ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН - Википедия - CUMYL-PEGACLONE

ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН
CUMYL-PEGACLONE.svg
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС28N2О
Молярная масса372,5 г · моль−1
3D модель (JSmol )

ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН (SGT-151) это гамма-карболин основан синтетический каннабиноид который был продан как дизайнерский наркотик.[1][2][3][4][5] Структура ядра гамма-карболина, наблюдаемая в CUMYL-PEGACLONE, ранее не встречалась в дизайнерском каннабиноиде, хотя по структуре она похожа на другие гамма-карболиновые каннабиноиды, раскрытые Бристоль-Майерс Сквибб в 2001.[6][7]

Легальное положение

Агентство общественного здравоохранения Швеции классифицировало ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН как наркотическое вещество 18 января 2019 года.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эрнст Л., Брандхорст К., Папке Ю., Альтрогге А., Зодель С., Лангер Н., Беерле Т. (август 2017 г.). «Идентификация и количественная оценка синтетических каннабиноидов в« пряных »травяных смесях: обновление ситуации в Германии в начале 2017 года». Международная криминалистическая экспертиза. 277: 51–58. Дои:10.1016 / j.forsciint.2017.05.019. PMID  28601726.
  2. ^ Ангерер В., Моглер Л., Стейтц Дж. П., Бизель П., Хесс С., Шёдер К. Т., Мюллер К. Е., Хуппертц Л. М., Вестфаль Ф., Шепер Дж., Аувертер В. (июль 2017 г.). «Структурная характеристика и фармакологическая оценка нового синтетического каннабиноида CUMYL-PEGACLONE». Тестирование и анализ на наркотики. 10 (3): 597–603. Дои:10.1002 / dta.2237. PMID  28670781.
  3. ^ Моглер Л., Уайльд М., Хуппертц Л.М., Вайнфуртнер Г., Франц Ф., Аувертер В. (январь 2018 г.). «Фаза I метаболизма недавно появившегося синтетического каннабиноида CUMYL-PEGACLONE и обнаружение в образцах мочи человека». Тестирование и анализ на наркотики. 10 (5): 886–891. Дои:10.1002 / dta.2352. PMID  29314750.
  4. ^ Halter S, Angerer V, Röhrich J, Groth O, Roider G, Hermanns-Clausen M, Auwärter V. Кумил-ПЕГАКЛОН: сравнительно безопасный новый агонист синтетических каннабиноидных рецепторов, выходящий на рынок НПВ? Анальный тест на наркотики. 2019 Февраль; 11 (2): 347-349. Дои:10.1002 / dta.2545 PMID  30468574
  5. ^ Янссенс, Лизл; Каннарт, Аннелис; Коннолли, Мэтью Дж .; Лю, Хуэйлин; Плита, Кристоф П. (июнь 2020 г.). «Профилирование активности in vitro вариантов кумил-пегаклона на рецепторе CB1: фторирование по сравнению с изучением изомеров». Тестирование и анализ на наркотики. 12 (9): 1336–1343. Дои:10.1002 / dta.2870. ISSN  1942-7611. PMID  32490586.
  6. ^ Заявка WO 2001058869, Leftheris K, Zhao, R, Chen BC, Kiener P, Wu H, Pandit C, Chennagiri R, Wrobleski S, Chen P, Hynes j, Longphre M, Norris D, Spergel S, Tokarski J, "Модуляторы каннабиноидных рецепторов, их "Процессы приготовления и использования модуляторов каннабиноидных рецепторов в лечении респираторных и недыхательных заболеваний", опубликовано 16 АВГУСТА 2001 г., передано компании Bristol-Myers Squibb. 
  7. ^ Wrobleski ST, Chen P, Hynes J, Lin S, Norris DJ, Pandit CR, Spergel S, Wu H, Tokarski JS, Chen X, Gillooly KM, Kiener PA, McIntyre KW, Patil-Koota V, Shuster DJ, Turk LA, Ян Г, Лефтерис К. (май 2003 г.). «Рациональный дизайн и синтез орально активного индолопиридона как нового конформационно ограниченного каннабиноидного лиганда, обладающего противовоспалительными свойствами». Журнал медицинской химии. 46 (11): 2110–6. Дои:10.1021 / jm020329q. PMID  12747783.
  8. ^ "Sexton nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 18 января 2019.