JTE-907 - JTE-907

JTE-907
JTE-907.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.209.196 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС26N2О6
Молярная масса438,472 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

JTE-907 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как селективный CB2 обратный агонист.[1][2] Она имеет противовоспалительное средство эффекты в исследованиях на животных,[3] считается опосредованным взаимодействием между CB2 рецептор и IgE.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ивамура Х, Сузуки Х, Уэда Й, Кая Т, Инаба Т (февраль 2001 г.). «Фармакологическая характеристика in vitro и in vivo JTE-907, нового селективного лиганда каннабиноидного рецептора CB2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 296 (2): 420–5. PMID  11160626.
  2. ^ Райтио К.Х., Савинайнен-младший, Вепсяляйнен Дж., Лайтинен Дж. Т., Посо А., Ярвинен Т., Невалайнен Т. (март 2006 г.). «Синтез и исследования SAR производных 2-оксохинолина как обратных агонистов рецептора CB2». Журнал медицинской химии. 49 (6): 2022–7. Дои:10.1021 / jm050879z. PMID  16539390.
  3. ^ Уэда Ю., Миягава Н., Мацуи Т., Кая Т., Ивамура Х. (сентябрь 2005 г.). «Вовлечение каннабиноидного рецептора CB (2) и эффективность обратного агониста каннабиноидного рецептора CB (2), JTE-907, в кожном воспалении у мышей». Европейский журнал фармакологии. 520 (1–3): 164–71. Дои:10.1016 / j.ejphar.2005.08.013. PMID  16153638.
  4. ^ Уэда Ю., Миягава Н., Вакитани К. (январь 2007 г.). «Вовлечение каннабиноидных рецепторов CB2 в IgE-опосредованную трехфазную кожную реакцию у мышей». Науки о жизни. 80 (5): 414–9. Дои:10.1016 / j.lfs.2006.09.026. PMID  17055000.