ADB-FUBINACA - ADB-FUBINACA
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21ЧАС23FN4О2 |
| Молярная масса | 382.439 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
ADB-FUBINACA это дизайнерский наркотик идентифицировано в синтетический каннабис купажи в Японии в 2013 году.[1] В 2018 году это был третий по распространенности синтетический каннабиноид, обнаруженный в наркотиках, изъятых отдел по борьбе с наркотиками.[2]
(S) -энантиомер ADB-FUBINACA описан в 2009 г. Pfizer патент[3] и, как сообщается, является мощным агонист из CB1 рецептор и CB2 рецептор с ЕС50 значения 1,2 нМ и 3,5 нМ соответственно.[3][4] ADB-FUBINACA содержит карбоксамидную группу в положении 3-индазола, например SDB-001 и СТС-135. ADB-FUBINACA кажется продуктом рационального дизайна лекарств, поскольку он отличается от AB-FUBINACA только заменой изопропильная группа с терт-бутильная группа.
Аналог ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, содержащая более функционализированный карбоксамидный заместитель, недавно сообщалось.
Побочные эффекты
Одна смерть от коронарной артерии артериальный тромбоз был связан с интоксикацией ADB-FUBINACA.[5]
По крайней мере, еще 8 смертей в Венгрии в 2015 году связаны с использованием этого материала, все умерли молодые люди младше 21 года.
Метаболизм
Двадцать три основных метаболита ADB-FUBINACA были идентифицированы в нескольких инкубациях с криоконсервированными гепатоцитами человека. Основными путями метаболизма были гидроксилирование алкила и индазола, гидролиз терминального амида, последующие конъюгации глюкуронида и дегидрирование.[6]
Законность
В США ADB-FUBINACA является Контролируемое вещество, включенное в Список I.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Учияма Н., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (июль 2013 г.). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в незаконных продуктах AH-7921 . Судебная токсикология. 31 (2): 223–240. Дои:10.1007 / s11419-013-0182-9. S2CID 1279637.
- ^ «Отчет о новых угрозах: годовой 2018» (PDF). Специальная испытательная и исследовательская лаборатория Управления по борьбе с наркотиками.
- ^ а б WO 2009106982, «Производные индазола»
- ^ Банистер С.Д., Мойр М., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Вуд К.Э., Лонгворт М. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Фармакология синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратов индола и индазола AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA и 5F-ADBICA». ACS Chemical Neuroscience. 6 (9): 1546–59. Дои:10.1021 / acschemneuro.5b00112. PMID 26134475.
- ^ Шанкс К.Г., Кларк В., Бехоник Дж. (Апрель 2016 г.). «Смерть, связанная с употреблением синтетического каннабиноида ADB-FUBINACA». Журнал аналитической токсикологии. 40 (3): 236–9. Дои:10.1093 / jat / bkv142. ЧВК 4885918. PMID 26755539.
- ^ Карлиер Дж, Диао Х, Вольфарт А., Шайдвайлер К., Хуэстис М.А. (июль 2017 г.). «Профилирование метаболитов ADB-FUBINACA, нового синтетического каннабиноида, in vitro». Современная нейрофармакология. 15 (5): 682–691. Дои:10,2174 / 1570159X15666161108123419. ЧВК 5771045. PMID 29403341.
- ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение шести синтетических каннабиноидов (5F-ADB, 5F-AMB, 5F-APINACA, ADB-FUBINACA, MDMB-CHMICA и MDMB-FUBINACA) в Список I». отдел по борьбе с наркотиками.