O-1602 - Википедия - O-1602

О-1602
O-1602 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС22О2
Молярная масса258,16 г · моль−1
3D модель (JSmol )

О-1602 синтетическое соединение, наиболее близкое к ненормальный каннабидиол, и более отдаленно связанные по структуре с каннабиноид наркотики, такие как THC. O-1602 не привязан к классическим каннабиноидные рецепторы CB1 или CB2 с каким-либо значительным сродством, но вместо этого является агонистом нескольких других рецепторов, которые, по-видимому, связаны с рецепторами каннабиноидов, в частности GPR18 и GPR55. Эти ранее сиротские рецепторы было обнаружено, что они являются мишенями для ряда эндогенных и синтетических каннабиноидных соединений и, как считается, ответственны за большую часть не-CB1, не связанные с CB2 опосредованные эффекты, которые стали очевидны в ходе исследования каннабиноидов. O-1602 обладает некоторыми эффектами, присущими классическим каннабиноидным соединениям, таким как обезболивающее и противовоспалительное средство эффекты и стимуляция аппетита, но он не вызывает седативных или психоактивных эффектов и имеет несколько действий в кишечнике и мозге, которые не характерны для типичных агонистов каннабиноидов.[1][2][3][4][5][6][7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эштон Дж. С. (сентябрь 2012 г.). «Атипичный каннабиноид O-1602: цели, действия и центральная нервная система». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии. 12 (3): 233–9. Дои:10.2174/187152412802430156. PMID  22831390.
  2. ^ Шулерт Н., Макдугалл Дж. Дж. (Август 2011 г.). «Аномальный аналог каннабидиола O-1602 снижает ноцицепцию в модели острого артрита на крысах посредством предполагаемого каннабиноидного рецептора GPR55». Письма о неврологии. 500 (1): 72–6. Дои:10.1016 / j.neulet.2011.06.004. PMID  21683763. S2CID  3410391.
  3. ^ Скичо Р., Башашати М., Бава М., МакХью Д., Саур Д., Ху Н. М. и др. (Август 2011 г.). «Атипичный каннабиноид O-1602 защищает от экспериментального колита и подавляет рекрутирование нейтрофилов». Воспалительные заболевания кишечника. 17 (8): 1651–64. Дои:10.1002 / ibd.21538. ЧВК  3116968. PMID  21744421.
  4. ^ Диас-Артеага А., Васкес М.Дж., Васкес-Мартинес Р., Пулидо М.Р., Суарес Дж., Веласкес Д.А. и др. (Март 2012 г.). «Атипичный каннабиноид O-1602 стимулирует прием пищи и ожирение у крыс». Диабет, ожирение и метаболизм. 14 (3): 234–43. Дои:10.1111 / j.1463-1326.2011.01515.x. PMID  21981246. S2CID  26435270.
  5. ^ Каргл Дж., Хайбек Дж., Станчич А., Андерсен Л., Марше Г., Хайнеман А., Скичо Р. (апрель 2013 г.). «O-1602, атипичный каннабиноид, подавляет рост опухоли при раке толстой кишки, ассоциированном с колитом, с помощью нескольких механизмов». Журнал молекулярной медицины. 91 (4): 449–58. Дои:10.1007 / s00109-012-0957-1. ЧВК  3529923. PMID  22965195.
  6. ^ МакХью Д., Вейджер-Миллер Дж., Пейдж Дж., Брэдшоу Г.Б. (июль 2012 г.). "нокдаун siRNA рецепторов GPR18 в микроглии BV-2 ослабляет N-арахидоноилглицин-индуцированную миграцию клеток". Журнал молекулярной сигнализации. 7 (1): 10. Дои:10.1186/1750-2187-7-10. ЧВК  3493281. PMID  22834922.
  7. ^ Колдуэлл, доктор медицины, Ху С.С., Вишванатан С., Брэдшоу Х., Келли М.Э., Страйкер А. (июнь 2013 г.). «Сигнальная система на основе GPR18 регулирует ВГД в глазу мыши». Британский журнал фармакологии. 169 (4): 834–43. Дои:10.1111 / bph.12136. ЧВК  3687663. PMID  23461720.