Лекарства от ожирения - Anti-obesity medication

Часть набор на
Масса тела человека
Картонная упаковка двух лекарств, применяемых для лечения ожирения. Орлистат показан понимающим под торговой маркой Xenical в белой упаковке с логотипом Roche в правом нижнем углу (название Roche в шестиугольнике). Сибутрамин находится ниже под торговой маркой Меридиа. Упаковка белого цвета сверху и синего цвета снизу, разделенных измерительной лентой. Логотип Abbott Laboratories находится на нижней половине упаковки.
Орлистат (Ксеникал), наиболее часто используемый препарат для лечения ожирения и сибутрамин (Меридиа), лекарство, которое недавно было отменено из-за побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лекарства от ожирения или потеря веса лекарства фармакологический агенты, которые уменьшают или контролируют вес. Эти лекарства изменить один из фундаментальных процессов человеческое тело, регулирование веса путем изменения аппетит, или поглощение калорий.[1] Основные методы лечения лишний вес и тучный люди остаются на диете и физическое упражнение.

в Соединенные Штаты орлистат (Ксеникал) в настоящее время одобрен FDA для длительного использования.[2][3] Он снижает всасывание жира в кишечнике, подавляя действие панкреатической липаза. Римонабант (Acomplia ), второй препарат, действует через специфическую блокаду эндоканнабиноид система. Он был разработан на основе знания, что каннабис курильщики часто испытывают голод, который часто называют «перекусом».[4] Он был одобрен в Европе для лечения ожирения, но не получил одобрения в Соединенных Штатах или Канаде из соображений безопасности.[5][6] В Европейское агентство по лекарствам в октябре 2008 г. рекомендовал приостановить продажу римонабанта, поскольку риски кажутся больше, чем выгоды.[7] Сибутрамин (Меридия), которая действует в головном мозге, препятствуя дезактивации нейротрансмиттеры, таким образом снижающий аппетит, был снят с рынков США и Канады в октябре 2010 года из-за проблем с сердечно-сосудистой системой.[3][8]

Из-за потенциала побочные эффекты и ограниченные данные о небольших преимуществах снижения веса, особенно у детей и подростков с ожирением,[9] рекомендуется принимать только лекарства от ожирения. предписанный для ожирение где есть надежда, что польза от лечения перевешивает его риски.[10][11][нуждается в обновлении ]

Механизмы действия

Текущие и потенциальные лекарства от ожирения могут действовать через один или несколько из следующих механизмов:

Аноректики в первую очередь предназначены для подавления аппетита, но большинство лекарств этого класса также действуют как стимуляторы (например., амфетамин ), а пациенты злоупотребляли лекарствами «не по назначению» для подавления аппетита (например, дигоксин ).

История

Первые описанные попытки производства потеря веса те из Соран Эфесский, греческий врач, во втором веке нашей эры. Он прописал эликсиры слабительные и слабительные, а также тепло, массаж и упражнения. Это оставалось основным методом лечения более тысячи лет. Только в 1920-х и 1930-х годах начали появляться новые методы лечения. Исходя из его эффективности для гипотиреоз, гормон щитовидной железы стал популярным средством от ожирения в эутиреоид люди. Эффект был умеренным, но вызывал симптомы гипертиреоз как побочный эффект, например сердцебиение и трудности со сном. 2,4-динитрофенол (DNP) был введен в 1933 году; это сработало разъединение биологический процесс окислительного фосфорилирования в митохондрии, заставляя их производить тепло вместо АТФ. Наиболее значительным побочным эффектом было ощущение тепла, часто с потоотделением. Передозировка, хотя и редкая, привела к повышению температуры тела и, в конечном итоге, к летальному исходу. гипертермия. К концу 1938 года DNP вышла из употребления, поскольку FDA получило право оказывать давление на производителей, которые добровольно сняли его с рынка.[14]

Амфетамины (продается как бензедрин) стал популярным для похудания в конце 1930-х годов. В основном они подавляли аппетит и имели другие положительные эффекты, такие как повышенная бдительность. В последующие десятилетия потребление амфетаминов увеличилось, в том числе Обетрол и завершается режимом «радужных таблеток для похудения».[15] Это была комбинация нескольких таблеток, которые, как считалось, помогают сбросить вес, принимаемых в течение дня. Типичные схемы лечения включали стимуляторы, такие как амфетамины, а также гормон щитовидной железы, мочегонные средства, дигиталис, слабительные и часто барбитурат для подавления побочных эффектов стимуляторов.[15] В 1967/1968 годах ряд смертей, приписываемых таблеткам для похудания, вызвали расследование Сената и постепенное введение более строгих ограничений на рынок.[16] Хотя радужные таблетки для похудения были запрещены в США в конце 1960-х годов, они снова появились в Южной Америке и Европе в 1980-х.[15] В конце концов, к 2000-м годам радужные таблетки для похудения были повторно введены в США и привели к дополнительным неблагоприятным последствиям для здоровья.[17][18][19]

Между тем, фентермин был одобрен FDA в 1959 г. фенфлурамин в 1973 году. Эти два препарата не пользовались большей популярностью, чем другие лекарства, пока в 1992 году исследователь не сообщил, что их сочетание привело к потере веса на 10%, которая сохранялась более двух лет.[20] Фен-фен родился и быстро стал наиболее часто назначаемым диетическим лекарством. Дексфенфлурамин (Редукс) был разработан в середине 1990-х годов как альтернатива фенфлурамина с меньшим количеством побочных эффектов и получил одобрение регулирующих органов в 1996 году. Однако это совпало с растущим количеством доказательств того, что комбинация может вызывать порок клапанов сердца у 30% тех, кто принимал его, что привело к изъятию фен-фена и дексфенфлурамина с рынка в сентябре 1997 года.[16]

Эфедра был удален с рынка США в 2004 году из-за опасений, что он повышает кровяное давление и может привести к инсульту и смерти.[21]

Медикамент

Некоторые пациенты считают, что диета и физические упражнения не подходят; для этих пациентов лекарства от ожирения могут быть крайней мерой. Некоторые отпускаемые по рецепту лекарства для похудения являются стимуляторами, которые рекомендуются только для краткосрочного использования и, следовательно, имеют ограниченную полезность для пациентов с сильным ожирением, которым может потребоваться снижение веса в течение месяцев или лет.[22]

Орлистат

Орлистат (Ксеникал) снижает всасывание жира в кишечнике, подавляя фермент панкреатическая липаза. Частые масляные испражнения стеаторея Возможный побочный эффект от использования Орлистата. Но если количество жиров в рационе уменьшается, симптомы часто улучшаются. Первоначально доступный только по рецепту, он был одобрен FDA для продажи без рецепта в феврале 2007 года.[23] 26 мая 2010 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пересмотренную этикетку для Ксеникала, чтобы включить новую информацию о безопасности в случаях тяжелого повреждения печени, о которых редко сообщалось при использовании этого лекарства.[24] Из 40 миллионов пользователей Орлистата во всем мире зарегистрировано 13 случаев тяжелого поражения печени.[25]

Цетилистат

Цетилистат это лекарство, предназначенное для лечения ожирения. Он действует так же, как и более старый препарат Орлистат, ингибируя липазу поджелудочной железы - фермент, расщепляющий триглицериды в кишечнике. Без этого фермента триглицериды из рациона не гидролизуются до абсорбируемых свободных жирных кислот и выводятся непереваренными.[26]

Опубликованное исследование фазы 2 показало, что цетилистат значительно снижает вес и переносится лучше, чем орлистат.[27]

Лорказерин

Лорказерин (Belviq) был одобрен 28 июня 2012 г. для лечения ожирения с другими сопутствующими заболеваниями. Средняя потеря веса участниками исследования была скромной,[расплывчатый ] но наиболее частые побочные эффекты лекарства считаются доброкачественными.[28] Снижает аппетит за счет активации типа рецептор серотонина известный как 5-HT2C рецептор в области мозга, называемой гипоталамус, который, как известно, контролирует аппетит.[29]

Сибутрамин

Сибутрамин (Reductil или Meridia) - это аноректический или средство для подавления аппетита, уменьшающее желание есть. Сибутрамин может повышать артериальное давление и вызывать сухость во рту, запоры, головную боль и бессонницу, реже - инсульт или сердечный приступ, иногда со смертельным исходом.

В прошлом США отмечали, что Меридиа является безвредным лекарством от ожирения. В Окружной суд США из Северного округа штата Огайо отклонил 113 дел с жалобами на негативные эффекты лекарства, заявив, что у клиентов не было подтверждающих фактов и что вовлеченные представители не были достаточно квалифицированными.[30]

Сибутрамин был снят с продажи в США,[31] Великобритания,[32] ЕС,[33] Австралия,[34] Канада,[35] Гонконг[36] и Колумбия.[37] Его риски (не опасные для жизни[требуется разъяснение ] инфаркт миокарда и инсульт) перевешивают преимущества.[нужна цитата ]

Римонабант

Римонабант (также известный как SR141716; торговые названия Acomplia и Zimulti)[38] был аноректический лекарства от ожирения это было впервые одобрено в Европе в 2006 году, но было отменено во всем мире в 2008 году из-за серьезных психических побочных эффектов; он никогда не был одобрен в Соединенных Штатах.[39][40] Римонабант - это обратный агонист для каннабиноидный рецептор CB1 и был первым лекарством, одобренным в этом классе.[41][42]

Метформин

У людей с сахарный диабет 2 типа, лекарство метформин (Глюкофаг) может снизить вес.[43]Метформин ограничивает количество глюкозы, вырабатываемой печенью, а также увеличивает потребление глюкозы мышцами. Это также помогает в усилении реакции организма на инсулин.[44]

Эксенатид / лираглутид / семаглутид

Эксенатид (Byetta) - аналог гормона GLP-1 длительного действия, который секретируется кишечником в ответ на присутствие пищи. Среди прочего, GLP-1 задерживает опорожнение желудка и способствует чувству сытости после еды. Некоторые люди с ожирением испытывают дефицит GLP-1, и соблюдение диеты еще больше снижает уровень GLP-1.[45] Byetta в настоящее время доступна для лечения Сахарный диабет 2 типа. Некоторые, но не все, пациенты обнаруживают, что они значительно теряют вес при приеме Byetta. Недостатки Byetta заключаются в том, что его необходимо вводить подкожно два раза в день, и что он вызывает сильную тошноту у некоторых пациентов, особенно в начале терапии. Byetta рекомендуется только пациентам с диабетом 2 типа.[46]

Лираглутид (Saxenda) - еще один аналог GLP-1 для ежедневного приема.

Семаглутид (Ozempic) - еще один аналог GLP-1, более эффективный и вводимый один раз в неделю.

Амилин / прамлинатид

Аналог амилин (секретируется бета-клетками поджелудочной железы в фиксированном соотношении, когда инсулин высвобождается и активируется) прамлинтид, первоначально разработанная Amylin Pharmaceuticals, теперь принадлежит AstraZeneca Pharmaceuticals, в настоящее время доступен для лечения диабета и проходит испытания для лечения ожирения у недиабетиков.

Фентермин / топирамат

Основная статья: Фентермин / топирамат

Сочетание фентермин и топирамат, торговая марка Qsymia (ранее Qnexa) была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 17 июля 2012 года в качестве средства для лечения ожирения, дополняющего диету и режим упражнений.[47] Европейское агентство по лекарственным средствам, напротив, отвергло эту комбинацию в качестве лечения ожирения, сославшись на опасения по поводу долгосрочного воздействия на сердце и кровеносные сосуды, психического здоровья и когнитивных побочных эффектов.

Налтрексон / бупропион

Основная статья: Налтрексон / бупропион

Налтрексон / бупропион - это комбинированное лекарство, используемое для похудания у людей, страдающих ожирением или избыточным весом с некоторыми заболеваниями, связанными с весом. Он сочетает в себе низкие дозы бупропиона и налтрексона. Оба препарата по отдельности продемонстрировали некоторые доказательства эффективности в снижении веса, а комбинация продемонстрировала синергетический эффект на вес.В сентябре 2014 г. лекарственная форма с замедленным высвобождением была одобрена для продажи в США под торговой маркой. Contrave.[48] Комбинация была одобрена для использования в Европейском Союзе в марте 2015 года под торговой маркой Mysimba.[49]

Прочие лекарства

Другие лекарства для похудения также были связаны с медицинскими осложнениями, такими как летальный исход. легочная гипертензия и повреждение сердечного клапана из-за Redux и Фен-фен, и геморрагический инсульт из-за фенилпропаноламин.[50][51] Многие из этих веществ относятся к амфетамин.

Тезофенсин (NS2330) - это ингибитор обратного захвата серотонина-норадреналина-дофамина от фенилтропан семейство лекарств, которое разрабатывается для лечения ожирение.[52] Тезофенсин был первоначально разработан датской биотехнологической компанией NeuroSearch, которая в 2014 году передала права компании Saniona.[53] Тезофенсин оценивался в фазах 1 и 2 клинических исследований на людях с целью изучения лечебного потенциала в отношении ожирения.[нужна цитата ]

Пищевые добавки, продукты питания или программы по снижению веса активно продвигаются через рекламу в печати, на телевидении и в Интернете. Соединенные штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами рекомендует соблюдать осторожность при использовании этих продуктов,[54] поскольку многие утверждения о безопасности и эффективности необоснованны, а многие исследования, призванные продемонстрировать их эффективность, финансируются производителями и имеют высокую степень предвзятости.[55] Лица с нервная анорексия или булимия, а некоторые спортсмены пытаются контролировать массу тела с помощью диетические таблетки, слабительные, или мочегонное средство лекарства, хотя последние два обычно не влияют на жировые отложения и вызывают лишь кратковременную потерю веса за счет обезвоживания.[56] И мочегонные, и слабительные средства могут вызывать нарушения электролитного баланса, которые могут вызывать когнитивные, сердечные и мышечные проблемы и могут быть фатальными. Пируват, который содержится в красных яблоках, сыре и красном вине, иногда продается как добавка для похудания, но не был тщательно изучен, и его эффект потери веса не был продемонстрирован.[57]

Фитотерапия и альтернативная медицина

Многие продукты, продаваемые как растительные добавки для похудания, на самом деле содержат неутвержденные стимуляторы, включая аналоги амфетамина,[58] метамфетамин[59] и эфедра.[60] Некоторые растительные добавки включают высокие дозы соединений, содержащихся в растениях и обладающих стимулирующим действием, включая йохимбин и хигенамин.[61][62]

Канадские руководящие принципы клинической практики заявляют, что недостаточно доказательств, чтобы рекомендовать в пользу или против травяной медицины, пищевые добавки или гомеопатия против ожирения.[63]

Конъюгированная линолевая кислота Утверждается, что он помогает снизить ожирение, но неэффективен для этого использования.[64]

В Стек ECA не могут продаваться в большинстве развитых стран, но раньше продавались как средство для похудания; это обеспечило скромные краткосрочные потеря веса но доказательств на длительный срок не хватало. Кроме того, существовал риск неблагоприятного воздействия на сердечно-сосудистую, психическую, пищеварительную и нервную системы.[65]

Побочные эффекты

Некоторые лекарства от ожирения могут иметь серьезные, даже летальные побочные эффекты. фен-фен являясь известным примером. Fen-фен сообщил через FDA, чтобы вызвать аномальные эхокардиограммы, проблемы с сердечным клапаном и редкие клапанные заболевания.[66] Одним из, если не первым, кто поднял тревогу, был сэр Артур МакНалти, Главный врач (Великобритания). Еще в 1930-х годах он предостерег от использования динитрофенол как лекарство от ожирения и необдуманное и / или неконтролируемое с медицинской точки зрения использование гормона щитовидной железы для снижения веса.[67][68] Побочные эффекты часто связаны с механизмом действия лекарства. Как правило, стимуляторы несут риск повышенное артериальное давление, Быстрее частота сердцебиения, сердцебиение, закрытоугольный глаукома, наркотическая зависимость, беспокойство, волнение и бессонница.

Другое лекарство, орлистат, блокирует всасывание пищевых жиров и, как следствие, может вызвать масляные пятнистости при дефекации (стеаторея ), жирный стул, боли в желудке и метеоризм.[69] Аналогичное лекарство, разработанное для пациентов с диабетом 2 типа, - это акарбоза; который частично блокирует всасывание углеводов в тонком кишечнике и вызывает аналогичные побочные эффекты, включая боль в животе и метеоризм.[70]

Исследование

К другим классам разрабатываемых лекарств относятся ингибиторы липазы, подобные орлистат. Другой ингибитор липазы, названный GT 389–255, был разработан Peptimmune.[71] (лицензия от Genzyme ). Это была новая комбинация ингибитора и полимера, предназначенная для связывания непереваренных триглицеридов, что позволило увеличить отток жира без побочных эффектов, таких как жирный стул, который возникает при приеме орлистата. Разработка застопорилась, поскольку в 2004 году была проведена фаза 1 испытаний, и после этого клинических исследований на людях не было. В 2011 году Peptimmune подал заявление о ликвидации по главе 7.[72]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Клиническое руководство 43: Ожирение: профилактика, выявление, оценка и лечение избыточного веса и ожирения у взрослых и детей. Лондон, 2006 год.
  2. ^ «WIN - Публикация - Рецептурные препараты для лечения ожирения». Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек (NIDDK). Национальные институты здоровья. Архивировано из оригинал 13 января 2009 г.. Получено 14 января 2009.
  3. ^ а б "www.fda.gov".
  4. ^ Вадман, Мередит (январь 2006 г.). «Римонабант добавляет аппетитный выбор на рынок тонкого ожирения». Природа Медицина. 12 (1): 27. Дои:10,1038 / нм0106-27. ISSN  1546–170X. PMID  16397550. S2CID  5298220.
  5. ^ «Препарат от ожирения - не панацея». Канадская радиовещательная корпорация. 2 января 2007 г.. Получено 19 сентября 2008.
  6. ^ «Информационный документ FDA NDA 21-888 Zimulti (римонабант) в таблетках, 20 мг Консультативного комитета Санофи Авентис» (PDF). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 13 июня 2007 г. В архиве (PDF) из оригинала 10 сентября 2008 г.. Получено 19 сентября 2008.
  7. ^ «Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует приостановить действие регистрационного удостоверения Acomplia». ema.europa.eu. Получено 30 августа 2020.
  8. ^ Правительство Канады, Министерство здравоохранения Канады (23 октября 2012 г.). «Отзывы и предупреждения о безопасности». Healthycanadians.gc.ca.
  9. ^ Мид, E; Аткинсон, G; Рихтер, В; Метцендорф, Мичиган; Баур, Л; Более тонкое, N; Corpeleijn, E; О'Мэлли, C; Ells, LJ (29 ноября 2016 г.). «Медикаментозные вмешательства для лечения ожирения у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD012436. Дои:10.1002 / 14651858.CD012436. ЧВК  6472619. PMID  27899001.
  10. ^ Сноу В., Барри П., Фиттерман Н., Казим А., Вайс К. (2005). «Фармакологическое и хирургическое лечение ожирения в системе первичной медико-санитарной помощи: руководство по клинической практике Американского колледжа врачей». Анна. Междунар. Med. 142 (7): 525–31. Дои:10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00011. PMID  15809464.
  11. ^ Кук Д., Блум С. (2006). «Трубопровод ожирения: текущие стратегии в разработке лекарств от ожирения». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 5 (11): 919–31. Дои:10.1038 / nrd2136. PMID  17080028. S2CID  28733429.
  12. ^ «Информация о назначении Evekeo» (PDF). ООО «Арбор Фармасьютикалз». Апрель 2014. С. 1–2.. Получено 11 августа 2015.
  13. ^ Брей, Г. А. (1993). «Использование и злоупотребление лекарствами, подавляющими аппетит при лечении ожирения». Анналы внутренней медицины. 119 (7, Pt. 2): 707–713. Дои:10.7326 / 0003-4819-119-7_Part_2-199310011-00016. PMID  8363202. S2CID  39529451.
  14. ^ Параскандола Дж. (Ноябрь 1974 г.). «Динитрофенол и биоэнергетика: историческая перспектива». Мол. Cell. Биохим. 5 (1–2): 69–77. Дои:10.1007 / BF01874175. PMID  4610359. S2CID  2656970.
  15. ^ а б c Коэн, Питер А .; Годай, Альберто; Суонн, Джон П. (сентябрь 2012 г.). «Возвращение радужных таблеток для похудения». Американский журнал общественного здравоохранения. 102 (9): 1676–1686. Дои:10.2105 / AJPH.2012.300655. ЧВК  3482033. PMID  22813089.
  16. ^ а б Пул, Роберт (2001). Жир: борьба с эпидемией ожирения. Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-511853-7.
  17. ^ Коэн, Питер А. (19 декабря 2008 г.). «Импортированные из Бразилии таблетки для похудения на основе фенпропорекс: отчет о двух случаях». Журнал общей внутренней медицины. 24 (3): 430–433. Дои:10.1007 / s11606-008-0878-4. ЧВК  2642570. PMID  19096898.
  18. ^ Коэн, Питер А .; Маккормик, Дэнни; Кейси, Кэролайн; Доусон, Глен Ф .; Хакер, Карен А. (9 декабря 2007 г.). «Использование импортных компаундированных таблеток для похудения среди бразильских иммигрантов в США». Журнал здоровья иммигрантов и меньшинств. 11 (3): 229–236. Дои:10.1007 / s10903-007-9099-х. PMID  18066718. S2CID  8730835.
  19. ^ Смит, Бенджамин Р .; Коэн, Питер А. (май 2010 г.). «Зависимость от бразильских таблеток для похудения: отчет о болезни». Американский журнал о зависимостях. 19 (3): 291–292. Дои:10.1111 / j.1521-0391.2010.00034.x. PMID  20525038.
  20. ^ Вайнтрауб М (май 1992 г.). «Долгосрочный контроль веса: мультимодальное исследование, профинансированное Национальным институтом сердца, легких и крови». Clin. Pharmacol. Ther. 51 (5): 581–5. Дои:10.1038 / clpt.1992.68. PMID  1445528. S2CID  221606104.
  21. ^ Колата, Джина (2007). Переосмысление тонкости: новая наука о похудании, мифы и реалии диеты. Пикадор. ISBN  978-0-312-42785-6.
  22. ^ «Лекарства от ожирения: желудочно-кишечные агенты, прочее, стимуляторы ЦНС, анорексианты, глюкагоноподобные агонисты пептида-1, антидепрессанты, ингибиторы обратного захвата дофамина; антагонисты опиоидов». emedicine.medscape.com.
  23. ^ "Объявления для прессы". Fda.gov. 8 (10): 1845. 1970. Bibcode:1970JPoSB ... 8.1845.. Дои:10.1002 / pol.1970.160081020.
  24. ^ «Сообщение FDA по безопасности лекарств: завершен обзор безопасности ксеникала / алли (орлистата) и тяжелых повреждений печени». fda.gov.
  25. ^ Aronne, L.J .; Powell, A.G .; Аповиан, К. (2011). «Новые фармакотерапия ожирения». Мнение экспертов о новых лекарствах. 16 (3): 587–96. Дои:10.1517/14728214.2011.609168. PMID  21834735. S2CID  9253331.
  26. ^ Ямада Ю., Като Т, Огино Х, Асина С., Като К. (2008). «Цетилистат (ATL-962), новый ингибитор панкреатической липазы, улучшает набор массы тела и улучшает липидный профиль у крыс». Гормоны и метаболические исследования. 40 (8): 539–43. Дои:10.1055 / с-2008-1076699. PMID  18500680. S2CID  29076657.
  27. ^ Копельман, П .; Groot Gde, H .; Rissanen, A .; Росснер, С .; Toubro, S .; Palmer, R .; Hallam, R .; Bryson, A .; Хиклинг, Р. И. (январь 2010 г.). «Потеря веса, снижение HbA1c и переносимость цетилистата в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 у больных диабетом с ожирением: сравнение с орлистатом (Ксеникал)». Ожирение. 18 (1): 108–15. Дои:10.1038 / обy.2009.155. PMID  19461584. S2CID  205526626.
  28. ^ Брей, Джорджия; Frühbeck, G; Райан, DH; Уилдинг, JP (7 мая 2016 г.). «Управление ожирением». Ланцет. 387 (10031): 1947–56. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 00271-3. PMID  26868660. S2CID  21805769.
  29. ^ Шукла, АП; Кумар, РБ; Аронн, LJ (2015). «Лорказерин Hcl для лечения ожирения». Мнение эксперта по фармакотерапии. 16 (16): 2531–8. Дои:10.1517/14656566.2015.1096345. PMID  26472579. S2CID  44520532.
  30. ^ Неделя ожирения, фитнеса и благополучия (14 августа 2004 г.). «Правовые вопросы; Суд отклоняет иски против лекарств от ожирения». Биотехнологическая неделя: 11. ISSN  1535-2757.
  31. ^ Рокофф, Джонатан Д.; Дурен, Дженнифер Корбетт (8 октября 2010 г.). "Abbott убирает с полок в США диетические препараты Meridia". Журнал "Уолл Стрит. В архиве из оригинала 11 октября 2010 г.. Получено 8 октября 2010.
  32. ^ «Сибутрамин, ведущий препарат от ожирения, приостанавливается». Новости BBC. 22 января 2010 г. В архиве из оригинала 25 января 2010 г.. Получено 22 января 2010.
  33. ^ (на немецком) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [1] В архиве 19 июля 2012 в Archive.today. Abbott Laboratories в Германии. Пресс-релиз 21 января 2010 г. Проверено 27 января 2010 г.
  34. ^ «Сибутрамин (торговая марка Reductil) Информация - Австралия». Abbott Laboratories. 2010. Архивировано с оригинал 14 октября 2010 г.. Получено 8 октября 2010.
  35. ^ «MedEffect Canada - Консультации, предупреждения и отзывы - Министерство здравоохранения Канады». hc-sc.gc.ca.
  36. ^ «Снятие с регистрации фармацевтических продуктов, содержащих сибутрамин» (Пресс-релиз). info.gov в Гонконге. 2 ноября 2010 г.. Получено 8 ноября 2010.
  37. ^ «10 лучших таблеток для похудения, которые работают в 2014 году». ТЕНМАНИЯ. 2014 г.. Получено 15 апреля 2014.
  38. ^ «Римонабант». AdisInsight. Получено 21 февраля 2017.
  39. ^ Сэм, AH; Салем, V; Гатеи, Массачусетс (2011). «Римонабант: от РИО до запрета». Журнал ожирения. 2011: 432607. Дои:10.1155/2011/432607. ЧВК  3136184. PMID  21773005.
  40. ^ Морейра, Ф.А.; Криппа, Дж. А. (июнь 2009 г.). «Психиатрические побочные эффекты римонабанта». Revista Brasileira de Psiquiatria (Сан-Паулу, Бразилия: 1999 г.). 31 (2): 145–53. Дои:10.1590 / с1516-44462009000200012. PMID  19578688.
  41. ^ Фонг TM, Хеймсфилд С.Б. (сентябрь 2009 г.). «Обратные агонисты рецептора каннабиноида-1: современное понимание механизма действия и оставшиеся без ответа вопросы». Int J Obes (Лондон). 33 (9): 947–55. Дои:10.1038 / ijo.2009.132. PMID  19597516.
  42. ^ «Европейское одобрение для компании Sanofi-Aventis 'Acomplia придет рано». IHS. 23 июня 2006 г.
  43. ^ Джордж А. Брей; Фрэнк Л. Гринуэй (1999). «Текущие и потенциальные препараты для лечения ожирения: Таблица 19: Клинические испытания метформина для лечения диабетиков с ожирением». Эндокринные обзоры. 20 (6): 805–87. Дои:10.1210 / эр.20.6.805. PMID  10605627.
  44. ^ «Лекарства от диабета: метформин» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 8 июля 2015 г.. Получено 21 октября 2015.
  45. ^ де Луис Д.А., Гонсалес Саградо М., Конде Р., Аллер Р., Изаола О. (2007). «Снижение базальных уровней глюкагоноподобного пептида-1 после потери веса у лиц с ожирением». Анна. Nutr. Метаб. 51 (2): 134–8. Дои:10.1159/000103273. PMID  17536190. S2CID  25707685.
  46. ^ Sauer, N; Рейнинг, F; Schulze Zur Wiesch, C; Буркхардт, Т; Аберли, Дж (июль 2015 г.). «Внеконкурсное лечение против ожирения у пациентов без диабета агонистами GLP-1 в клинической практике». Гормоны и метаболические исследования. 47 (8): 560–4. Дои:10.1055 / с-0034-1387793. PMID  25230325.
  47. ^ Салинн Бойлз (17 июля 2012 г.). «FDA одобрило диетический препарат Qsymia: агентство предупреждает о повышенном риске врожденных дефектов полости рта». WebMD., цитируя «FDA одобрило препарат Qsymia для контроля веса» (Пресс-релиз). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 17 июля 2012 г.
  48. ^ «Contrave пролонгированного действия - гидрохлорид налтрексона и таблетка гидрохлорида бупропиона, пролонгированное высвобождение». DailyMed. 26 апреля 2019 г.. Получено 5 августа 2020.
  49. ^ «Мысимба ЕПАР». Европейское агентство по лекарствам (EMA). Получено 5 августа 2020.
  50. ^ Abenhaim L; Moride Y; Brenot F; и другие. (Август 1996 г.). «Препараты, подавляющие аппетит, и риск первичной легочной гипертензии. Международная исследовательская группа по первичной легочной гипертензии». N. Engl. J. Med. 335 (9): 609–16. Дои:10.1056 / NEJM199608293350901. PMID  8692238.
  51. ^ Альфред П. Фишман, доктор медицины (1999). "Aminorex to Fen / Phen: предсказанная эпидемия". Тираж. 99 (1): 156–161. Дои:10.1161 / 01.CIR.99.1.156. PMID  9884392.
  52. ^ Доггрелл, С.А. (2009). «Тезофенсин - новое сильнодействующее лекарство для похудания. Оценка: Astrup A, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM. Влияние тезофенсина на потерю веса, состав тела и качество жизни у пациентов с ожирением: рандомизированная, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Lancet 2008; 372: 1906-13 " (PDF). Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 18 (7): 1043–6. Дои:10.1517/13543780902967632. PMID  19548858. S2CID  207475155.
  53. ^ «NeuroSearch A / S подписывает соглашение о передаче проектов фазы I-II NS2359 и NS2330 (Tesofensine)». newsclient.omxgroup.com.
  54. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США: Факты о продуктах и ​​программах для похудания В архиве 11 августа 2007 г. Wayback Machine
  55. ^ «Подготовленное заявление Федеральной торговой комиссии по маркетингу пищевых добавок» (Пресс-релиз). Комитет по делам правительства, Сенат США. 8 октября 2002 г. Архивировано с оригинал 25 августа 2006 г.. Получено 7 августа 2006.
  56. ^ Мартин М., Шлабах Г., Шибинский К. (1998). «Использование безрецептурных средств для похудения среди женщин-спортсменок по баскетболу, софтболу и волейболу из учреждений NCAA Division I: проблемы и опасения». J Athl Train. 33 (1): 41–44. ЧВК  1320374. PMID  16558483.
  57. ^ Джордж А. Брей; Фрэнк Л. Гринуэй (1999). «Существующие и потенциальные препараты для лечения ожирения: постабсорбционные модификаторы метаболизма питательных веществ». Эндокринные обзоры. 20 (6): 805–87. Дои:10.1210 / эр.20.6.805. PMID  10605627.
  58. ^ Коэн, Питер А .; Bloszies, Клейтон; Да, Калеб; Жерона, Рой (март 2016 г.). «Изомер амфетамина, эффективность и безопасность которого никогда не изучались для людей, β-метилфенилэтиламин (BMPEA), содержится во многих пищевых добавках». Тестирование и анализ на наркотики. 8 (3–4): 328–333. Дои:10.1002 / dta.1793. PMID  25847603. S2CID  205762285.
  59. ^ Коэн, Питер А .; Трэвис, Джон К .; Венхуис, Бастиан Дж. (Июль 2014 г.). «Аналог метамфетамина (-диэтил-фенилэтиламин), обнаруженный в основной пищевой добавке». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 805–807. Дои:10.1002 / dta.1578. PMID  24124092. S2CID  42232885.
  60. ^ Коэн, Питер А .; Авула, Бхаратхи; Венхуис, Бастиан; Трэвис, Джон К .; Ван, Ян-Хун; Хан, Ихлас А. (январь 2017 г.). «Фармацевтические дозы запрещенного стимулятора оксилофрина, содержащиеся в пищевых добавках, продаваемых в США». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (1): 135–142. Дои:10.1002 / dta.1976. PMID  27062112. S2CID  9463413.
  61. ^ Коэн, Питер А .; Ван, Ян-Хун; Маллер, Грегори; ДеСуза, Ренан; Хан, Ихлас А. (март 2016). «Фармацевтические количества йохимбина, содержащиеся в пищевых добавках в США». Тестирование и анализ на наркотики. 8 (3–4): 357–369. Дои:10.1002 / dta.1849. PMID  26391406.
  62. ^ Коэн, Питер А .; Трэвис, Джон К .; Кейзерс, Питер Х. Дж .; Boyer, Frederick E .; Венхуис, Бастиан Дж. (6 сентября 2018 г.). «Стимулятор хигенамин при похудании и спортивные добавки». Клиническая токсикология. 57 (2): 125–130. Дои:10.1080/15563650.2018.1497171. PMID  30188222. S2CID  52165506.
  63. ^ Лау Д.К., Дукетис Д.Д., Моррисон К.М., Храмиак И.М., Шарма А.М., Ур Э. (апрель 2007 г.). «Канадское клиническое руководство по лечению и профилактике ожирения у взрослых и детей, 2006 г. [резюме]». CMAJ. 176 (8): S1–13. Дои:10.1503 / cmaj.061409. ЧВК  1839777. PMID  17420481.
  64. ^ Онакпоя И.Дж., Посадски П.П., Уотсон Л.К., Дэвис Л.А., Эрнст Э. (март 2012 г.). «Эффективность длительного приема конъюгированной линолевой кислоты (CLA) на композицию тела у людей с избыточным весом и ожирением: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний». Eur J Nutr (Регулярный обзор). 51 (2): 127–34. Дои:10.1007 / s00394-011-0253-9. PMID  21990002. S2CID  39625058.
  65. ^ Шекель П.Г., Харди М.Л., Мортон С.К. и др. (Март 2003 г.). «Эффективность и безопасность эфедры и эфедрина для похудания и спортивных результатов: метаанализ». JAMA. 289 (12): 1537–45. Дои:10.1001 / jama.289.12.1470. PMID  12672771.
  66. ^ Бачорик, Лоуренс. «FDA объявляет об отмене фенфлурамина и дексфенфлурамина (Fen-Phen)». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. FDA. Получено 27 января 2014.
  67. ^ [2], Лонсестон, Тасмания, Австралия, Экзаменатор, Пятница, 21 января 1938 г., стр. 14, в постскриптуме говорится: «Тем не менее, секс, который в течение многих лет наносил вред своему здоровью из-за тугой шнуровки, вряд ли будет удерживаться от похудения из-за таких соображений. Диктат моды будет иметь первостепенное значение». Сэр Артур был особенно обеспокоен неврологическими побочными эффектами тогдашней популярной практики дозирования экстракта щитовидной железы для похудения, а также использования хваленого тогда лекарства для похудения динитрофенола, который, как было обнаружено в его отчете, убил столько же пациентов, сколько уменьшил их количество. обхват, а также нарушение иммунной системы недоедающего человека и, как следствие, часто неспособность противостоять инфекционным заболеваниям, таким как тогдашний эндемический туберкулез (архаичные «эпидемии чахотки»).
  68. ^ Смотрите также, [3], Сидней Морнинг Геральд, 17 ноября 1937 г., стр. 10.
  69. ^ Джонсон, Кимбалл. "Алли: препарат для похудания". WebMD. Получено 27 января 2014.
  70. ^ «акарбоза - оральный, Прекоза». MedicineNet. Получено 27 января 2014.
  71. ^ "Домашняя страница Peptimmune". peptimmune.com. Архивировано из оригинал 23 марта 2018 г.. Получено 30 сентября 2019.
  72. ^ Макбрайд, Райан. «Пептиммунные файлы Genzyme-Spinout для ликвидации по главе 7». Xconomy Boston. Получено 5 сентября 2011.

дальнейшее чтение

Босс, Оливье; Карл Г. Хофбауэр (2004). Фармакотерапия ожирения: варианты и альтернативы. Бока-Ратон: CRC Press. ISBN  978-0-415-30321-7.

внешние ссылки