Хлорфентермин - Chlorphentermine

Хлорфентермин
Клинические данные
Другие имена	п-Хлор-α, α-диметилфенэтиламин
Маршруты; администрация	Оральный, Инсуффлированный, Ректальный
Код УВД	A08AA (ВОЗ) ;
Легальное положение
Легальное положение	CA: График IV ; Великобритания: Класс C ; нас: Приложение III ;
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада	40 часов
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1- (4-хлорфенил) -2-метилпропан-2-амин;
Количество CAS	461-78-9 151-06-4;
PubChem CID	10007;
DrugBank	DB01556 ;
ChemSpider	9613 ;
UNII	NHW07912O7;
КЕГГ	C07559 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1201269 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0022806 ;
ECHA InfoCard	100.006.651
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС14ClN
Молярная масса	183.68 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки Clc1ccc (cc1) CC (N) (C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H14ClN / c1-10 (2,12) 7-8-3-5-9 (11) 6-4-8 / h3-6H, 7,12H2,1-2H3 ; Ключ: ZCKAMNXUHHNZLN-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Хлорфентермин (торговые наименования Апседон, Desopimon, Лукофен) это серотонинергический подавитель аппетита из амфетамин семья. Разработанное в 1962 году, это 4-хлорпроизводное более известного средства для подавления аппетита. фентермин,^[1] который все еще используется.

Хлорфентермин действует как очень селективный агент, высвобождающий серотонин (SRA).^[2] Это не психостимулятор и мало или нет возможность злоупотребления, но классифицируется как Приложение III препарат в США в основном из-за его сходства с другими подавителями аппетита, такими как диэтилпропион которыми злоупотребляли более широко. Он больше не используется в основном из соображений безопасности, так как он имеет профиль серотонинергических эффектов, аналогичный другим подавляющим аппетит средствам отмененного типа, таким как фенфлурамин и аминорекс которые оказались причиной легочная гипертония и сердечный фиброз после длительного использования.^[3]

Период полувыведения из плазмы составляет около пяти дней.^[4] Он был снят с продажи в Великобритании в 1974 году.^[4]

Смотрите также

Рекомендации

^ Гилис Дж. А., Харт Дж. Дж., Уоррен М. Р. (сентябрь 1962 г.). «Хлорфентермин - новое аноректическое средство». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 137: 365–73. PMID 13903304.
^ Ротман РБ, Бауманн М.Х., Дерш К.М., Ромеро Д.В., Райс К.С., Кэрролл Ф.И., Partilla JS (январь 2001 г.). «Стимуляторы центральной нервной системы амфетаминового ряда выделяют норэпинефрин сильнее, чем дофамин и серотонин». Синапс. 39 (1): 32–41. Дои:10.1002 / 1098-2396 (20010101) 39: 1 <32 :: AID-SYN5> 3.0.CO; 2-3. PMID 11071707.
^ Ротман РБ, Айестас М.А., Дерш К.М., Бауманн М.Х. (август 1999 г.). «Аминорекс, фенфлурамин и хлорфентермин являются субстратами-переносчиками серотонина. Последствия для первичной легочной гипертензии». Тираж. 100 (8): 869–75. Дои:10.1161 / 01.cir.100.8.869. PMID 10458725.
^ ^а ^б Крэддок Д. (1976). «Аноректические препараты: применение в общей практике». Наркотики. 11 (5): 378–93. Дои:10.2165/00003495-197611050-00002. PMID 782835. S2CID 25704474.

[1] Гилис Дж. А., Харт Дж. Дж., Уоррен М. Р. (сентябрь 1962 г.). «Хлорфентермин - новое аноректическое средство». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 137: 365–73. PMID 13903304.

[pmid11071707-2] Ротман РБ, Бауманн М.Х., Дерш К.М., Ромеро Д.В., Райс К.С., Кэрролл Ф.И., Partilla JS (январь 2001 г.). «Стимуляторы центральной нервной системы амфетаминового ряда выделяют норэпинефрин сильнее, чем дофамин и серотонин». Синапс. 39 (1): 32–41. Дои:10.1002 / 1098-2396 (20010101) 39: 1 <32 :: AID-SYN5> 3.0.CO; 2-3. PMID 11071707.

[3] Ротман РБ, Айестас М.А., Дерш К.М., Бауманн М.Х. (август 1999 г.). «Аминорекс, фенфлурамин и хлорфентермин являются субстратами-переносчиками серотонина. Последствия для первичной легочной гипертензии». Тираж. 100 (8): 869–75. Дои:10.1161 / 01.cir.100.8.869. PMID 10458725.

[1976rev-4] а ^б Крэддок Д. (1976). «Аноректические препараты: применение в общей практике». Наркотики. 11 (5): 378–93. Дои:10.2165/00003495-197611050-00002. PMID 782835. S2CID 25704474.

[1]

[2]

[3]

[4]

Фенэтиламины
Фенэтиламины	Психоделики: 25Б-НБОМе 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25Н-НБОМе 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2С-Т-2 2С-Т-3 2С-Т-4 2С-Т-5 2С-Т-6 2С-Т-7 2С-Т-8 2С-Т-9 2С-Т-10 2С-Т-11 2С-Т-12 2С-Т-13 2С-Т-14 2С-Т-15 2С-Т-16 2С-Т-17 2С-Т-18 2С-Т-19 2С-Т-20 2С-Т-21 2С-Т-22 2С-Т-22,5 2С-Т-23 2С-Т-24 2С-Т-25 2С-Т-27 2С-Т-28 2С-Т-30 2С-Т-31 2С-Т-32 2С-Т-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Аллилескалин ДЕЗОКСИ Эскалин Изопроскалин Джимскалин Макромерин MEPEA Мескалин Метаэскалин Methallylescaline Проскалин Пси-2С-Т-4 УТС-2 Венлафаксин Стимуляторы: Фенилэтаноламин Горденин Фенэтиламин α-метилфенэтиламин (амфетамин) β-метилфенэтиламин м-Метилфенэтиламин N-Метилфенэтиламин о-Метилфенэтиламин п-Метилфенэтиламин Метилфенидат Энтактогены: Лофофин MDPEA MDMPEA Другие: BOH DMPEA
Амфетамины	Психоделики: 3C-BZ 3C-E 3C-P Алеф Беатрис Бром-Стрекоза D-Депренил DMA DMCPA DMMDA Дата рождения DOC DOEF DOET DOI ДОМ ДОН ДОПР DOTFM Ганеша MMDA ММДА-2 Пси-ДОМ TMA TeMA Стимуляторы: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Альфетамин Амфеклорал Амфепенторекс Амфетамин (Декстроамфетамин, Левоамфетамин ) Амфетаминил Benfluorex Бензфетамин Катина Clobenzorex Диметиламфетамин Эфедрин Этиламфетамин Фенкамфамин Фенкамин Фенетиллин Фенфлурамин (Дексфенфлурамин, Левофенфлурамин ) Фенпропорекс Флуцеторекс Флудорекс Форметорекс Фурфенорекс Гепефрин 4-гидроксиамфетамин Иофетамин Изопропиламфетамин Лефетамин Лисдексамфетамин Мефенорекс Метараминол Метамфетамин (Декстрометамфетамин, Левометамфетамин ) Метоксифенамин ММА Морфорекс Норфенфлурамин L -Норпсевдоэфедрин N, альфа-диэтилфенилэтиламин Оксифенторекс Оксилофрин Ортетамин PBA PCA Фенпрометамин PFA PFMA PIA PMA PMEA ПММА Фенилпропаноламин Pholedrine Прениламин Пропиламфетамин Псевдоэфедрин Сибутрамин Тифлорекс Транилципромин Ксилопропамин Зилофурамин Энтактогены: 4-FA 4-FMA 4-МА 4-ММА 4-МТА 5-АПБ 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-МАПБ 5-MAPDB 6-АПБ 6-APDB 6-хлор-МДМА 6-EAPB 6-IT 6-МАПБ 6-MAPDB EDA ИПД 2,3-МДА 3,4-МДА (тенамфетамин) MDEA MDHMA МДМА (мидомафетамин) MDOH Метамнетамин MMDMA Нафтиламинопропан КРАН Другие: 3,4-DCA Амифламин DiFMDA Селегилин (также D -Депренил )
Фентермина	Стимуляторы: Хлорфентермин Cloforex Clortermine Этолорекс Мефентермин Пенторекс Фентермин Энтактогены: MDPH MDMPH Другие: Церикламин
Катиноны	Стимуляторы: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-ЭМС 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-МПД Амфепрамон Бензедроне Brephedrone Buphedrone Бупропион Катинон Диметилкатинон Эткатинон Eutylone Гидроксибупропион Меткатинон Метедрон NEB N-Ethylhexedrone N-этилпентедрон Pentedrone Пентилон Радафаксин Энтактогены: 3,4-DMMC 3-MMC Бутилон Этилон Метилон Метилендиоксикатинон Мефедрон
Фенилизобутиламины	Энтактогены: 4-КАБИНА 4-МАБ Ариадна BDB Бутилон EBDB Eutylone MBDB Стимуляторы: Фенилизобутиламин
Фенилалкилпирролидины	Стимуляторы: α-PBP α-PHP α-PPP α-ПВП МДПБП МРЭС МДПВ 4-МеПБП 4-MePHP 4-МеППП МОППП MOPVP MPBP MPHP MPPP Нафирон PEP Пролинтан Пировалероне
Катехоламины (и близкие родственники)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Адренохром Циладопа D -ДОПА (Декстродопа) Диметофрин Дофамин Адреналин Эпинин Этилефрин Этилнорепинефрин Фенклонин Ибофамин Изопреналин Изотарин L -ДОПА (Леводопа) L -ДОПС (Дроксидопа) L -Фенилаланин L -Тирозин м-Тирамин Метанефрин Метараминол Метатерол Метирозин Метилдопа N, N-диметилдопамин Нордефрин (Левонордефрин ) Норэпинефрин Норфенефрин (м-Октопамин) Норметанефрин Орципреналин п-Октопамин п-Тирамин Фенилэфрин Синефрин
Разное	АЛЬ-ЛАД Амидефрин Арбутамин Кафедрин Денопамин Десвенлафаксин Дифенидин Дизоцилпин Добутамин Допексамин Эфенидин Этафедрин ETH-LAD Фампрофазон Фторолинтан Гексапрадол IP-LAD Амид лизергиновой кислоты 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты Диэтиламид лизергиновой кислоты Метоксамин Метоксфенидин МТ-45 ПАРГИ-ЛАД Фенибут ПРО-ЛАД Пронеталол Сальбутамол (Левосальбутамол ) Солриамфетол Теодреналин Тиамфеникол UWA-101

Клинические данные


Другие имена	п-Хлор-α, α-диметилфенэтиламин
Маршруты администрация	Оральный, Инсуффлированный, Ректальный
Код УВД	A08AA (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	CA: График IV Великобритания: Класс C нас: Приложение III
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада	40 часов
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- (4-хлорфенил) -2-метилпропан-2-амин
Количество CAS	461-78-9^N 151-06-4
PubChem CID	10007
DrugBank	DB01556^Y
ChemSpider	9613^Y
UNII	NHW07912O7
КЕГГ	C07559^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1201269^N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0022806
ECHA InfoCard	100.006.651
Химические и физические данные
Формула	C₁₀ЧАС₁₄ClN
Молярная масса	183.68 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Clc1ccc (cc1) CC (N) (C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C10H14ClN / c1-10 (2,12) 7-8-3-5-9 (11) 6-4-8 / h3-6H, 7,12H2,1-2H3^Y Ключ: ZCKAMNXUHHNZLN-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверять)