LY-215,840 - Википедия - LY-215,840

LY-215 840
LY-215840 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС33N3О2
Молярная масса395.547 г · моль−1
3D модель (JSmol )

LY-215 840 является эрголин производное лекарство, разработанное Эли Лилли, который действует как мощный и избирательный антагонист на серотонин 5-HT2 и 5-HT7 рецепторы. Имеет анти-гипертоник и мышечный релаксант эффекты в исследованиях на животных.[1][2][3][4][5][6][7][8]

Рекомендации

  1. ^ Коэн М.Л., Робертсон Д.В., Блумквист В.Е., Уилсон ХК (апрель 1992 г.). «LY215840, мощный антагонист рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-HT) 2, блокирует 5-HT2 рецепторы сосудов и тромбоцитов и задерживает окклюзию на модели тромбоза на кроликах». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 261 (1): 202–8. PMID  1560366.
  2. ^ Кушинг Д.И., Згомбик Д.М., Нельсон Д.Л., Коэн М.Л. (июнь 1996 г.). «LY215840, лиганд рецептора 5-HT7 с высоким сродством, блокирует индуцированную серотонином релаксацию в коронарной артерии собаки». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 277 (3): 1560–6. PMID  8667223.
  3. ^ Террон Дж. А., Фалькон-Нери А. (июнь 1999 г.). «Фармакологические доказательства рецептора 5-HT7, опосредующего расслабление гладкой мускулатуры мозговых артерий собак». Британский журнал фармакологии. 127 (3): 609–16. Дои:10.1038 / sj.bjp.0702580. ЧВК  1566051. PMID  10401550.
  4. ^ Менесес А., Террон Дж. А. (июнь 2001 г.). «Роль 5-HT (1A) и 5-HT (7) рецепторов в стимулирующем ответе, индуцированном 8-OH-DPAT при обучении». Поведенческие исследования мозга. 121 (1–2): 21–8. Дои:10.1016 / S0166-4328 (00) 00378-8. PMID  11275281.
  5. ^ Уоттс С.В., Ян П., Бэйнс А.К., Баез М. (октябрь 2001 г.). «Активация белков протеинкиназы, активируемой митогеном Erk, рецепторами серотонина сосудов». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 38 (4): 539–51. Дои:10.1097/00005344-200110000-00006. PMID  11588524.
  6. ^ Lenglet S, Louiset E, Delarue C, Vaudry H, Contesse V (май 2002 г.). «Активация рецептора 5-HT (7) в клетках клубочков крыс связана с увеличением активности аденилатциклазы и притока кальция через кальциевые каналы Т-типа». Эндокринология. 143 (5): 1748–60. Дои:10.1210 / endo.143.5.8817. PMID  11956157.
  7. ^ Менесес А (декабрь 2002 г.). «Вовлечение рецепторов 5-HT (2A / 2B / 2C) в формирование памяти: простой агонизм, антагонизм или обратный агонизм?». Клеточная и молекулярная нейробиология. 22 (5–6): 675–88. Дои:10.1023 / А: 1021800822997. PMID  12585687.
  8. ^ Санчес-Лопес А., Центурион Д., Васкес Э., Арулмани У., Саксена П.Р., Вильялон К.М. (октябрь 2003 г.). «Фармакологический профиль 5-HT-индуцированного ингибирования кардиоускорительного симпатического оттока у крыс, подвергнутых лечению: корреляция с 5-HT1 и предполагаемыми 5-ht5A / 5B рецепторами». Британский журнал фармакологии. 140 (4): 725–35. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705489. ЧВК  1574076. PMID  14504136.