Лерисетрон - Lerisetron

Лерисетрон
Клинические данные
Другие имена	F-0930-RS
Код УВД	Никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-бензил-2-пиперазин-1-ил-1ЧАС-бензимидазол;
Количество CAS	143257-98-1 ;
PubChem CID	65997;
ChemSpider	59389 ;
UNII	Q36R82SXRG;
ЧЭМБЛ	ChEMBL56900 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90162368 ;
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС20N4
Молярная масса	292.386 г · моль−1
	ИнЧИ InChI = 1S / C18H20N4 / c1-2-6-15 (7-3-1) 14-22-17-9-5-4-8-16 (17) 20-18 (22) 21-12-10- 19-11-13-21 / ч1-9,19H, 10-14H2 ; Ключ: PWWDCRQZITYKDV-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Лерисетрон (кодовое название F-0930-RS) представляет собой препарат, который действует как антагонист на 5-HT₃ рецептор.^[1] Это мощный противорвотное средство^[2]^[3] и был в клинические испытания для лечения тошноты, связанной с раком химиотерапия.^[4]

Смотрите также

^ Орхалес А., Москера Р., Лабеага Л., Родес Р. (февраль 1997 г.). «Новые производные 2-пиперазинилбензимидазола как антагонисты 5-HT3. Синтез и фармакологическая оценка». Журнал медицинской химии. 40 (4): 586–93. Дои:10.1021 / jm960442e. PMID 9046349.
^ Гомес-де-Сегура И.А., Гранде АГ, Де Мигель Э. (1998). «Противорвотные эффекты Лерисетрона при радиационной рвоте у собак». Acta Oncologica. 37 (7–8): 759–63. Дои:10.1080/028418698430160. PMID 10050999.
^ Купер М., Сологурен А., Валиенте Р., Смит Дж. (2002). «Эффекты леризетрона, нового антагониста рецепторов 5-HT3, на рвоту, вызванную ипекакуаной, у здоровых добровольцев». Arzneimittel-Forschung. 52 (9): 689–94. Дои:10.1055 / с-0031-1299952. PMID 12404884.
^ Хакл Р. (июль 2003 г.). «Лерисетрон. ФАЭС». Текущее мнение об исследуемых лекарствах. 4 (7): 874–7. PMID 14619411.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.