Азасетрон - Википедия - Azasetron

Азасетрон
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	никто;
Фармакокинетический данные
Биодоступность	90%
Экскреция	60-70%
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N- (1-азабицикло [2.2.2] октан-8-ил) -6-хлор-4-метил-3-оксо-1,4-бензоксазин-8-карбоксамид;
Количество CAS	123039-99-6;
PubChem CID	2264;
IUPHAR / BPS	2285;
ChemSpider	2177 ;
UNII	77HC7URR9Z;
КЕГГ	D07481 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1598608;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7045651 ;
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС20ClN3О3
Молярная масса	349.82 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CN1C (= O) COc2c1cc (Cl) cc2C (= O) NC3CN4CCC3CC4;
	ИнЧИ InChI = 1S / C17H20ClN3O3 / c1-20-14-7-11 (18) 6-12 (16 (14) 24-9-15 (20) 22) 17 (23) 19-13-8-21-4- 2-10 (13) 3-5-21 / ч 6-7,10,13H, 2-5,8-9H2,1H3, (H, 19,23) ; Ключ: WUKZPHOXUVCQOR-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

Азасетрон является противорвотное средство который действует как 5-HT₃ рецептор антагонист, pK_я = 9.27 ^[1] Он используется для лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией рака (например, цисплатин химиотерапия). Азасетрона гидрохлорид назначают в обычной дозе 10 мг один раз в день перорально или внутривенно. Он одобрен для маркетинга в Японии и продается исключительно Torii Pharmaceutical Co., Ltd. под торговыми названиями «Серотон для внутривенных инъекций 10 мг» и «Таблетки серотона 10 мг».^[2] Данные фармакокинетики от S. Tsukagoshi.^[3]

Рекомендации

^ «Азасетрон». drugcentral.org/. Медицинская школа UNM. 2016-07-31. Получено 2016-11-11.
^ "Torii Pharmaceutical продает исключительно противорвотные препараты". Torii Pharmaceutical Co Ltd. 13 января 2009 г. Архивировано из оригинал на 2014-06-13. Получено 2016-11-11.
^ Цукагоши С. (июнь 1999 г.). «[Фармакокинетика азасетрона (серотона), селективного антагониста рецептора 5-HT3]». Ган Кагаку Риохо. Рак и химиотерапия. 26 (7): 1001–8. PMID 10396331.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечный тракт это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] «Азасетрон». drugcentral.org/. Медицинская школа UNM. 2016-07-31. Получено 2016-11-11.

[2] "Torii Pharmaceutical продает исключительно противорвотные препараты". Torii Pharmaceutical Co Ltd. 13 января 2009 г. Архивировано из оригинал на 2014-06-13. Получено 2016-11-11.

[3] Цукагоши С. (июнь 1999 г.). «[Фармакокинетика азасетрона (серотона), селективного антагониста рецептора 5-HT3]». Ган Кагаку Риохо. Рак и химиотерапия. 26 (7): 1001–8. PMID 10396331.

[1]

[2]

[3]

Клинические данные

AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Фармакокинетический данные
Биодоступность	90%
Экскреция	60-70%
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (1-азабицикло [2.2.2] октан-8-ил) -6-хлор-4-метил-3-оксо-1,4-бензоксазин-8-карбоксамид
Количество CAS	123039-99-6
PubChem CID	2264
IUPHAR / BPS	2285
ChemSpider	2177^Y
UNII	77HC7URR9Z
КЕГГ	D07481^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1598608
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7045651
Химические и физические данные
Формула	C₁₇ЧАС₂₀ClN₃О₃
Молярная масса	349.82 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1C (= O) COc2c1cc (Cl) cc2C (= O) NC3CN4CCC3CC4
ИнЧИ InChI = 1S / C17H20ClN3O3 / c1-20-14-7-11 (18) 6-12 (16 (14) 24-9-15 (20) 22) 17 (23) 19-13-8-21-4- 2-10 (13) 3-5-21 / ч 6-7,10,13H, 2-5,8-9H2,1H3, (H, 19,23)^Y Ключ: WUKZPHOXUVCQOR-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)