Пиренперон - Pirenperone

Пиренперон
Pirenperone.svg
Клинические данные
Другие именаR-47456; R-50656
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.071.081 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС24FN3О2
Молярная масса393.462 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Пиренперон (ГОСТИНИЦА, USAN, БАН; кодовые названия развития R-47456, R-50656) это антагонист серотониновых рецепторов описывается как антипсихотик и транквилизатор который никогда не продавался.[1][2] Это относительно селективный антагонист из серотонин 5-HT2 рецепторы и использовался в научное исследование изучить серотонин система.[2][3] В 1980-х годах было обнаружено, что препарат блокирует действие диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) у животных, и вместе с кетансерин, привело к выяснению 5-HT рецептор как биологический посредник эффектов серотонинергических психоделиков.[4]

Рекомендации

  1. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 994–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б И.К. Мортон; Джудит М. Холл (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 223–. ISBN  978-0-7514-0499-9.
  3. ^ Фрэнсис К. Колпарт; Роберт Балстер (6 декабря 2012 г.). Механизмы передачи лекарственных стимулов. Springer Science & Business Media. С. 29–. ISBN  978-3-642-73223-2.
  4. ^ Николс Д.Е. (2016). «Психоделики». Pharmacol. Rev. 68 (2): 264–355. Дои:10.1124 / пр.115.011478. ЧВК  4813425. PMID  26841800.