Глемансерин - Википедия - Glemanserin

Глемансерин
Glemanserin structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС25NО
Молярная масса295.426 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Глемансерин (ГОСТИНИЦА ) (кодовое название разработки 11 939 леев) это препарат, средство, медикамент который действует как мощный и селективный 5-HT2А рецептор антагонист.[1] Первый действительно селективный 5-HT2А лиганд, который предстоит открыть, глемансерин привел к развитию широко используемого и еще более мощного и селективного 5-HT2А антагонист рецепторов волинансерин (MDL-100 907), что является фторированный аналог.[2] Хотя он был в значительной степени вытеснен в научное исследование Волинансерином исследовали глемансерин клинически для лечения генерализованное тревожное расстройство.[3] Однако в конечном итоге он оказался неэффективным и не был продан.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Марк У. Дадли; Норберт Л. Вих; Фрэнсис П. Миллер; и другие. (1988). «Фармакологические эффекты 11 939 леев: селективный антагонист центрального действия рецепторов 5-HT2». Исследования в области разработки лекарств. 13 (1): 29–43. Дои:10.1002 / ddr.430130104. S2CID  85075328.
  2. ^ Беренд Оливье (10 июля 1997 г.). Рецепторы серотонина и их лиганды. Эльзевир. п. 167. ISBN  978-0-444-82041-9. Получено 6 мая 2012.
  3. ^ а б Срамек Дж. Дж., Робинсон Р. Э., Сури А., Катлер Н. Р. (февраль 1995 г.). «Исследование эффективности антагониста 5-HT2 11 939 леев у пациентов с генерализованным тревожным расстройством». Журнал клинической психофармакологии. 15 (1): 20–2. Дои:10.1097/00004714-199502000-00004. PMID  7714223.