Lysergol - Lysergol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (7-Метил-4,6,6a, 7,8,9-гексагидроиндоло [4,3-фг] хинолин-9-ил) метанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.113  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C16ЧАС18N2О | |
| Молярная масса | 254,33 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Lysergol является алкалоид из эрголин семейство, которое встречается в качестве второстепенного компонента у некоторых видов грибы (больше всего в Ключицы ), а в ипомеи семейства растений (Convolvulaceae ), в том числе галлюциногенный семена Rivea corymbosa (ололиуки), Аргирея нервная (Гавайская молодая древесная роза) и Ipomoea violacea. Лизергол не является контролируемым веществом в США. Его владение и продажа также законны в США. Федеральный закон об аналогах потому что он не имеет известного фармакологического действия или отношения предшественника к ЛСД, которое является контролируемым веществом. Однако лизергол является промежуточным продуктом при производстве некоторых эрголоидных лекарств (например, ницерголин ).
Лизергол может быть синтезирован с использованием тандемной реакции для построения пиперидинового скелета и катализируемой родием [3 + 2] аннуляции на поздней стадии образования индола.[1]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Юань, Хаосэн; Го, Чжисянь; Луо, Туопин (2017). «Синтез (+) - лизергола и его аналогов для оценки активности рецепторов серотонина». Органические буквы. Дои:10.1021 / acs.orglett.6b03779. ISSN 1523-7060.
внешние ссылки
- Хоффман, А. Теонанакатль и Ололиуки, два древних магических препарата Мексики Бюллетень по наркотическим средствам 1971 г. 1 3
- Смешивание кикеона - П. Вебстер, Д. М. Перрин и C.A.P. Ruck
- TiHKAL (A&A Шульгин) №26
- Хранилище LSA Эровида
 | Эта галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |