Пиндобинд - Википедия - Pindobind

Пиндобинд
Имена
	Название ИЮПАК 2-бром-N- [4- (2 - {[2-гидрокси-3- (1ЧАС-индол-4-илокси) пропил] амино} -2-пропанил) -1-метилциклогексил] ацетамид
Идентификаторы
Количество CAS	106469-52-7 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4661;
PubChem CID	4827;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80910012 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C23H34BrN3O3 / c1-22 (2,16-7-10-23 (3,11-8-16) 27-21 (29) 13-24) 26-14-17 (28) 15-30- 20-6-4-5-19-18 (20) 9-12-25-19 / ч4-6,9,12,16-17,25-26,28H, 7-8,10-11,13- 15Н2,1-3Н3, (Н, 27,29) Ключ: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C23H34BrN3O3 / c1-22 (2,16-7-10-23 (3,11-8-16) 27-21 (29) 13-24) 26-14-17 (28) 15-30- 20-6-4-5-19-18 (20) 9-12-25-19 / ч4-6,9,12,16-17,25-26,28H, 7-8,10-11,13- 15Н2,1-3Н3, (Н, 27,29) Ключ: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYAL;
	Улыбки BrCC (= O) NC1 (C) CCC (CC1) C (NCC (O) COc2cccc3c2cc [nH] 3) (C) C;
Характеристики
Химическая формула	C23ЧАС34BrN3О3
Молярная масса	480.447 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Пиндобинд это соединение, разработанное исследователями, связанными с Стэндфордский Университет,^[1] идентифицирован как Центральная нервная система депрессант,^[2] который вызывал реакцию у животных, уменьшающую наступательные действия, такие как преследование, а также заметно уменьшало склонность подопытного животного уклоняться при побуждении к этому.^[2] Он действует как необратимый бета-блокатор и необратимый 5-HT_1А рецептор антагонист.

Смотрите также

^ Peroutka, Стивен Дж .; Пита, Йозеф (20 июля 1993 г.), Способ снятия тревоги с использованием соединений, связывающих 5-гидрокситриптамин-1a-рецептор, получено 2016-06-04
^ ^а ^б Белл, R; Хобсон, Х (1993). «Влияние пиндобинда 5-гидрокситриптамина1A (5-HT1A), нового и мощного антагониста 5-HT1A, на социальное и агонистическое поведение самцов мышей-альбиносов». Фармакология, биохимия и поведение. 46 (1): 67–72. Дои:10.1016 / 0091-3057 (93) 90318-Н. PMID 8255924.

Бета-блокаторы (C07 )
β, неизбирательный	Альпренолол Бопиндолол Бупранолол Картеолол Клоранолол Мепиндолол Надолол Окспренолол Пенбутолол Пиндолол /Йодопиндолол Пропранолол^# Соталол Тертатолол Тимолол^#
β₁ -селективный	Ацебутолол Атенолол Бетаксолол Бевантолол Бисопролол^# Целипролол Эпанолол Эсмолол Ландиолол Метопролол Небиволол Практолол Талинолол
β₂ -селективный	Бутаксамин
α₁ - + β-селективный	Аротинолол Карведилол Лабеталол
^#ВОЗ-EM ^‡Снято с рынка Клинические испытания: ^†Фаза III ^§Никогда не переходить к фазе III

Имена

Название ИЮПАК 2-бром-N- [4- (2 - {[2-гидрокси-3- (1ЧАС-индол-4-илокси) пропил] амино} -2-пропанил) -1-метилциклогексил] ацетамид
Идентификаторы
Количество CAS	106469-52-7^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4661
PubChem CID	4827
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80910012
ИнЧИ InChI = 1S / C23H34BrN3O3 / c1-22 (2,16-7-10-23 (3,11-8-16) 27-21 (29) 13-24) 26-14-17 (28) 15-30- 20-6-4-5-19-18 (20) 9-12-25-19 / ч4-6,9,12,16-17,25-26,28H, 7-8,10-11,13- 15Н2,1-3Н3, (Н, 27,29) Ключ: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C23H34BrN3O3 / c1-22 (2,16-7-10-23 (3,11-8-16) 27-21 (29) 13-24) 26-14-17 (28) 15-30- 20-6-4-5-19-18 (20) 9-12-25-19 / ч4-6,9,12,16-17,25-26,28H, 7-8,10-11,13- 15Н2,1-3Н3, (Н, 27,29) Ключ: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYAL
Улыбки BrCC (= O) NC1 (C) CCC (CC1) C (NCC (O) COc2cccc3c2cc [nH] 3) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C₂₃ЧАС₃₄BrN₃О₃
Молярная масса	480.447 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы