Силансетрон - Cilansetron

Силансетрон

Клинические данные
Другие имена	Кальмактин; KC 9946
Беременность категория	C
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	A03AE03 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	Без лицензии
Фармакокинетический данные
Биодоступность	87%
Метаболизм	Печеночный
Устранение период полураспада	1,6 - 1,9 часов
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (10р) -10 - [(2-метил-1ЧАС-имидазол-1-ил) метил] -5,6,9,10-тетрагидро-4ЧАС-пиридо (3,2,1-jk) карбазол-11-он
Количество CAS	120635-74-7 Y
PubChem CID	6918107
IUPHAR / BPS	2297
ChemSpider	5293321 Y
UNII	2J6DQ1U5B5
КЕГГ	D03495 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL2103778
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40152951
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС21N3О
Молярная масса	319.408 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C3c2c1cccc5c1n (c2CC [C @@ H] 3Cn4ccnc4C) CCC5
ИнЧИ InChI = 1S / C20H21N3O / c1-13-21-9-11-22 (13) 12-15-7-8-17-18 (20 (15) 24) 16-6-2-4-14-5- 3-10-23 (17) 19 (14) 16 / ч2,4,6,9,11,15H, 3,5,7-8,10,12H2,1H3 / t15- / м1 / с1 Y Ключ: NCNFDKWULDWJDS-OAHLLOKOSA-N Y
(проверять)

Силансетрон экспериментальный препарат, 5-HT₃ антагонист под разработка к Solvay Pharmaceuticals.

5-HT₃ рецепторы ответственны за многие вещи, от тошноты до чрезмерного испражнения. В таких условиях, как синдром раздраженного кишечника (СРК) рецепторы стали неисправными или чрезмерно чувствительными. 5-HT₃ антагонисты работают, блокируя нервные и химические сигналы, достигающие этих рецепторов.

Исследования показали, что препарат может улучшить качество жизни мужчин и женщин с СРК с преобладанием диареи.^[1] Силансетрон - первый антагонист 5-HT, специально разработанный для лечения СРК, который эффективен как у мужчин, так и у женщин.^[1]

В 2005 году Solvay получил ответ от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, что цилансертон не может быть одобрен без дополнительных клинических испытаний;^[2][3] дальнейшая разработка прекращена.^[4]

Рекомендации