SB-215505 - SB-215505

SB-215505
SB215505B.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС16ClN3О
Молярная масса337.81 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

SB-215505 это препарат, который действует как мощный и селективный антагонист на серотонин 5-HT2B рецептор, с хорошей селективностью по соответствующим 5-HT2А и 5-HT2C рецепторы.[1] Он используется в научных исследованиях функции 5-HT.2 семейство рецепторов, особенно для изучения роли 5-HT2B рецепторы в сердце,[2][3][4] и отличить 5-HT2B-опосредованные ответы от тех, которые производятся 5-HT2А или 5-HT2C.[5][6][7]

Рекомендации

  1. ^ Кантор С., Якус Р., Балог Б., Бенко А., Багды Г. (август 2004 г.). «Повышение бодрствования, двигательной активности и снижение тета-активности после блокады рецептора 5-HT2B селективным подтипом антагонистом SB-215505». Британский журнал фармакологии. 142 (8): 1332–42. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705887. ЧВК  1575194. PMID  15265808.
  2. ^ Jaffré F, Callebert J, Sarre A., Etienne N, Nebigil CG, Launay JM, Maroteaux L, Monassier L (август 2004 г.). «Участие рецептора серотонина 5-HT2B в сердечной гипертрофии, связанное с симпатической стимуляцией: контроль выработки цитокинов интерлейкина-6, интерлейкина-1бета и фактора некроза опухоли альфа фибробластами желудочков» (PDF). Тираж. 110 (8): 969–74. Дои:10.1161 / 01.CIR.0000139856.20505.57. PMID  15302781.
  3. ^ Лян Ю.Дж., Лай Л.П., Ван Б.В., Цзюанг С.Дж., Чанг СМ, Лей Дж.Г., Шю К.Г. (ноябрь 2006 г.). «Механический стресс усиливает натрийуретический пептид мозга, регулирующий рецептор серотонина 2B, через ядерный фактор-каппаB в кардиомиоцитах». Сердечно-сосудистые исследования. 72 (2): 303–12. Дои:10.1016 / j.cardiores.2006.08.003. PMID  16962085.
  4. ^ Monassier L, Laplante MA, Jaffré F, Bousquet P, Maroteaux L, de Champlain J (август 2008 г.). «Блокада серотониновых рецепторов 5-HT (2B) предотвращает гипертрофию сердца, вызванную активными формами кислорода, у мышей». Гипертония. 52 (2): 301–7. Дои:10.1161 / ГИПЕРТЕНЗИЯAHA.107.105551. PMID  18591460.
  5. ^ Reavill C, Kettle A, Holland V, Riley G, Blackburn TP (февраль 1999 г.). «Ослабление каталепсии, вызванной галоперидолом, антагонистом рецептора 5-HT2C». Британский журнал фармакологии. 126 (3): 572–4. Дои:10.1038 / sj.bjp.0702350. ЧВК  1565856. PMID  10188965.
  6. ^ Флетчер П.Дж., Гроттик А.Дж., Хиггинс Г.А. (октябрь 2002 г.). «Дифференциальные эффекты антагониста рецептора 5-HT (2A) M100907 и антагониста рецептора 5-HT (2C) SB242084 на кокаин-индуцированную двигательную активность, самовведение кокаина и вызванное кокаином восстановление реакции». Нейропсихофармакология. 27 (4): 576–86. Дои:10.1016 / S0893-133X (02) 00342-1. PMID  12377394.
  7. ^ Флетчер П.Дж., Тампакерас М., Синьярд Дж., Хиггинс Г.А. (декабрь 2007 г.). «Противодействующие эффекты антагонистов рецепторов 5-HT (2A) и 5-HT (2C) у крыс и мышей на преждевременную реакцию в тесте на время последовательной реакции с пятью вариантами выбора». Психофармакология. 195 (2): 223–34. Дои:10.1007 / s00213-007-0891-z. PMID  17673981.