Гевотролин - Gevotroline

Гевотролин
Gevotroline.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС20FN3
Молярная масса309.388 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Гевотролин (WY-47,384) является атипичный антипсихотик с трициклический структура который находился в стадии разработки для лечения шизофрения к Wyeth-Ayerst.[1][2][3] Он действует как уравновешенный, скромный близость D2 и 5-HT2 рецептор антагонист а также обладает высокими близость для сигма рецептор.[2][4][5][6] Он хорошо переносился и показал эффективность при II этап клинические испытания но никогда не продавался.[2][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дэвид Дж. Тригл (1996). Словарь фармакологических агентов. Бока-Ратон: Чепмен и Холл / CRC. ISBN  0-412-46630-9.
  2. ^ а б c Бристоль, Джеймс А. (1990). Годовые отчеты по медицинской химии (том 25). Бостон: Academic Press. ISBN  0-12-040525-3.
  3. ^ а б Stone, T. W .; Стоун, Тревор (1996). Нейромедиаторы и нейромодуляторы ЦНС: дофамин. Бока-Ратон: CRC Press. ISBN  0-8493-7632-7.
  4. ^ Снайдер Ш., Ларджент БЛ (1989). «Рецепторные механизмы в действии антипсихотических препаратов: фокус на сигма-рецепторы». Журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии. 1 (1): 7–15. Дои:10.1176 / jnp.1.1.7. PMID  2577720.
  5. ^ Матесон Г.К., Гатри Д., Бауэр С., Ноулз А., Уайт Г., Растон С. (январь 1991 г.). «Лиганды сигма-рецепторов изменяют концентрацию кортикостерона в плазме крови крысы». Нейрофармакология. 30 (1): 79–87. Дои:10.1016 / 0028-3908 (91) 90046-Е. PMID  1675451. S2CID  29702968.
  6. ^ Гудельский Г.А., Наш Дж. Ф. (февраль 1992 г.). «Нейроэндокринологические и нейрохимические эффекты сигма-лигандов». Нейрофармакология. 31 (2): 157–62. Дои:10.1016 / 0028-3908 (92) 90026-Л. PMID  1348112. S2CID  36585024.