BP-897 - Википедия - BP-897

БП-897
BP-897 Structure.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.150.041 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC26ЧАС31N3О2
Молярная масса417.553 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

БП-897 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как умеренно селективный дофамин D3 рецептор частичный агонист.[1] В основном он использовался при изучении методов лечения кокаин зависимость.[2][3][4][5][6][7][8]

Рекомендации

  1. ^ Пилла М., Перахон С., Заутель Ф., Гарридо Ф., Манн А., Вермут К.Г., Шварц Дж. К., Эверит Б. Дж., Соколофф П. (июль 1999 г.). «Селективное подавление кокаинового поведения частичным агонистом дофаминового рецептора D3». Природа. 400 (6742): 371–5. Дои:10.1038/22560. PMID  10432116. S2CID  4351316.
  2. ^ Бердсли П.М., Соколофф П., Балстер Р.Л., Шварц Дж.С. (февраль 2001 г.). «Частичный агонист D3R, BP 897, ослабляет различительные стимулирующие эффекты кокаина и D-амфетамина и не вводится самостоятельно». Поведенческая фармакология. 12 (1): 1–11. Дои:10.1097/00008877-200102000-00001. PMID  11270507. S2CID  25443354.
  3. ^ Гарсия-Ладона FJ, Cox BF (2003). «BP 897, селективный лиганд дофаминового рецептора D3 с терапевтическим потенциалом для лечения кокаиновой зависимости». Обзоры препаратов для ЦНС. 9 (2): 141–58. Дои:10.1111 / j.1527-3458.2003.tb00246.x. ЧВК  6741652. PMID  12847556.
  4. ^ Duarte C, Lefebvre C, Chaperon F, Hamon M, Thiébot MH (ноябрь 2003 г.). «Влияние лиганда дофаминового рецептора D3, BP 897, на приобретение и проявление обусловленного пищей, морфином и кокаином обусловленного предпочтения места, а также поиск пищи у крыс». Нейропсихофармакология. 28 (11): 1903–15. Дои:10.1038 / sj.npp.1300276. PMID  12915863.
  5. ^ Хсу А., Тогасаки Д.М., Безард Э., Соколофф П., Лэнгстон Дж. В., Ди Монте Д.А., Quik М. (ноябрь 2004 г.). «Влияние частичного агониста D3 дофаминового рецептора BP897 [N- [4- (4- (2-метоксифенил) пиперазинил) бутил] -2-нафтамид] на дискинезии и паркинсонизм, вызванные L-3,4-дигидроксифенилаланином у беличьих обезьян» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 311 (2): 770–7. Дои:10.1124 / jpet.104.071142. PMID  15226382. S2CID  15481124.
  6. ^ Гилберт Дж. Г., Ньюман А. Х., Гарднер Е. Л., Эшби С. Р., Хейдбредер Калифорния, Пак А. С., Пэн XQ, Си ZX (июль 2005 г.). «Острое введение SB-277011A, NGB 2904 или BP 897 подавляет вызванное кокаином восстановление поведения, связанного с поиском наркотиков у крыс: роль дофаминовых рецепторов D3». Synapse (Нью-Йорк, Нью-Йорк). 57 (1): 17–28. Дои:10.1002 / syn.20152. ЧВК  3726034. PMID  15858839.
  7. ^ Спиллер К., Си ZX, Пэн XQ, Ньюман А.Х., Эшби С.Р., Хайдбредер С., Гаал Дж., Гарднер Е.Л. (март 2008 г.). «Селективные антагонисты дофаминового рецептора D3 SB-277011A и NGB 2904 и предполагаемый частичный агонист рецептора D3 ВР-897 ослабляют стимуляцию мозга, усиленную метамфетамином, у крыс». Психофармакология. 196 (4): 533–42. Дои:10.1007 / s00213-007-0986-6. ЧВК  3713235. PMID  17985117.
  8. ^ Хокке С., Пранте О., Салама И., Хюбнер Х., Лёбер С., Куверт Т., Гмайнер П. (май 2008 г.). «Меченные 18F производные FAUC 346 и BP 897 как потенциальные подтип-селективные радиолиганды ПЭТ для рецептора допамина D3». ChemMedChem. 3 (5): 788–93. Дои:10.1002 / cmdc.200700327. PMID  18306190. S2CID  23143152.