Квинпирол - Википедия - Quinpirole

Квинпирол
Quinpirole.png
Имена
Название ИЮПАК
(4ар, 8ар) -5-пропил-4,4a, 5,6,7,8,8a, 9-октагидро-1ЧАС-пиразоло [3,4-грамм] хинолин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSHD019257
UNII
Характеристики
C13ЧАС21N3
Молярная масса219,33 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Квинпирол это психоактивный препарат и исследовательский химикат который действует как селективный D2 и D3 рецептор агонист. Он используется в научное исследование.[1][2][3] Было показано, что квинпирол усиливает передвижение и обнюхивание у мышей, получавших его. По крайней мере, одно исследование показало, что хинпирол вызывает компульсивное поведение, симптоматическое обсессивно-компульсивное расстройство у крыс.[4] Другое исследование на крысах показало, что хинпирол производит значительные THC -подобные эффекты при метаболической деградации анандамид ингибируется, подтверждая гипотезу о том, что эти эффекты хинпирола опосредованы каннабиноид CB1 рецепторы.[5] Квинпирол может также уменьшить рецидивы у крыс-подростков, моделирующих кокаиновую зависимость.[6]

Эксперименты на мухах показали, что хинпирол может иметь нейропротекторный эффекты против болезнь Паркинсона -подобная патология.[7] Более того, в первичных культурах нейронов он также снижает скорость возбуждения дофаминергических нейронов.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эйлам Д., Сехтман Х (февраль 1989 г.). «Двухфазный эффект квинпирола, агониста D-2, на локомоцию и движения». Европейский журнал фармакологии. 161 (2–3): 151–7. Дои:10.1016/0014-2999(89)90837-6. PMID  2566488.
  2. ^ Наварро Дж. Ф., Мальдонадо Э. (сентябрь 1999 г.). «Поведенческий профиль quinpirole в агонистических встречах между самцами мышей». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии. 21 (7): 477–80. PMID  10544391.
  3. ^ Калм К.Э., Луго-Эскобар Н., Хоуп Б.Т., Хаммер Р.П. (октябрь 2004 г.). «Повторное лечение хинпиролом увеличивает цАМФ-зависимую активность протеинкиназы и фосфорилирование CREB в прилежащем ядре и устраняет индуцированный хинпиролом дефицит сенсомоторного гейтирования у крыс». Нейропсихофармакология. 29 (10): 1823–30. Дои:10.1038 / sj.npp.1300483. PMID  15138441.
  4. ^ Сехтман, Генри; Сулис, Уильям; Эйлам, Дэвид (1998). «Квинпирол вызывает компульсивное проверяющее поведение у крыс: потенциальная животная модель обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР)». Поведенческая неврология. 112 (6): 1475–85. Дои:10.1037/0735-7044.112.6.1475. PMID  9926830.
  5. ^ Солинас, Марчелло; Танда, Джанлуиджи; Wertheim, Carrie E .; Голдберг, Стивен Р. (2016-10-08). «Дофаминергическое увеличение дискриминации дельта-9-тетрагидроканнабинола (ТГК): возможное участие D2-индуцированного образования анандамида». Психофармакология. 209 (2): 191–202. Дои:10.1007 / s00213-010-1789-8. ISSN  0033-3158. ЧВК  2834964. PMID  20179908.
  6. ^ Збуквич, Изабель С .; Ganella, Despina E .; Перри, Кристина Дж .; Мэдсен, Хизер Б.; Пока, Кристофер Р .; Лоуренс, Эндрю Дж .; Ким, Джи Хён (2016-06-01). "Роль рецептора дофамина 2 в нарушении исчезновения лекарственного сигнала у крыс-подростков". Кора головного мозга. 26 (6): 2895–2904. Дои:10.1093 / cercor / bhw051. ISSN  1047-3211. ЧВК  4869820. PMID  26946126.
  7. ^ а б Wiemerslage L, Schultz BJ, Ganguly A, Lee D (2013). «Избирательная дегенерация дофаминергических нейронов с помощью MPP (+) и ее спасение с помощью ауторецепторов D2 в первичной культуре Drosophila». J Neurochem. 126 (4): 529–40. Дои:10.1111 / jnc.12228. ЧВК  3737274. PMID  23452092.