Сультоприд - Sultopride
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Барнетил, Барнотил, Топрал |
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Устный, Я |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 3–5 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.053.293  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС26N2О4S |
| Молярная масса | 354.47 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Сультоприд (торговые наименования Барнетил, Барнотил, Topral) является атипичный антипсихотик из бензамид химический класс используется в Европа, Япония, и Гонконг для лечения шизофрения.[1][2][3] Он был запущен Санофи-Авентис в 1976 г.[1] Сультоприд действует как селективный D2 и D3 рецептор антагонист.[4] Также было показано, что он имеет клинически значимое близость для Рецептор GHB а также собственность, которую он разделяет с амисульприд и сульпирид.[5]
Фармакология
| Сайт | Ki | Разновидность | Ссылка |
|---|---|---|---|
| D2 | 1.6 | Человек | [6] |
| D3 | 3.8 | Человек | [6] |
Рекомендации
- ^ а б Хосе Мигель Вела; Гельмут Бушманн; Йорг Холенц; Антонио Паррага; Антони Торренс (2007). Антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики: от химии и фармакологии до клинического применения. Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31058-4.
- ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском). Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
- ^ Европейский индекс лекарств, 4-е издание. Бока-Ратон: CRC Press. 1998 г. ISBN 3-7692-2114-1.
- ^ Бурштейн, Э. С .; Ма, Дж; Вонг, S; Гао, Й; Pham, E; Кнапп, AE; Nash, NR; Olsson, R; Дэвис, RE (2005). «Внутренняя эффективность антипсихотических средств на рецепторы дофамина D2, D3 и D4 человека: идентификация метаболита клозапина N-десметилклозапина как частичного агониста D2 / D3». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 315 (3): 1278–87. Дои:10.1124 / jpet.105.092155. PMID 16135699.
- ^ Мэтр М., Ратомпонирина С., Гобайль С., Ходе Й, Гехлер В. (1994). «Замещение связывания [3H] гамма-гидроксибутирата бензамидными нейролептиками и прохлорперазином, но не другими антипсихотическими средствами». Eur J Pharmacol. 256 (2): 211–4. Дои:10.1016/0014-2999(94)90248-8. PMID 7914168.
- ^ а б Бурштейн, Э. С .; Ma, J .; Wong, S .; Gao, Y .; Pham, E .; Knapp, A.E .; Nash, N.R .; Olsson, R .; Дэвис, Р. Э .; Hacksell, U .; Вайнер, Д. М. (декабрь 2005 г.). «Внутренняя эффективность антипсихотических средств на рецепторы дофамина D 2, D 3 и D 4 человека: идентификация N-дезметилклозапина метаболита клозапина как частичного агониста D 2 / D 3». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 315 (3): 1278–1287. Дои:10.1124 / jpet.105.092155. ISSN 0022-3565.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |