Нигерицин - Nigericin

Нигерицин
Nigericin.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2R) -2 - [(2R, 3S, 6R) -6 - [[(2S, 4R, 5R, 7R, 9R, 10R) -2 - [(2R, 5S) -5 - [(2R, 3S, 5R) -5 - [(2S, 3S, 5R, 6R) -6-гидрокси-6- (гидроксиметил) -3,5-диметил-2-тетрагидропиранил] -3-метил-2-тетрагидрофуранил] -5-метил- 2-тетрагидрофуранил] -9-метокси-2,4,10-триметил-1,6-диоксаспиро [4.5] декан-7-ил] метил] -3-метил-2-тетрагидропиранил] пропановая кислота
Другие имена
Полиэферин A, азаломицин M, Helixin C, Helix C
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.212.814 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C40ЧАС68О11
Молярная масса724,96132 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Нигерицин является антибиотик происходит от Streptomyces hygroscopicus. Его изоляция была описана в 1950-х годах.[1] а в 1968 году структура могла быть выяснена Рентгеновская кристаллография.[2] По структуре и свойствам нигерицин аналогичен антибиотик моненсин. В промышленных масштабах его получают как побочный продукт или загрязняющее вещество при ферментации Гелданамицин. Его также называют полиэфирином А, азаломицином М, хеликсином С, антибиотиком K178, антибиотиком X-464.

Нигерицин действует как H+, К+, Pb2+ ионофор. Чаще всего это антипортер из H+ и K+.

В прошлом нигерицин использовался в качестве антибиотика, активного против грамм положительный бактерии. Подавляет Гольджи функции в эукариотических клетках. Его способность индуцировать K+ отток также делает его мощным активатором NLRP3 воспаление[3][4]

Рекомендации

  1. ^ Гравен С.Н., Эстрада-О С., Ларди HA (1966). «Высвобождение катионов щелочных металлов и респираторное ингибирование, вызванное нигерицином в митохондриях печени крыс». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 56 (2): 654–8. Bibcode:1966ПНАС ... 56..654Г. Дои:10.1073 / pnas.56.2.654. ЧВК  224422. PMID  5229984.
  2. ^ Штейнрауф Л.К., Пинкертон М., Чемберлин Дж. В. (1968). «Структура нигерицина». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 33 (1): 29–31. Дои:10.1016 / 0006-291X (68) 90249-0. PMID  5696503.
  3. ^ Мариафазан, S; Weiss, DS; Ньютон, К; Макбрайд, Дж; О'Рурк, К. Русе-Гирма, М; Ли, WP; Weinrauch, Y; Монак, DM; Диксит, ВМ (9 марта 2006 г.). «Криопирин активирует воспаление в ответ на токсины и АТФ». Природа. 440 (7081): 228–32. Bibcode:2006Натура.440..228М. Дои:10.1038 / природа04515. PMID  16407890.
  4. ^ Муньос-Планильо, Р. Kuffa, P; Мартинес-Колон, Дж; Смит, Б.Л .; Rajendiran, TM; Нуньес, Г. (27 июня 2013 г.). «Отток K⁺ является обычным триггером активации воспаления NLRP3 бактериальными токсинами и твердыми частицами». Иммунитет. 38 (6): 1142–53. Дои:10.1016 / j.immuni.2013.05.016. ЧВК  3730833. PMID  23809161.

внешняя ссылка