Семикарбазид - Semicarbazide

Семикарбазид
Скелетная формула семикарбазида
Шаровидная модель молекулы семикарбазида
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.308 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
ЧАС2NNHC (= O) NH2
Молярная масса75,08 г / моль
Температура плавления96 ° С
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Семикарбазид представляет собой химическое соединение формулы OC (NH2) (N2ЧАС3). Это водорастворимое твердое вещество белого цвета. Это производная от мочевина.

Синтез

Соединение, полученное обработкой мочевина с гидразин:[1]

OC (NH2)2 + N2ЧАС4 → OC (NH2) (N2ЧАС3) + NH3

Дальнейшая реакция может дать карбогидразид:

OC (NH2) (N2ЧАС3) + N2ЧАС4 → OC (N2ЧАС3)2 + NH3

Производные

Семикарбазид часто реагирует с альдегиды и кетоны производить семикарбазоны через реакция конденсации. Это пример я добываю образование в результате реакции первичного амина с карбонильная группа. Эта реакция полезна, потому что семикарбазоны, такие как оксимы и 2,4-ДНП, как правило, имеют высокие температуры плавления и кристаллизоваться, облегчая очистку или идентификацию продуктов реакции.[2]

Характеристики

Известно, что продукты семикарбазидов (семикарбазоны и тиосемикарбазоны) обладают активностью противовирусное средство, противоинфекционный и противоопухолевый через привязку к медь или же утюг в камерах.

Использование, возникновение, обнаружение

Семикарбазид используется при приготовлении фармацевтические препараты включая:нитрофуран антибактериальные препараты (фуразолидон, нитрофуразон, нитрофурантоин ), и дизатрифон. Это также продукт разложения вспенивателя. азодикарбонамид (АЦП). Семикарбазид образуется в термообработанной муке, содержащей ADC, а также в хлебе из муки, обработанной ADC.[3][4]

Семикарбазид используется в качестве реагента обнаружения в тонкослойная хроматография (ТСХ). Семикарбазид окрашивает α-кетокислоты на пластине для ТСХ, которые затем можно увидеть под ультрафиолетовый свет.


Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Жан-Пьер Ширманн, Поль Бурдодук «Гидразин» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. Дои:10.1002 / 14356007.a13_177.
  2. ^ Джон Макмерри (1984). Органическая химия. Брукс / Коул. п. 676.
  3. ^ Бекальский, Адам; Лау, Бенджамин; Льюис, Дэвид; Моряк, Стивен (2004). «Образование семикарбазида в муке, обработанной азодикарбонамидом: модельное исследование». J. Agric. Food Chem. 52 (18): 5730–4. Дои:10.1021 / jf0495385. PMID  15373416.
  4. ^ Мария Беатрис де ла Калле, Эльке Анклам (2005). «Семикарбазид: наличие в пищевых продуктах и ​​новейшие аналитические методы, используемые для его определения». Анальный. Биоанал. Chem. 382 (4): 968–977. Дои:10.1007 / s00216-005-3243-z. PMID  15947918.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

внешняя ссылка