Толибут - Википедия - Tolibut

Толибут
Tolibut.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС15NО2
Молярная масса193.246 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Толибут, также известный как 3-(п-толил) -4-аминомасляная кислота (или же β- (4-метилфенил) -ГАМК), является препарат, средство, медикамент это было разработано в Россия. Это аналог из γ-аминомасляная кислота (ГАМК) (то есть Аналог ГАМК ) и является 4-метиловым аналогом фенибут, а также является аналогом баклофен где 4-хлорное замещение заменено 4-метиловым замещением. Толибут был описан как обладающий обезболивающее, успокаивающий, и нейропротекторный характеристики. Не совсем ясно, был ли препарат когда-либо одобрен или использован в медицине в России, хотя, возможно, это было так.[1][2][3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Тюренков, И. Н .; Бородкина, Л. Э .; Багметова, В. В. (2012). «Функциональные аспекты нейропротекторного действия новых солей и композиций баклофена при судорожном синдроме, вызванном электрошоком». Вестник экспериментальной биологии и медицины. 153 (5): 710–713. Дои:10.1007 / s10517-012-1806-5. ISSN  0007-4888. PMID  23113265. S2CID  767044.
  2. ^ Морозов И.С., Ковалев Г.И., Майсов Н.И., Ковалев Г.В., Раевский К.С. (январь 1977 г.). «Влияние аналогов γ-аминомасляной кислоты на поглощение [3H] -γ-аминомасляной кислоты синаптосомами головного мозга крысы». Журнал фармацевтической химии. 11 (1): 10–12. Дои:10.1007 / BF00779108 (неактивно 11.11.2020).CS1 maint: использует параметр авторов (связь) CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  3. ^ Дмитриев А.В., Андреев Н.Ю. (1987). «[Спектр анальгезирующего действия баклофена и толибута]». Фармакол Токсикол (на русском). 50 (1): 24–7. PMID  3556547.
  4. ^ Артемьев И.И., Даринский Ю.А., Сологуб М.И. (1992). «[Гипотеза возможного механизма действия анальгетиков на нейрональном уровне]». Эксп Клин Фармакол (на русском). 55 (1): 16–8. PMID  1363942.