Тетрагидропальматин - Tetrahydropalmatine

Тетрагидропальматин
Tetrahydropalmatine.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.241.370 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС25NО4
Молярная масса355.434 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Тетрагидропальматин (THP) является изохинолиновый алкалоид встречается у нескольких разных видов растений, в основном у представителей рода Коридалис (Ян Ху Суо),[1][2] но также и на других растениях, таких как Стефания ротонда.[3] Эти растения традиционно используются в Китайская фитотерапия. Фармацевтическая промышленность произвела синтетическим путем более мощный энантиомер Лево -тетрагидропальматин (Levo-THP), который продается во всем мире под разными торговыми марками в качестве альтернативы анксиолитик и успокаивающее наркотики бензодиазепин группа и анальгетики такие как опиаты. Он также продается как пищевая добавка.

В 1940 г. вьетнамский ученый Санг Динь Буй извлек алкалоид из корня Стефания ротонда с выходом 1,2 - 1,5% и назвал это соединение ротонда. С 1950 по 1952 год два индийских ученых изучали и извлекали из Стефания Глабра еще один алкалоид названный гинданрин. В 1965 году было доказано, что структура ротундина и гиндарина такая же, как у тетрагидропальматина.[4]

Последствия

Было продемонстрировано, что тетрагидропалматин обладает обезболивающим действием и может быть полезным при лечении сердечное заболевание и повреждение печени.[5][6] Это блокатор потенциал-активируемых кальциевых каналов L-типа, активных калиевых каналов.[нужна цитата ] Это мощный миорелаксант.[нужна цитата ] Он также показал потенциал в лечении наркотическая зависимость как для кокаин и опиаты, а предварительные исследования на людях показали многообещающие результаты.[7][8][9]

Фармакологический профиль l-THP включает антагонизм рецепторов допамина D1 и D2, а также действие на рецепторы допамина D3, альфа-адренорецепторы и серотонин. Значения Ki для 1-THP у дофаминовых рецепторов D1 и D2 составляют приблизительно 124 нМ (D1) и 388 нМ (D2). Помимо антагонизма постсинаптических рецепторов дофамина, блокада пресинаптических ауторецепторов l-THP приводит к увеличению высвобождения дофамина, и было высказано предположение, что более низкое сродство l-THP к рецепторам D2 может придавать некоторую степень ауторецептора. избирательность. Сообщалось, что наряду с дофаминовыми рецепторами l-THP взаимодействует с рядом других типов рецепторов, включая альфа-1-адренергические рецепторы, в которых он действует как антагонист, и рецепторы GABA-A посредством положительной аллостерической модуляции. Кроме того, l-THP проявляет значительное связывание с 5-HT1A и альфа-2 адренергическими рецепторами. В случае рецепторов 5-HT1A l-THP связывается с Ki приблизительно 340 нМ.[10]

Эксперименты на животных показали, что седативный эффект THP является результатом блокирования дофаминергический нейроны в мозг. Дофамин это важный нейротрансмиттер в Центральная нервная система где это происходит в нескольких важных сигнальных системах, которые регулируют мышечную активность и внимание, а также чувства радости, энтузиазма и творчества. Следовательно, THP не вызывает чувства эйфория, и рассматривается как альтернатива вызывающий привыкание лекарства для людей, страдающих тревогой и болью, а также как возможность облегчения для людей, которым не помогли существующие лекарства.[нужна цитата ]

Случаи отравления

Сообщалось о нескольких случаях отравления, связанных с THP.[11] Эти случаи были связаны с негативным воздействием на дыхание, сердечный активность и нервная система. Кроме того, хронические гепатит сообщалось, что вызвано производством THP в Восточной Азии в условиях, которые были недостаточно стерильный. В 1999 году начали поступать сообщения о смертельных исходах в случаях, когда THP применялся в сочетании с другими лекарствами, обладающими обезболивающим и успокаивающим действием. Все случаи смерти в 1999 году могут быть связаны с одной добавкой на основе THP, продаваемой под названием «Jin Bu Huan Anodyne Tablets». Поэтому этот продукт был занесен в черный список органами здравоохранения США и Европы. В некоторых других странах, например Сингапур, THP рассматривается как контролируемое вещество, и для его продажи требуется лицензия.[нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сутин Е.Л., Якобовиц Д.М. (1991). «Нейрохимические вещества в дорсальной части покрышки моста». Нейробиология голубого пятна. Прогресс в исследованиях мозга. 88. С. 3–14. Дои:10.1016 / S0079-6123 (08) 63796-6. ISBN  9780444813947. PMID  1726029.
  2. ^ Ma ZJ, Li XD, Gu XZ, Cheng LP, Mao SJ (март 2006 г.). «[Влияние различных типов и стандартов обработки уксусом, присущим компонентам корневища Corydalis yanhusuo]». Чжунго Чжун Яо За Чжи = Чжунго Чжунъяо Зажи = Китайский журнал китайской Materia Medica. 31 (6): 465–7. PMID  16722373.
  3. ^ Андерссон С., Бергарп Э., Хедман Г. (январь 1992 г.). «[Больничный, но активный]». Lakartidningen. 89 (5): 281–3. PMID  1738250.
  4. ^ Đỗ, Tất Lợi (2004). Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam. Hà Nội: Nhà xuất bản Y học. п. 780.
  5. ^ У Л., Лин Х, Ли Л., Цзян Л., Хе М. (май 2007 г.). «Благоприятные эффекты экстракта Corydalis yanhusuo у крыс с сердечной недостаточностью после инфаркта миокарда». Журнал фармации и фармакологии. 59 (5): 695–701. Дои:10.1211 / jpp.59.5.0010. PMID  17524235.
  6. ^ Мин Кью, Бай Ю.Т., Шу С.Дж., Рен П. (март 2006 г.). «[Защитный эффект dl-тетрагидропалматина на повреждение печени, вызванное тетрахлорметаном у мышей]». Чжунго Чжун Яо За Чжи = Чжунго Чжунъяо Зажи = Китайский журнал китайской Materia Medica. 31 (6): 483–4, 521. PMID  16722379.
  7. ^ Mantsch JR, Li SJ, Risinger R, Awad S, Katz E, Baker DA, Yang Z (июль 2007 г.). «Лево-тетрагидропалматин ослабляет самовозведение кокаина и вызванное кокаином восстановление у крыс». Психофармакология. 192 (4): 581–91. Дои:10.1007 / s00213-007-0754-7. PMID  17361394. S2CID  23651147.
  8. ^ Чу Х, Джин Дж, Фридман Э, Чжэнь Х (июнь 2008 г.). «Последние достижения в исследованиях тетрагидропротоберберинов: механизм антиноцицепции и лекарственной зависимости». Клеточная и молекулярная нейробиология. 28 (4): 491–9. Дои:10.1007 / s10571-007-9179-4. PMID  17710533. S2CID  32614718.
  9. ^ Ян З., Шао Ю.С., Ли С.Дж., Ци Дж.Л., Чжан М.Дж., Хао В., Джин Г.З. (июль 2008 г.). «Лекарство на основе l-тетрагидропалматина значительно снижает тягу к опиатам и увеличивает уровень воздержания от употребления героина: пилотное исследование». Acta Pharmacologica Sinica. 29 (7): 781–8. Дои:10.1111 / j.1745-7254.2008.00817.x. ЧВК  4535343. PMID  18565275.
  10. ^ Ван Дж. Б., Манч Дж. Р. (февраль 2012 г.). «L-тетрагидропаламатин: потенциально новый препарат для лечения кокаиновой зависимости». Медицинская химия будущего. 4 (2): 177–86. Дои:10.4155 / fmc.11.166. ЧВК  3878639. PMID  22300097.
  11. ^ Лай С.К., Чан А.Ю. (февраль 1999 г.). «Отравление тетрагидропальматином: диагностика девяти передозировок у взрослых на основании токсикологических исследований с помощью ВЭЖХ с диодно-матричным детектированием и газовой хроматографией-масс-спектрометрией». Клиническая химия. 45 (2): 229–36. Дои:10.1093 / Clinchem / 45.2.229. PMID  9931045.