ПД-128,907 - PD-128,907

ПД-128,907
PD-128907 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС19NО3
Молярная масса249.310 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

ПД-128,907 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как сильнодействующий и селективный агонист для дофамин D2 и D3 рецепторы.[1] Он используется для изучения роли этих рецепторов в головном мозге, таких как ингибирующие ауторецепторы, которые действуют, ограничивая дальнейшее высвобождение дофамина,[2] а также высвобождение других нейротрансмиттеров.[3] Исследования на животных показали, что он снижает токсичность кокаин передозировка.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ DeWald HA, Heffner TG, Jaen JC, Lustgarten DM, McPhail AT, Meltzer LT и др. (Январь 1990 г.). «Синтез и свойства агониста дофамина (+ -) - транс-3,4,4a, 10b-тетрагидро-4-пропил-2H, 5H- [1] бензопирано [4,3-b] -1,4-оксазин- 9-ол и его энантиомеры ». Журнал медицинской химии. 33 (1): 445–50. Дои:10.1021 / jm00163a068. PMID  1967318.
  2. ^ Koeltzow TE, Xu M, Cooper DC, Hu XT, Tonegawa S, Wolf ME, White FJ (март 1998 г.). «Изменения в высвобождении допамина, но не в функции авторецептора допамина у мышей с мутантным рецептором дофамина D3». Журнал неврологии. 18 (6): 2231–8. PMID  9482807.
  3. ^ Чен Дж., Киттлер Дж. Т., Мосс С. Дж., Ян З. (март 2006 г.). «Рецепторы допамина D3 регулируют функцию рецептора GABAA через механизм фосфозависимого эндоцитоза в прилежащем ядре». Журнал неврологии. 26 (9): 2513–21. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4712-05.2006. PMID  16510729.
  4. ^ Виткин Дж. М., Дейкстра Д., Левант Б., Акунне Х. С., Сапата А., Петерс С. и др. (Март 2004 г.). «Защита мышей от токсичности кокаина с помощью агониста дофамина D3 / D2 R - (+) - транс-3,4a, 10b-тетрагидро-4-пропил-2H, 5H- [1] бензопирано [4,3-b] - 1,4-оксазин-9-ол [(+) - PD 128,907] ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 308 (3): 957–64. Дои:10.1124 / jpet.103.059980. PMID  14711932.
  5. ^ Виткин Дж. М., Левант Б., Запата А., Камински Р., Гасиор М. (сентябрь 2008 г.). "Агонист дофамина D3 / D2 (+) - PD-128,907 [(R - (+) - транс-3,4a, 10b-тетрагидро-4-пропил-2H, 5H- [1] бензопирано [4,3-b ] -1,4-оксазин-9-ол)] защищает от острых приступов и припадков, вызванных кокаином, у мышей: еще одно свидетельство участия D3-рецепторов ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 326 (3): 930–8. Дои:10.1124 / jpet.108.139212. PMID  18566292.