SKF-81297 - Википедия - SKF-81,297

СКФ-81 297
Skf-81297.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС16ClNО2
Молярная масса289.76 г · моль−1
3D модель (JSmol )

СКФ-81 297 это синтетический препарат, средство, медикамент из бензазепин химический класс что действует как селективный дофамин D1 /D5 рецептор полный агонист, и дает характеристику стимулятор -подобный узор анорексия, гиперактивность и самоуправление у животных.[1] Этот профиль используется для нескольких родственных препаратов, таких как 6-Бр-АПБ и SKF-82,958,[2] но не с некоторыми другими D1 полные агонисты, такие как A-77,636, отражая функциональная избирательность из D1 активация.[3][4][5] Новые данные показывают, что SKF-81297 дополнительно действует как частичный агонист D1-D2 рецепторные гетеромеры.[6]

Рекомендации

  1. ^ Виид М.Р., Вановер К.Э., Вулвертон В.Л. (1993). «Усиливающий эффект агониста дофамина D1 SKF 81297 у макак-резусов». Психофармакология. 113 (1): 51–2. Дои:10.1007 / BF02244333. PMID  7862828.
  2. ^ Weed MR, Paul IA, Dwoskin LP, Moore SE, Woolverton WL (октябрь 1997 г.). «Взаимосвязь между усиливающими эффектами и in vitro эффектами агонистов D1 у обезьян». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 283 (1): 29–38. PMID  9336305.
  3. ^ Чаусмер А.Л., Кац Дж.Л. (январь 2002 г.). «Сравнение взаимодействий D1-подобных агонистов, SKF 81297, SKF 82958 и A-77636, с кокаином: исследования двигательной активности и дискриминации наркотиков на грызунах». Психофармакология. 159 (2): 145–53. Дои:10.1007 / s002130100896. PMID  11862342.
  4. ^ Грэм Д.Л., Хоппенот Р., Хендрикс А., Self DW (апрель 2007 г.). «Дифференциальная способность агонистов дофаминовых рецепторов D1 и D2 вызывать и модулировать экспрессию и восстановление предпочтения места кокаина у крыс». Психофармакология. 191 (3): 719–30. Дои:10.1007 / s00213-006-0473-5. PMID  16835769.
  5. ^ Delfino M, Kalisch R, Czisch M, Larramendy C, Ricatti J, Taravini IR, Trenkwalder C, Murer MG, Auer DP, Gershanik OS (сентябрь 2007 г.). «Картирование эффектов трех агонистов дофамина с различным дискинетогенным потенциалом и селективностью рецептора с использованием фармакологической функциональной магнитно-резонансной томографии». Нейропсихофармакология. 32 (9): 1911–21. Дои:10.1038 / sj.npp.1301329. PMID  17287822.
  6. ^ Rashid AJ, So CH, Kong MM, et al. (2007). «Гетероолигомеры дофаминового рецептора D1-D2 с уникальной фармакологией связаны с быстрой активацией Gq / 11 в полосатом теле». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (2): 654–9. Дои:10.1073 / pnas.0604049104. ЧВК  1766439. PMID  17194762.