Дифенилпролинол - Diphenylprolinol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.118.791  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС19NО |
| Молярная масса | 253.345 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Дифенилпролинол (D2PM), или (р/S) - (±) -дифенил-2-пирролидинилметанол, представляет собой ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина который используется как дизайнерский наркотик.[1][2]
Фармакология
Правовращающий (р)-(+)-энантиомер является наиболее фармакологически активным, хотя были изучены различные родственные производные.[3]
Побочные эффекты, включая боль в груди (что указывает на возможную сердечно-сосудистую токсичность), наблюдались после рекреационного использования дифенилпролинола, хотя он сочетался с глауцин в таблетка для вечеринок продукта, что делает невозможным однозначно сказать, какое именно лекарство было причиной.[4]
Другое использование
Дифенилпролинол можно использовать для приготовления хирального Катализатор CBS, который используется для энантиоселективный органический синтез.[5]
Смотрите также
- 2-дифенилметилпирролидин (Дезокси-дифенилпролинол)
- Дезоксипипрадрол
- Пипрадрол
- Пролинол
- Редукция Кори-Бакши-Шибата
использованная литература
- ^ Вуд Д.М. и др. (2008). «Обнаружение нового рекреационного наркотика дифенил-2-пирролидинметанол (D2PM), законно продаваемого в комбинации с 1-бензилпиперзаином (BZP)». Клиническая токсикология. 46: 393. Дои:10.1080/15563650802071703. PMID 18568796.
- ^ Дэвис С. Наркотики и новые дизайнерские наркотики. Лондонский университет Святого Георгия. 6 ноября 2008 г.[мертвая ссылка ]
- ^ Патент США 5925666, Пол Ф. Джексон и др., «Фармацевтические композиции и способы лечения компульсивных расстройств с использованием производных пирролидина»
- ^ Лиддер, S; Dargan, P; Секстон, М. Кнопка, Дж; Рэмси, Дж; Holt, D; Вуд, Д. (2008). «Сердечно-сосудистая токсичность, связанная с рекреационным использованием дифенилпролинола (дифенил-2-пирролидинметанол D2PM)». Журнал медицинской токсикологии. 4 (3): 167–9. Дои:10.1007 / bf03161195. ЧВК 3550040. PMID 18821489.
- ^ Кори, Э. Дж .; Бакши, Р. К .; Шибата С. (1987). «Высокоэнантиоселективное борановое восстановление кетонов, катализируемое хиральными оксазаборолидинами. Механизм и синтетические последствия». Варенье. Chem. Soc. 109 (18): 5551–5553. Дои:10.1021 / ja00252a056. ISSN 0002-7863.