РТИ-120 - RTI-120

РТИ-120
РТИ-120 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС25NО2
Молярная масса335.447 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

(-) - 2β-Карбофенокси-3β- (п-толил ) тропан (РТИ-4229-120) это фенилтропан производная, которая действует как достаточно селективный ингибитор обратного захвата дофамина, наряду с более слабым ингибированием норадреналин и серотонин обратный захват.[1] Он имеет достаточно высокую скорость захвата переносчиков дофамина в головном мозге, хотя и медленнее, чем у него. кокаин сам.[2] RTI-120 имеет короткую продолжительность действия, наряду с другими п-метилзамещенными фенилтропанами, такими как РТИ-150, РТИ-171 и РТИ-199, что делает его фармакологический профиль более похожим на кокаин по сравнению с аналогами более длительного действия, такими как РТИ-121 и РТИ-177.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Silverthorn ML, Dersch CM, Baumann MH, Cadet JL, Partilla JS, Rice KC, Carroll FI, Becketts KM, Brockington A, Rothman RB (апрель 1995 г.). «Исследования биогенных переносчиков амина. V. Демонстрация двух сайтов связывания для аналога кокаина [125I] RTI-55, связанного с переносчиком 5-HT в мембранах головного мозга крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 273 (1): 213–22. PMID  7714769.
  2. ^ Статис М., Шеффель У., Левер С.З., Боя Дж. В., Кэрролл Ф.И., Кухар М.Дж. (июнь 1995 г.). «Скорость связывания различных ингибиторов на транспортере дофамина in vivo» (PDF). Психофармакология. 119 (4): 376–84. Дои:10.1007 / BF02245852. PMID  7480516.
  3. ^ Киммел Х.Л., Кэрролл Ф.И., Кухар М.Дж. (декабрь 2001 г.). «Двигательные стимуляторы эффекты новых фенилтропанов у мышей». Наркотическая и алкогольная зависимость. 65 (1): 25–36. Дои:10.1016 / S0376-8716 (01) 00144-2. PMID  11714587.