ТК-1698 - TC-1698

ТК-1698
TC-1698 structure.png
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: юридические
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС18N2
Молярная масса202,295 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

ТК-1698 это препарат, разработанный Targacept который действует как частичный агонист для α7 подтип нейронной никотиновые рецепторы ацетилхолина.[1] Она имеет нейропротекторный эффекты в исследованиях на животных,[2] и использовался как соединение свинца чтобы найти дальнейшие мощные производные.[3]

Рекомендации

  1. ^ Романелли М.Н., Граттери П., Гуандалини Л., Мартини Е., Боначчини С., Гуальтьери Ф. (июнь 2007 г.). «Центральные никотиновые рецепторы: структура, функция, лиганды и терапевтический потенциал». ChemMedChem. 2 (6): 746–67. Дои:10.1002 / cmdc.200600207. PMID  17295372. S2CID  34763474.
  2. ^ Марреро МБ, Папке Р.Л., Бхатти Б.С., Шоу С., Бенчериф М. (апрель 2004 г.). «Нейрозащитный эффект 2- (3-пиридил) -1-азабицикло [3.2.2] нонана (TC-1698), нового лиганда альфа7, предотвращается посредством активации ангиотензином II тирозинфосфатазы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 309 (1): 16–27. Дои:10.1124 / jpet.103.061655. PMID  14722323. S2CID  7730290.
  3. ^ Бхатти Б.С., Страчан Дж.П., Брейнинг С.Р., Миллер С.Х., Тахири П., Крукс П.А. и др. (Май 2008 г.). «Синтез 2- (пиридин-3-ил) -1-азабицикло [3.2.2] нонана, 2- (пиридин-3-ил) -1-азабицикло [2.2.2] октана и 2- (пиридин-3) -ил) -1-азабицикло [3.2.1] октан, класс сильнодействующих никотиновых лигандов ацетилхолинового рецептора ». Журнал органической химии. 73 (9): 3497–507. Дои:10.1021 / jo800028q. PMID  18363376.