BW-A444 - BW-A444

BW-A444
BW A444U.svg
Легальное положение
Легальное положение
  • Следственный
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC62ЧАС78Cl2N2О14
Молярная масса1146.21 г · моль−1
3D модель (JSmol )

BW A444U был экспериментальным нервно-мышечный блокирующий препарат или релаксант скелетных мышц в категории недеполяризующих нервно-мышечные препараты, предназначенный для дополнительного использования в хирургических анестезия для облегчения эндотрахеального интубация и предоставить скелетная мышца расслабление во время хирургия или механическая вентиляция. Он был синтезирован и разработан в начале 1980-х годов.

BW A444U представлял первое поколение тетрагидроизохинолин нервно-мышечные препараты которые никотиновый ацетилхолиновый рецептор антагонисты или антиникотиновые средства. Это был промежуточный[1] недеполяризующий нервно-мышечный блокатор или скелетная мышца релаксант. Он был синтезирован Мэри М. Джексон и Джеймсом Висовати, доктором философии (оба химики из Лаборатории химического развития в Берроуз Велком Ко., Парк Исследований Треугольник, Северная Каролина ) в сотрудничестве с доктором медицины Джоном Дж. Саварезе (который в то время был анестезиологом в отделении анестезии, Гарвардская медицинская школа на Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс).

Препарат прошел клинические испытания в начале 1980-х гг.[1] и быстро прекратили дальнейшую клиническую разработку после единственного клинического исследования, главным образом из-за нежелательных эффектов высвобождения гистамина при введении в клинически значимых дозах.

Рекомендации

  1. ^ а б Саварезе Дж. Дж., Али Х. Х., Баста С. Дж., Сандер Н., Мосс Дж., Гионфриддо М. А., Лайнберри К. Г., Вастила В. Б., Эль-Саяд Х.А., Монтегю Д., Брасуэлл Л. (1983). «Клиническая фармакология BW A444U. Недеполяризующий сложноэфирный релаксант средней продолжительности действия». Анестезиология. 58 (4): 333–341. Дои:10.1097/00000542-198304000-00006. PMID  6220623. S2CID  22212818.