Коклаурин - Coclaurine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1S) -1 - [(4-гидроксифенил) метил] -6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС19NО3 | |
| Молярная масса | 285.343 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Коклаурин это никотиновый рецептор ацетилхолина антагонист[1] который был изолирован из различных растительных источников, включая Nelumbo nucifera, Sarcopetalum harveyanum,[2] Ocotea duckei,[3] и другие. Он принадлежит к классу тетрагидроизохинолин алкалоиды. Димеризация коклаурина приводит к бискоклауриновым алкалоидам, таким как цефарантин.
Рекомендации
- ^ https://www.researchgate.net/profile/Matthew_Cheesman4/publication/303689274_Oceania_Antidepressant_Medicinal_Plants/links/5aa85083a6fdcc1b59c63bda/Oceania-Antidepressant-Medicpdf-Plants
- ^ Совемимо Б.О., Бил Дж. Л., Доскотч Р. В., Свобода Г. Х. (1972). «Выделение стефарина и коклаурина из Sarcopetalum harveyanum». Ллойдия. 35 (1): 90–91. PMID 5037484.
- ^ И. Г. да Силва; Дж. М. Барбоса-Филью; М.С. да Силва; C.D.G de Lacerda; Э. В. Л. да-Кунья (2002). «Коклаурин из Ocotea duckei». Биохимическая систематика и экология. 30 (9): 881–883. Дои:10.1016 / s0305-1978 (02) 00024-8.
 | Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |