Фенилпропиламинопентан - Phenylpropylaminopentane

Фенилпропиламинопентан
Фенилпропиламинопентан.svg
Фенилпропиламинопентан.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС23N
Молярная масса205.345 г · моль−1
3D модель (JSmol )

(-) - 1-Фенил-2-пропиламинопентан (также известный как (-) - PPAP и N, α-дипропилфенэтиламин)[1][2][3] это стимулятор из замещенный фенэтиламин класс и производная от Селегилин.[4] По сравнению с селегилином и другими замещенными фенэтиламинами (-) - PPAP имеет заметно иной механизм действия и фармакологический эффект.[4]

(-) - PPAP классифицируется как моноаминергический усилитель активности, который стимулирует импульс опосредованное распространением высвобождение медиатора нейротрансмиттеры дофамин, норэпинефрин и серотонин в мозгу. В отличие от стимуляторов, таких как амфетамин, которые неконтролируемо высвобождают поток моноаминовых нейромедиаторов, (-) - PPAP вместо этого только увеличивает количество нейромедиаторов, которые высвобождаются, когда нейрон стимулируется получением импульса от соседнего нейрона. И амфетамин, и (-) - PPAP способствуют высвобождению моноаминов и дейтераминов, однако в то время как амфетамин заставляет нейроны сбрасывать запасы нейротрансмиттеров в синапс независимо от внешнего входа (-) - PPAP не влияет на паттерн высвобождения нейромедиаторов и вместо этого высвобождает большее количество нейротрансмиттеров, чем обычно.[5]

(-) - PPAP не имеет моноаминоксидаза ингибирующая активность.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Йожеф Кнолль (15 июня 1993 г.). «Патент US 5220068 - Психостимулирующее средство».
  2. ^ Фумио Йонеда (10 апреля 2001 г.). «Патент US 6214859 - Производные этиламина».
  3. ^ Йожеф Кнолль (24 декабря 2001 г.). «Патент США 5075338 - Способ лечения дефицита обучения».
  4. ^ а б Knoll J, Knoll B, Török Z, Timár J, Yasar S (март – апрель 1992 г.). «Фармакология 1-фенил-2-пропиламинопентана (PPAP), психостимулятора нового спектра на основе депренила». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 316 (316): 5–29. PMID  1356324.
  5. ^ Knoll J, Miklya I., Knoll B, Markó R, Kelemen K (февраль 1996 г.). «(-) Депренил и (-) 1-фенил-2-пропиламинопентан, [(-) PPAP], действуют прежде всего как мощные стимуляторы связи между потенциалом действия и высвобождением медиатора в катехоламинергических нейронах». Науки о жизни. 58 (10): 817–27. Дои:10.1016/0024-3205(96)00014-8. PMID  8602114.
  6. ^ Чаба Г., Ковач П., Паллингер Э. (январь – февраль 2006 г.). «Острое и замедленное действие (-) депренила и (-) 1-фенил-2-пропиламинопентана (PPAP) на содержание серотонина в клетках брюшины (лейкоциты и тучные клетки)». Биохимия и функции клетки. 24 (1): 49–53. Дои:10.1002 / cbf.1183. PMID  15584092. S2CID  11027835.