PF-592,379 - Википедия - PF-592,379
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13ЧАС21N3О |
| Молярная масса | 235.331 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
ПФ-592 379 это препарат, разработанный Pfizer который действует как мощный, селективный и устно активен агонист для дофамин D3 рецептор, который находится в стадии разработки в качестве потенциального лекарства для лечения женская сексуальная дисфункция и мужчина Эректильная дисфункция. В отличие от некоторых других менее избирательных D3 агонистов, исследование показало, что PF-592,379 имеет небольшой потенциал злоупотребления в исследованиях на животных, и поэтому был выбран для дальнейшей разработки и, возможно, клинических испытаний на людях.[1][2] Разработка с тех пор было прекращено.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Атткинс Н., Беттс А., Хепворт Д., Хезерингтон А.С. (ноябрь 2010 г.). «Фармакокинетика и выяснение скорости и путей N-глюкуронизации PF-592379, перорального агониста дофамина 3 у крыс, собак и людей». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 40 (11): 730–42. Дои:10.3109/00498254.2010.514961. PMID 20836725. S2CID 30288414.
- ^ Коллинз Г. Т., Батлер П., Уэйман С., Рэтклифф С., Гупта П., Оберхофер Г., Кейн С. Б. (июнь 2012 г.). «Отсутствие возможности злоупотребления высокоселективным агонистом дофамина D3, PF-592,379, при самостоятельном введении лекарств и дискриминации лекарств у крыс». Поведенческая фармакология. 23 (3): 280–91. Дои:10.1097 / FBP.0b013e3283536d21. ЧВК 3365486. PMID 22470105.
- ^ "Профиль препарата: PF 592379". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.