Хлорпроэтазин - Chlorproethazine

Хлорпроэтазин
Chlorproethazine.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- (2-хлорфенотиазин-10-ил) -N,N-диэтилпропан-1-амин
Другие имена
RP-4909
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.373 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C19ЧАС23ClN2S
Молярная масса346,91732 г / моль
Фармакология
N05AA07 (КТО)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хлорпроэтазин, продается под торговой маркой Neuriplege, это препарат, средство, медикамент из фенотиазин группа описывается как мышцы расслабляет или транквилизатор который продается или продавался в Европа как актуальный крем для лечения мышечная боль.[1][2][3][4][5] Это было связано с фотоаллергенный контактный дерматит.[6][7]

Химия

Синтез

Хлорпроэтазин можно синтезировать из дифенилсульфид производная. Общая схема достаточно гибкая, чтобы можно было менять порядок некоторых шагов.

Хлорпроэтазин синтез.svg

Таким образом, алкилирование тиоэфира анилина () 3-хлор-1-диэтиламинопропаном приводит к промежуточному соединению (). Замыкание кольца, как описано выше, путем замещения нуклеофильного ароматического соединения приводит к получению антипсихотического препарата хлорпроэтазина.[8]

Рекомендации

  1. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 264–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 222–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  3. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 74–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  4. ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 989–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  5. ^ https://www.drugs.com/international/chlorproethazine.html
  6. ^ Роберт Л. Ритчел; Джозеф Ф. Фаулер; Александр А. Фишер (2008). Контактный дерматит Фишера. PMPH-США. С. 249–. ISBN  978-1-55009-378-0.
  7. ^ Жанна Дуус Йохансен; Питер Дж. Фрош; Жан-Пьер Лепуаттевин (29 сентября 2010 г.). Контактный дерматит. Springer Science & Business Media. С. 373–. ISBN  978-3-642-03827-3.
  8. ^ Buisson, P .; Gailliot, P .; 1956 г., Патент США 2769002