Открыватель калиевых каналов - Potassium channel opener

А открыватель калиевых каналов это тип препарат, средство, медикамент что облегчает ион передача через калиевые каналы.

Примеры

Вот некоторые примеры:

  • Диазоксид[1] вазодилататор, используемый при гипертонии, расслабляющей деятельности гладких мышц
  • Миноксидил[2] вазодилататор, используемый при гипертонии, также используется для лечения выпадения волос
  • Никорандил[3] вазодилататор, используемый для лечения стенокардии
  • Пинацидил[4]
  • Ретигабин,[5][6] противосудорожное средство
  • Флупиртин, анальгетик с миорелаксантными и противосудорожными свойствами
Учебный классПодклассыАктиваторы
Кальций-активированный

6Т & 1п

[нужна цитата ]
Внутренне исправляющий

2Т & 1п

[нужна цитата ]
  • никто
[нужна цитата ]
[нужна цитата ]
Тандемный поровый домен

4Т & 2п

[нужна цитата ]
Стробированный по напряжению

6Т & 1п

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Mizutani S, Prasad SM, Sellitto AD, Schuessler RB, Damiano RJ, Lawton JS (август 2005 г.). «Объем и функция миоцитов в ответ на осмотический стресс: наблюдения в присутствии открывателя калиевых каналов, чувствительного к аденозинтрифосфату». Тираж. 112 (9 Прил.): I219–23. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.104.523746 (неактивно 10.11.2020). PMID  16159820.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  2. ^ Ван Т (февраль 2003 г.). «Влияние миноксидила, открывающего калиевые каналы, на транспорт электролитов почек в петле Генле». J. Pharmacol. Exp. Ther. 304 (2): 833–40. Дои:10.1124 / jpet.102.043380. PMID  12538840. S2CID  6948410.
  3. ^ Судо Х, Його К., Ишизука Н., Оцука Х, Хори С., Сайто К. (ноябрь 2008 г.). «Никорандил, открыватель калиевых каналов и донор оксида азота, улучшает частое мочеиспускание без изменения кровяного давления у крыс с частичной обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря». Биол. Pharm. Бык. 31 (11): 2079–82. Дои:10.1248 / bpb.31.2079. PMID  18981577.
  4. ^ Стойнич Н., Гойкович-Букарица Л., Перич М. и др. (Июнь 2007 г.). «Пинацидил, открывающий калиевые каналы, вызывает расслабление изолированной лучевой артерии человека». J. Pharmacol. Наука. 104 (2): 122–9. Дои:10.1254 / jphs.FP0061434. PMID  17538231.[мертвая ссылка ]
  5. ^ Рундфельд С (октябрь 1997 г.). «Новый противосудорожный ретигабин (D-23129) действует как открыватель K + каналов в нейрональных клетках». Европейский журнал фармакологии. 336 (2–3): 243–9. Дои:10.1016 / S0014-2999 (97) 01249-1. PMID  9384239.
  6. ^ Мэйн MJ, Cryan JE, Dupere JR, Cox B, Clare JJ, Burbidge SA (август 2000 г.). «Модуляция калиевых каналов KCNQ2 / 3 новым противосудорожным ретигабином». Молекулярная фармакология. 58 (2): 253–62. Дои:10.1124 / моль 58.2.253. PMID  10908292.
  7. ^ а б c d е ж Enyedi P, Czirják G (апрель 2010 г.). «Молекулярный фон токов утечки K +: двухпоровые калиевые каналы». Физиологические обзоры. 90 (2): 559–605. Дои:10.1152 / Physrev.00029.2009. PMID  20393194. S2CID  9358238.
  8. ^ а б c d е ж Лотшоу Д.П. (2007). «Биофизические, фармакологические и функциональные характеристики клонированных и нативных двухпоровых доменных K + каналов млекопитающих». Биохимия клетки и биофизика. 47 (2): 209–56. Дои:10.1007 / s12013-007-0007-8. PMID  17652773. S2CID  12759521.
  9. ^ а б Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (июнь 1998 г.). «Нейрональный К + канал с двумя Р доменами, стимулируемый арахидоновой кислотой и полиненасыщенными жирными кислотами». Журнал EMBO. 17 (12): 3297–308. Дои:10.1093 / emboj / 17.12.3297. ЧВК  1170668. PMID  9628867.
  10. ^ Гольдштейн С.А., Боккенхауэр Д., О'Келли I, Зильберберг Н. (март 2001 г.). «Каналы утечки калия и семейство двух-P-доменных субъединиц KCNK». Обзоры природы. Неврология. 2 (3): 175–84. Дои:10.1038/35058574. PMID  11256078. S2CID  9682396.
  11. ^ Сано Й, Инамура К., Мияке А., Мочизуки С., Китада С., Ёкои Х, Нозава К., Окада Х, Мацусиме Х, Фуруичи К. (июль 2003 г.). «Новый двухпористый домен K + канал, TRESK, локализован в спинном мозге». Журнал биологической химии. 278 (30): 27406–12. Дои:10.1074 / jbc.M206810200. PMID  12754259. S2CID  22656809.
  12. ^ Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (апрель 2004 г.). «Двухпористый домен K + канал, TRESK, активируется цитоплазматическим кальциевым сигналом через кальциневрин». Журнал биологической химии. 279 (18): 18550–8. Дои:10.1074 / jbc.M312229200. PMID  14981085. S2CID  21219622.
  13. ^ Meadows HJ, Randall AD (март 2001 г.). «Функциональная характеристика человеческого TASK-3, кислотно-чувствительного двухпорового калиевого канала». Нейрофармакология. 40 (4): 551–9. Дои:10.1016 / S0028-3908 (00) 00189-1. PMID  11249964. S2CID  20181576.
  14. ^ Патель А.Дж., Оноре Э., Лесаж Ф., Финк М., Роми Г., Лаздунски М. (май 1999 г.). «Ингаляционные анестетики активируют двухпоровые фоновые K + каналы». Природа Неврология. 2 (5): 422–6. Дои:10.1038/8084. PMID  10321245. S2CID  23092576.
  15. ^ Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS (июнь 2000 г.). «Летучие анестетики активируют базовый K + канал KCNK5 тандемного порового домена человека». Анестезиология. 92 (6): 1722–30. Дои:10.1097/00000542-200006000-00032. PMID  10839924. S2CID  45487917.
  16. ^ Rogawski MA, Bazil CW (июль 2008 г.). «Новые молекулярные мишени для противоэпилептических препаратов: альфа (2) дельта, SV2A и K (v) 7 / KCNQ / M калиевые каналы». Текущие отчеты по неврологии и неврологии. 8 (4): 345–52. Дои:10.1007 / s11910-008-0053-7. ЧВК  2587091. PMID  18590620.