Имагабалин - Imagabalin

Имагабалин
Imagabalin.svg
Клинические данные
Другие именаПД-0332334; ПД-332,334
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC9ЧАС19NО2
Молярная масса173.256 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Имагабалин (ГОСТИНИЦА, USAN; PD-0332334) был следственным препарат, средство, медикамент который действовал как лиганд для α2субъединица δ из потенциал-зависимый кальциевый канал,[1] с некоторыми избирательность для α2δ1 подразделение над α2δ2.[2] Он был разработан Pfizer как фармацевтические препараты из-за его гипотетического анксиолитик, обезболивающее, гипнотический, и противосудорожное средство -подобная деятельность. Это достигло фаза-III клинические испытания для лечения генерализованное тревожное расстройство; однако испытания были прекращены производителем.[3][4][5][6] Препарат больше не находится в разработке.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Quintero JE, Pomerleau F, Huettl P, Johnson KW, Offord J, Gerhardt GA (июль 2011 г.). «Методология быстрых измерений высвобождения глутамата в срезах мозга крысы с использованием массивов микроэлектродов на керамической основе: базовая характеристика и фармакология лекарств». Исследование мозга. 1401: 1–9. Дои:10.1016 / j.brainres.2011.05.025. ЧВК  3197737. PMID  21664606.
  2. ^ Ларри Эрешефски (2008). «Терапевтические методы лечения расстройств сна: основное внимание уделяется новым механизмам и моделям заболеваний» (PDF) (Пресс-релиз). п. 11. Получено 2012-04-22.
  3. ^ Pfizer (09.11.2012). «Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 10-недельное исследование плацебо-контролируемой фиксированной дозы PD 0332334 и пароксетина для оценки эффективности и безопасности PD 0332334 для лечения генерализованного тревожного расстройства». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ Pfizer (09.11.2012). «Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 10-недельное исследование плацебо-контролируемой фиксированной дозы PD 0332334 и пароксетина для оценки эффективности и безопасности PD 0332334 для лечения генерализованного тревожного расстройства». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ Pfizer (09.11.2012). «Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 10-недельное исследование плацебо-контролируемой фиксированной дозы PD 0332334 и пароксетина для оценки эффективности и безопасности PD 0332334 для лечения генерализованного тревожного расстройства». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ Pfizer (09.11.2012). "52-недельное открытое исследование безопасности PD 0332334 у субъектов с генерализованным тревожным расстройством". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)