Доксантрин - Doxanthrine

Доксантрин
Doxanthrine structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС15NО3
Молярная масса269.300 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Доксантрин это синтетическое соединение который является мощный и селективный полный агонист для дофамин D1 рецептор.[1][2] Доксантрин при пероральном приеме вызывает контралатеральное вращение на модели болезни Паркинсона на крысах с 6-гидроксидофамином.[3]

Рекомендации

  1. ^ Куэва Дж. П., Джорджони Дж., Граббс Р.А., Чемел Б.Р., Уоттс В.Дж., Николс Д.Е. (ноябрь 2006 г.). «Транс-2,3-дигидрокси-6a, 7,8,12b-тетрагидро-6H-хромено [3,4-c] изохинолин: синтез, разрешение и предварительная фармакологическая характеристика нового полного агониста дофаминового рецептора D1». Журнал медицинской химии. 49 (23): 6848–57. Дои:10.1021 / jm0604979. PMID  17154515.
  2. ^ Пшибила Дж. А., Куэва Дж. П., Чемел Б. Р., Хсу К. Дж., Ризе Д. Д., Маккорви Д. Д., Честер Дж. А., Николс Д. Е., Уоттс В. Дж. (Февраль 2009 г.) «Сравнение энантиомеров (±) -доксантрина, высокоэффективного полного агониста дофаминового рецептора D1, и изменение энантиоселективности на D1 по сравнению с альфа2С адренергическими рецепторами». Европейская нейропсихофармакология. 19 (2): 138–46. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2008.10.002. ЧВК  2636714. PMID  19028082.
  3. ^ Маккорви Д.Д., Уоттс В.Дж., Николс Д.Е. (июль 2012 г.). «Сравнение полных агонистов дофамина D1, дигидрексидина и доксантрина, в модели болезни Паркинсона на крысах с 6-OHDA». Психофармакология. 222 (1): 81–87. Дои:10.1007 / s00213-011-2625-5. PMID  22222862.