УТС-2 - TCB-2

УТС-2
TCB-2.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС14BrNО2
Молярная масса272.142 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

УТС-2 это галлюциноген обнаружен в 2006 году Томасом Маклином, работающим в лаборатории Дэвид Николс в Университет Пердью.[1] Это конформационно -ограниченный производная из фенэтиламин 2C-B, также является галлюциногеном и действует как мощный агонист для 5-HT2А и 5-HT2C рецепторы с Kя 0,26 нМ при 5-HT человека2А рецептор. В экспериментах по замене лекарств на крысах было обнаружено, что TCB-2 обладает сходной эффективностью с обоими препаратами. ЛСД и Бром-Стрекоза, считая его одним из самых сильнодействующих фенэтиламиновых галлюциногенов, которые были обнаружены.[1] Эта высокая эффективность и селективность сделали TCB-2 полезным для различения 5-HT2А опосредованные ответы от ответов, производимых другими подобными рецепторами.[2] TCB-2 оказывает на животных сходные, но не идентичные эффекты с родственными фенэтиламиновыми галлюциногенами, такими как DOI, и был использован для изучения того, как функция 5-HT2А рецептор отличается от других рецепторов серотонина в ряде моделей на животных, таких как исследования кокаиновая зависимость и невропатическая боль.[3][4][5][6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (сентябрь 2006 г.). «1-Аминометилбензоциклоалканы: конформационно ограниченные галлюциногенные аналоги фенэтиламина как функционально селективные агонисты рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии. 49 (19): 5794–803. CiteSeerX  10.1.1.688.9849. Дои:10.1021 / jm060656o. PMID  16970404.
  2. ^ Чанг CW, Poteet E, Schetz JA, Gümüş ZH, Weinstein H (2009). «К количественному представлению клеточных сигнальных механизмов галлюциногенов: измерение и математическое моделирование активации ERK1 / 2, опосредованной рецепторами 5-HT1A и 5-HT2A». Нейрофармакология. 56 Дополнение 1: 213–25. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2008.07.049. ЧВК  2635340. PMID  18762202.
  3. ^ Fox MA, French HT, LaPorte JL, Blackler AR, Murphy DL (сентябрь 2010 г.). «Агонист рецептора серотонина 5-HT (2A) TCB-2: поведенческий и нейрофизиологический анализ». Психофармакология. 212 (1): 13–23. Дои:10.1007 / s00213-009-1694-1. PMID  19823806. S2CID  22499760.
  4. ^ Айра З., Буэса И., Салгейро М., Бильбао Дж., Агилера Л., Циммерманн М., Азку Дж. Дж. (Июль 2010 г.). «Подтип-специфические изменения в опосредованной 5-HT рецептором модуляции потенциалов спинномозгового поля, вызванной С-волокном, запускаются повреждением периферических нервов». Неврология. 168 (3): 831–41. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2010.04.032. PMID  20412834. S2CID  207248287.
  5. ^ Кацидони В., Апазоглу К., Панагис Г. (февраль 2011 г.). «Роль серотониновых 5-HT2A и 5-HT2C рецепторов на стимуляцию мозга и эффект кокаина, способствующий получению награды». Психофармакология. 213 (2–3): 337–54. Дои:10.1007 / s00213-010-1887-7. PMID  20577718. S2CID  1580337.
  6. ^ Чжан Г., Асгейрсдоттир Х.Н., Коэн С.Дж., Манчоу А.Х., Баррера М.П., ​​Стакман Р.В. (январь 2013 г.). «Стимуляция рецепторов серотонина 2А способствует консолидации и исчезновению памяти о страхе у мышей C57BL / 6J». Нейрофармакология. 64: 403–13. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2012.06.007. ЧВК  3477617. PMID  22722027.