Мета-Тирамин - Meta-Tyramine

мета-Тирамин
3-tyramine.png
Мета-тираминовая модель шара и палки
Имена
Название ИЮПАК
3- (2-аминоэтил) фенол
Другие имена
м-Тирамин; 3-тирамин;
3-гидроксифенилэтиламин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.197.155 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C8ЧАС11NО
Молярная масса137.182 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

мета-Тирамин, также известный как м-тирамин и 3-тирамин, является эндогенный след амина нейромодулятор и структурный аналог из фенэтиламин.[1][2][3] Это позиционный изомер из параграф-тирамин, и аналогично этому влияет на адренергический и дофаминергический системы.[4][5]

мета-Тирамин вырабатывается в организме человека через декарбоксилаза ароматических аминокислот -опосредованный метаболизм мета-тирозин.[6] мета-тирамин может метаболизироваться в дофамин через периферию или мозг CYP2D6 ферменты в людях.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бултон А.А., Хьюберт Н.Д. (ноябрь 1981 г.). «Биосинтез некоторых следов аминов мочи у крысы и человека». Научные сообщения в области химической патологии и фармакологии. 34 (2): 295–310. PMID  7335956.
  2. ^ Дайк Л.Е., Хуорио А.В., Бултон А.А. (июнь 1982 г.). «Высвобождение in vitro эндогенного м-тирамина, п-тирамина и дофамина из полосатого тела крысы». Нейрохимические исследования. 7 (6): 705–16. Дои:10.1007 / bf00965523. PMID  7121718. S2CID  20758261.
  3. ^ Сардар А., Хуорио А.В., Бултон А.А. (июнь 1987 г.). «Концентрация п- и м-тирамина в мезолимбической системе крыс: его региональное распределение и эффект ингибирования моноаминоксидазы». Исследование мозга. 412 (2): 370–4. Дои:10.1016/0006-8993(87)91145-0. PMID  3607473. S2CID  34094088.
  4. ^ Дайк Л.Е., Казакофф CW, Dourish CT (октябрь 1982 г.). «Роль катехоламинов, 5-гидрокситриптамина и м-тирамина в поведенческих эффектах м-тирозина у крыс». Европейский журнал фармакологии. 84 (3–4): 139–49. Дои:10.1016/0014-2999(82)90196-0. PMID  7173317.
  5. ^ Маккуэйд П.С., Вуд П.Л. (1984). «Влияние введения метатирамина и пара-тирамина на дофамин и его метаболиты в полосатом теле крысы». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 8 (4–6): 705–9. Дои:10.1016/0278-5846(84)90042-3. PMID  6531442. S2CID  24889205.
  6. ^ «EC 4.1.1.28 - декарбоксилаза ароматических L-аминокислот (Homo sapiens)». БРЕНДА. Technische Universität Braunschweig. Июль 2016. Получено 7 октября 2016. Субстрат: м-тирозин

    Продукт: м-тирамин + CO2

    Организм: Homo sapiens.
    Диаграмма реакции
  7. ^ Ван Х, Ли Дж, Донг Дж, Юэ Дж (февраль 2014 г.). «Эндогенные субстраты CYP2D мозга». Евро. J. Pharmacol. 724: 211–218. Дои:10.1016 / j.ejphar.2013.12.025. PMID  24374199. Самый высокий уровень активности CYP2D в мозге был обнаружен в черной субстанции ... Исследования in vitro и in vivo показали вклад альтернативного CYP2D-опосредованного синтеза дофамина в концентрацию этого нейромедиатора, хотя классический путь биосинтеза дофамина из тирозина активен. ... Уровни тирамина особенно высоки в базальных ганглиях и лимбической системе, которые, как считается, связаны с индивидуальным поведением и эмоциями (Yu et al., 2003c). ... Изоформы CYP2D крысы (2D2 / 2D4 / 2D18) менее эффективны, чем CYP2D6 человека, для образования дофамина из п-тирамина. Kм значения изоформ CYP2D следующие: CYP2D6 (87–121 мкм) ≈ CYP2D2 ≈ CYP2D18> CYP2D4 (256 мкм) для м-тирамина и CYP2D4 (433 мкм)> CYP2D2 ≈ CYP2D6> CYP2D18 (688 мкм) для p-тирамина.