Проциклидин - Procyclidine

Проциклидин
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a605037
Маршруты; администрация	оральный я, iv
Код УВД	N04AA04 (ВОЗ) ;
Фармакокинетический данные
Связывание с белками	~ 100% -альбумин
Устранение период полураспада	~ 12 часов
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-циклогексил-1-фенил-3-пирролидин-1-илпропан-1-ола гидрохлорид;
Количество CAS	77-37-2 ; 77-37-2 (бесплатная база);
PubChem CID	207841;
DrugBank	DB00387;
ChemSpider	4750;
UNII	C6QE1Q1TKR;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1761 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2023515 ;
ECHA InfoCard	100.000.931
Химические и физические данные
Формула	C19ЧАС30ClNО
Молярная масса	323.90 г · моль−1
	(проверять)

Проциклидин является холинолитик препарат, средство, медикамент в основном используется для лечения вызванных лекарствами паркинсонизм, акатизия и острый дистония; болезнь Паркинсона; и идиопатический или вторичный дистония.

Использует

Применяется у пациентов с паркинсонизм и акатизия, и уменьшить побочные эффекты антипсихотик лечение для шизофрения. Проциклидин также является препаратом второго ряда для лечения болезнь Паркинсона. Это улучшает тремор но не жесткость или брадикинезия.

Проциклидин также иногда используется для лечения дистония (но нет поздняя дискинезия ), редкое заболевание, которое вызывает ненормальное сокращение мышц, приводящее к скручиванию конечностей, туловища или лица.

Передозировка

Признаки передозировки проциклидином холинолитик и включают спутанность сознания, возбуждение и бессонницу, которые могут длиться до или более 24 часов. Зрачки расширяются и перестают реагировать на свет. Тахикардия (учащенное сердцебиение), а также слуховые и зрительные галлюцинации.

Другие известные симптомы передозировки: неуклюжесть или неустойчивость, сильная сонливость, сильная сухость во рту, носу или горле, изменение настроения или другие психические изменения, судороги, одышка или затрудненное дыхание, сухость и тепло покрасневшая кожа.

При подозрении на передозировку с серьезными опасными для жизни симптомами следует немедленно обратиться к врачу, где можно будет попытаться отменить ее с помощью физостигмин вводится внутривенно или подкожно.

Синтез

Синтез проциклидина: DE 1084734 Патент США 2,826,590

Проциклидин, 1-циклогексил-1-фенил-3-пирролидинопропан-1-ол, синтезируется точно так же, как это было показано для тригексифенидил, за исключением этого времени линейный синтез начинается с получения 3- (1-пирролидино) пропиофенона.

Синтез проциклидина 2^[1]

В интересном варианте кетон сначала реагирует с бромидом фенилмагния. Каталитическое гидрирование из карбинол полученное таким образом может быть остановлено после восстановления только одного ароматического кольца.

Побочные эффекты

Побочные эффекты включают тошноту, запор, задержку мочи, помутнение зрения, беспокойство, когнитивные нарушения, спутанность сознания, головокружение, гингивит, галлюцинации, потерю памяти, сыпь и рвоту.^[2]

Смотрите также

дальнейшее чтение

Британский национальный формуляр (45-е изд.). Март 2003 г.

[1] Адамсон Д.В., Барретт П.А., Уилкинсон С. (1951). «11. Аминоалкилтретичные карбинолы и производные продукты. Часть IV. Спазмолитики. Фенил- и циклогексилфенилкарбинолы». Журнал химического общества (возобновлено): 52. Дои:10.1039 / jr9510000052.

[2] «Проциклидина гидрохлорид». Национальный институт здравоохранения и передового опыта. Получено 2020-07-06.

[1]

[2]