Пара-хлорметамфетамин - Википедия - para-Chloromethamphetamine

Не путать с пара-хлорамфетамин.
параграф-Хлорметамфетамин
4-CMA structure.png
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: НПСГ (Только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания: Класс B
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС14ClN
Молярная масса183.68 г · моль−1
3D модель (JSmol )

параграф-Хлорметамфетамин (также известен как 4-хлорметамфетамин и 4-CMA) это стимулятор это N-метильное производное и пролекарство нейротоксического препарата параграф-хлорамфетамин (4-CA).[1][2] Было обнаружено уменьшение серотонин у крыс.[3][4][5] Дальнейшее исследование долгосрочных эффектов хлорамфетаминов показало, что введение 4-CMA вызывает длительное снижение уровней серотонин и деятельность триптофангидроксилаза в головном мозге через месяц после введения разовой дозы препарата.[6]

Другое исследование на крысах показало, что 4-хлорметамфетамин сильнее вызывает условное отвращение к вкусу, чем метамфетамин.[7]

4-Хлорметамфетамин был дополнительно исследован в 1960-х годах вместе с 4-CA, и было отмечено, что они отличаются от своих родительских амфетамин и веществами метамфетамина, проявляя лишь небольшое центральное стимулирующее действие как у животных, так и у людей, и что они действовали как антидепрессанты а не стимуляторы.[8][9][10][11]

Таблетка, содержащая 4-хлорметамфетамин, обнаружена в 2015 году в Бельгии.

4-Хлорметамфетамин был впервые обнаружен вне лаборатории на фестивале Tomorrowland в 2015 году, когда у торговца наркотиками была обнаружена таблетка (см. Рисунок).[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джонсон, Конарти П.Ф., Николс Д.Е. (июль 1991 г.). "[3H] Свойства 3,4-метилендиоксиметамфетаимна и аналогов п-хлорамфетамина высвобождать моноамин и ингибировать захват ». Европейский журнал фармакологии. 200 (1): 9–16. Дои:10.1016 / 0014-2999 (91) 90659-Е. PMID  1685125.
  2. ^ Р. В. Фуллер; Дж. К. Бейкер; К.В. Перри; Б. Б. Моллой (октябрь 1975 г.). «Сравнение 4-хлор-, 4-бром- и 4-фторамфетамина у крыс: уровни лекарств в мозге и влияние на метаболизм серотонина в мозге». Нейрофармакология. 14 (10): 739–746. Дои:10.1016/0028-3908(75)90099-4. PMID  1196472.
  3. ^ Кевин Шон Мурнейн; Шейн Алан Перрин; Брендан Джеймс Финтон; Мэтью Питер Галлоуэй; Леонард Ли Хауэлл; Уильям Эдвард Фантегросси (апрель 2012 г.). «Влияние производных амфетамина на способность пассивного избегания и центральные уровни моноаминов и их метаболитов у мышей: корреляция между поведением и нейрохимией». Психофармакология. 220 (3): 495–508. Дои:10.1007 / s00213-011-2504-0. ЧВК  3289749. PMID  21993877.
  4. ^ А. Плетчер; W.P. Буркард; Х. Брудерер; К.Ф. Гей (ноябрь 1963 г.). «Снижение церебрального 5-гидрокситриптамина и 5-гидроксииндолуксусной кислоты арилалкиламином». Науки о жизни. 2 (11): 828–833. Дои:10.1016/0024-3205(63)90094-8. PMID  14078137.
  5. ^ Рэй В. Фуллер; К. В. Хайнс; Дж. Миллс (апрель 1965 г.). «Снижение уровня серотонина в мозге хлорамфетаминами». Биохимическая фармакология. 14 (4): 483–488. Дои:10.1016/0006-2952(65)90221-2. PMID  14322972.
  6. ^ Э. Сандерс-Буш; Дж. А. Бушинг и Ф. Салсер (январь 1975 г.). «Долгосрочные эффекты п-хлорамфетамина и родственных ему препаратов на центральные серотонинергические механизмы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 192 (1): 33–41. PMID  1123726.
  7. ^ Д.А. Будка; C.W.T. Пилчер; Г. Д. Д'Мелло; И. Столерман (декабрь 1977 г.). «Сравнительная эффективность амфетамина, фенфлурамина и родственных соединений в экспериментах по отвращению вкуса на крысах». Британский журнал фармакологии. 61 (4): 669–677. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1977.tb07560.x. ЧВК  1668069. PMID  597669.
  8. ^ Х. М. ван Праагтори; Дж. Корф; Ф. ван Вуденберг; Т. П. Китс (июль 1968 г.). «Влияние на метаболизм индоламина человека с помощью хлорированного производного амфетамина с антидепрессивным действием (пара-хлор-N-метиламфетамин)». Психофармакология. 13 (2): 145–160. Дои:10.1007 / BF00404812. PMID  5678577.
  9. ^ Комплекты TP, van Praag HM (1970). «Контролируемое исследование антидепрессивного действия п-хлор-N-метиламфетамина, соединения с избирательным действием на центральный метаболизм 5-гидрокситриптамина». Acta Psychiatrica Scandinavica. 46 (4): 365–373. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1970.tb02126.x. PMID  5502782.
  10. ^ Х. М. ван Прааг; Дж. Корф; Ф. ван Вуденберг (декабрь 1970 г.). «Исследование возможного влияния хлорированных производных амфетамина на синтез 5-гидрокситриптамина у человека». Психофармакология. 18 (4): 412–420. Дои:10.1007 / BF00402767. PMID  4923523.
  11. ^ Х. М. ван Прааг; Т. Шут; Э. Босма; Р. ван ден Берг (март 1971 г.). «Сравнительное исследование терапевтических эффектов некоторых производных 4-хлорированного амфетамина у пациентов с депрессией». Психофармакология. 20 (1): 66–76. Дои:10.1007 / BF00404060. PMID  5565748.
  12. ^ Бланкарт, Питер; Vanquekelberghe, Stijn; Купман, Вера; Risseeuw, Martijn D.P .; Ван Каленберг, Серж; Кордонье, янв (2018-07-01). «Идентификация и характеристика 4-хлорметамфетамина (4-CMA) в экстазе - опасность для здоровья населения». Международная криминалистическая экспертиза. 288: 173–180. Дои:10.1016 / j.forsciint.2018.04.023. HDL:1854 / LU-8569680. ISSN  0379-0738. PMID  29753935.