Пара-метоксифенилпиперазин - Википедия - para-Methoxyphenylpiperazine

Пара-метоксифенилпиперазин
MeOPP.svg
MeOPP3d.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: НПСГ (Только для промышленного и научного использования)
  • NZ: Класс C
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.048.918 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС16N2О
Молярная масса192.262 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

параграф-Метоксифенилпиперазин (MeOPP, pMPP, 4-МПП; Параперазин) это пиперазин производная с стимулятор эффекты, которые были проданы как ингредиент в "Таблетки для вечеринок ", первоначально в Новая Зеландия а впоследствии и в других странах мира.

Фармакология

Неофициально говорят, что MeOPP вызывает значительно меньшее беспокойство, чем аналогичные пиперазины, и обычно принимается в дозах от 120 до 200 мг. Он не оказывает заметного стимулирующего эффекта, но вместо этого считается расслабляющим,[нужна цитата ] однако его часто смешивают со стимулирующими производными пиперазина, такими как бензилпиперазин (BZP) для комбинированного эффекта.

MeOPP был найден in vitro к подавлять то обратный захват и вызвать релиз из моноамин нейротрансмиттеры. Это механизм действия, характерный для наркотиков, вызывающих злоупотребление, таких как амфетамины, и MeOPP производит несколько схожие эффекты, хотя он гораздо менее эффективен и, как полагают, имеет относительно незначительный потенциал злоупотребления.[1] Производные пиперазина, такие как трифторметилфенилпиперазин (TFMPP) также проявляют большую часть своего механизма действия как неселективный агонисты рецепторов серотонина, и было продемонстрировано, что MeOPP действует таким же образом.[2]

Легальное положение

Новая Зеландия

По рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, который поместил BZP вместе с рядом других производных пиперазина в класс C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. Запрет должен был вступить в силу в Новой Зеландии. Зеландия 18 декабря 2007 г., но изменения в законе вступили в силу только в следующем году, а продажа BZP и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии с 1 апреля 2008 г. Амнистия за хранение и использование этих препаратов оставались до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными.[3]

Соединенные Штаты

MeOPP не планируется на федеральном уровне в Соединенные Штаты.[4]

Флорида

«Метоксифенилпиперазин» входит в Список I. контролируемое вещество в состоянии Флорида запрещение покупки, продажи или владения во Флориде.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Нагай Ф., Нонака Р., Сато Хисаши Камимура К. (март 2007 г.). «Влияние психоактивных препаратов, используемых в немедицинских целях, на нейротрансмиссию моноаминов в мозге крысы». Европейский журнал фармакологии. 559 (2–3): 132–7. Дои:10.1016 / j.ejphar.2006.11.075. PMID  17223101.
  2. ^ Маурер Х. Х., Кремер Т., Спрингер Д., Стак РФ (апрель 2004 г.). «Химия, фармакология, токсикология и метаболизм в печени дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: синопсис». Терапевтический мониторинг лекарственных средств. 26 (2): 127–31. Дои:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID  15228152. S2CID  9255084.
  3. ^ Закон о внесении поправок в закон о злоупотреблении наркотиками (Классификация BZP) 2008 г.
  4. ^ 21 CFR - РАСПИСАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I.
  5. ^ Закон Флориды - Глава 893 - ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ НАРКОЛОГИЧЕСКИХ НАРКОТИКОВ