Туаминогептан - Tuaminoheptane

Туаминогептан
Туаминогептан.png
Клинические данные
Торговые наименованияГептин, Гептадрин, Туамин
Другие именаТуамин; 2-аминогептан; 2-гептанамин; 1-метилгексиламин
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
  • 123-82-0 проверитьY
    6240-90-0 ((р) -изомер)
    44745-29-1 ((S) -изомер)
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.004.233 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC7ЧАС17N
Молярная масса115.220 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Плотность0,766 г / мл г / см3

Туаминогептан (ГОСТИНИЦА, БАН; фирменные наименования Гептин, Гептадрин, Туамин; также известен как туамин и 2-аминогептан) это симпатомиметическое средство и сосудосуживающее средство который раньше использовался как назальное противозастойное средство.[2][3][4] Он также использовался как стимулятор.[5][6]

Было обнаружено, что туаминогептан действует как ингибитор обратного захвата и высвобождающий агент из норэпинефрин, которые могут лежать в основе его противозастойного и стимулирующего действия.[7][8][6] Это алкиламин.[6] В химическая структура препарата отличается от других высвобождающие норадреналин, такой как фенэтиламины, которые, в отличие от туаминогептана, обладают ароматическое кольцо в их структуре.[8] Туаминогептан также раздражитель кожи и может вызвать контактный дерматит через торможение из анионные каналы с регулируемым объемом, что ограничивает его полезность как противозастойное средство.[9]

Туаминогептан включен в список запрещенных веществ 2011 года, опубликованный Всемирное антидопинговое агентство.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Туамин - Резюме соединения». США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 31 мая 2012.
  2. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 623–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  3. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 282–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  4. ^ НИКЕРСОН М., ДРЕЗЕЛ П.П. (1958). «Адренергические препараты и их антагонисты». Постградская медицина. 24 (3): 246–56. Дои:10.1080/00325481.1958.11692208. PMID  13591086.
  5. ^ а б Дочерти-младший (2008). «Фармакология стимуляторов, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (WADA)». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 606–22. Дои:10.1038 / bjp.2008.124. ЧВК  2439527. PMID  18500382.
  6. ^ а б c Тевис М., Зигмунд Г., Гейер Х., Шенцер В. (2010). «Стимуляторы и допинг в спорте». Эндокринол. Метаб. Clin. North Am. 39 (1): 89–105, ix. Дои:10.1016 / j.ecl.2009.10.011. PMID  20122452.
  7. ^ Delicado EG, Fideu MD, Miras-Portugal MT, Pourrias B, Aunis D (1990). «Влияние туамина, гептаминола и двух аналогов на поглощение и высвобождение катехоламинов в культивируемых хромаффинных клетках». Biochem. Pharmacol. 40 (4): 821–5. Дои:10.1016 / 0006-2952 (90) 90322-с. PMID  2386550.
  8. ^ а б Шлессинджер А, Гейер Э, Фан Х, Ирвин Дж. Дж., Шойчет Б. К., Джакомини К. М., Сали А. (2011). «Открытие рецептурных препаратов на основе структуры, которые взаимодействуют с транспортером норадреналина, NET». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 108 (38): 15810–5. Дои:10.1073 / пнас.1106030108. ЧВК  3179104. PMID  21885739.
  9. ^ Рау М., Коломбан С., Дельмас П., Крест М. (2007). «Аминсодержащий кожный раздражитель гептиламин ингибирует регулируемый объемом анионный канал и мобилизует внутриклеточный кальций в нормальных эпидермальных кератиноцитах человека». Мол. Pharmacol. 71 (6): 1685–94. Дои:10,1124 / моль. 106,033324. PMID  17384225. S2CID  29565968.

внешняя ссылка