Алапроклат - Википедия - Alaproclate

Алапроклат
Alaproclate structure.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС18ClNО2
Молярная масса255.74 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Алапроклат (кодовое название разработки GEA-654) это препарат, средство, медикамент это было развитый как антидепрессант посредством Шведский фармацевтическая компания Астра AB (сейчас же АстраЗенека ) в 1970-е гг. Он действует как селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), и вместе с цимелидин и индальпийский, был одним из первых в своем роде. Разработка была прекращена из-за наблюдения осложнения с печенью в исследования грызунов. В дополнение к своим свойствам СИОЗС, алапроклат действует как неконкурентоспособный Антагонист рецептора NMDA, но не имеет различительных свойств стимула, подобных фенциклидин.[1][2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уилкинсон А., Кортни М., Вестлинд-Даниэльссон А., Халлнемо Г., Акерман К. Э. (декабрь 1994 г.). «Алапроклат действует как мощный, обратимый и неконкурентный антагонист ионного потока, связанного с рецептором NMDA». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 271 (3): 1314–9. PMID  7996440.
  2. ^ Николсон К.Л., Балстер Р.Л. (ноябрь 2003 г.). «Оценка фенциклидин-подобных дискриминационных стимулирующих эффектов новых блокаторов каналов NMDA у крыс». Психофармакология. 170 (2): 215–24. Дои:10.1007 / s00213-003-1527-6. PMID  12851738. S2CID  30803162.