Гомохинолиновая кислота - Википедия - Homoquinolinic acid

Гомохинолиновая кислота
Гомохинолиновая кислота.svg
Клинические данные
Другие именаГомохинолинат
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.164.902 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC8ЧАС7NО4
Молярная масса181.147 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Гомохинолиновая кислота (HQA) является мощным эксайтотоксин[1] который является конформационно-ограниченным аналог из N-метил-D-аспартат (NMDA) и частичный агонист из основных /глутамат сайт Рецептор NMDA, с некоторой избирательностью для Субъединица NR2B -содержащие рецепторы.[2][3][4] Это примерно равномерный к NMDA и примерно в пять раз более мощным, чем хинолиновая кислота как агонист рецептора NMDA.[5] Также было установлено, что HQA маркирует роман, но не охарактеризованный сайт привязки, который можно отличить от рецептора NMDA с помощью 2-карбокси-3-карбоксиметилхинолин (CCMQ), выборочный лиганд не охарактеризованного сайта.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Камень Т.В. (1989). Хинолиновая кислота и кинуренины. CRC Press. ISBN  978-0-8493-6592-8.
  2. ^ Столерман И.П. (31 июля 2010 г.). Энциклопедия психофармакологии. Springer Science & Business Media. стр. 511–. ISBN  978-3-540-68698-9.
  3. ^ de Carvalho LP, Bochet P, Rossier J (апрель 1996 г.). «Эндогенный агонист хинолиновая кислота и неэндогенная гомохинолиновая кислота различают субъединицы рецептора NMDAR2». Международная нейрохимия. 28 (4): 445–52. Дои:10.1016/0197-0186(95)00091-7. PMID  8740453.
  4. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 404–. ISBN  978-1-60913-345-0.
  5. ^ C.S.A. Рефераты по неврологии. Cambridge Scientific Abstracts. 1984 г.
  6. ^ Egebjerg J, Schousboe A., Krogsgaard-Larsen P (4 октября 2001 г.). Рецепторы и переносчики глутамата и ГАМК: структура, функция и фармакология. CRC Press. С. 73–. ISBN  978-0-203-29938-8.