Уридиндифосфат N-ацетилглюкозамин - Uridine diphosphate N-acetylglucosamine

Дифосфат уридина N-ацетилглюкозамин
UDP-N-acetylglucosamine.png
Имена
Название ИЮПАК
[(2р,3р,4р,5S,6р) -3-ацетамидо-4,5-дигидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] [[(2р,3S,4р,5р) -5- (2,4-диоксопиримидин-1-ил) -3,4-дигидроксиоксолан-2-ил] метоксигидроксифосфорил] гидрофосфат
Другие имена
UDP-N-ацетилглюкозамин; UDP-GlcNAc
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C17ЧАС27N3О17п2
Молярная масса607.355 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифосфат уридина N-ацетилглюкозамин или же UDP-GlcNAc это нуклеотидный сахар и кофермент в метаболизм. Он используется гликозилтрансферазы перевести N-ацетилглюкозамин остатки к субстратам. D-Глюкозамин производится естественным образом в форме глюкозамин-6-фосфата и является биохимическим предшественником всех азотсодержащие сахара.[1] Если быть точным, глюкозамин-6-фосфат синтезируется из фруктозо-6-фосфат и глутамин[2] в качестве первого шага пути биосинтеза гексозамина.[3] Конечным продуктом этого пути является UDP-GlcNAc, который затем используется для получения гликозаминогликаны, протеогликаны, и гликолипиды.[4]

UDP-GlcNAc активно участвует в внутриклеточная передача сигналов как субстрат для О-связанный N-ацетилглюкозаминтрансферазы (OGT) установить О-GlcNAc посттрансляционная модификация в широком диапазоне видов. Он также участвует в ядерная пора образование и ядерная сигнализация. OGT и OG-азы играют важную роль в структуре цитоскелет. У млекопитающих наблюдается обогащение транскриптов OGT в поджелудочная железа бета-клетки и UDP-GlcNAc, как полагают, являются частью механизма восприятия глюкозы. Есть также свидетельства того, что он играет роль в чувствительность к инсулину в других камерах. У растений он участвует в борьбе с гиббереллин производство.[5]

Clostridium novyi альфа-токсин типа А - это О-связанный N-актетилглюкозаминтрансфераза, действующая на белки Rho и вызывающая коллапс цитоскелета.

Рекомендации

  1. ^ Роземан, S (2001). «Размышления о гликобиологии». Журнал биологической химии. 276 (45): 41527–42. Дои:10.1074 / jbc.R100053200. PMID  11553646.
  2. ^ Судхамой Гош; Блюменталь, HJ; Дэвидсон, Э; Роземан, S (1960-05-01). «Метаболизм глюкозамина». Журнал биологической химии. 235 (5): 1265–73. PMID  13827775.
  3. ^ Международный союз биохимии и молекулярной биологии
  4. ^ Милевски S, Габриэль I, Olchowy J (2006). «Ферменты биосинтеза UDP-GlcNAc в дрожжах». Дрожжи. 23 (1): 1–14. Дои:10.1002 / да.1337. PMID  16408321.
  5. ^ Ганновер, Дж. А. (2001). «Гликан-зависимая передача сигналов: O-связанный N-ацетилглюкозамин». Журнал FASEB. 15 (11): 1865–1876. CiteSeerX  10.1.1.324.6370. Дои:10.1096 / fj.01-0094rev. PMID  11532966.