Метотрексат - Methotrexate

«Аметоптерин» перенаправляется сюда. Не следует путать с Аминоптерин.
Метотрексат
Метотрексат skeletal.svg
Шариковая и палка из метотрексата.png
Клинические данные
Произношение/ˌмɛθəˈтрɛkˌseɪт,ˌмя-,-θoʊ-/ (Об этом звукеСлушать)[1][2][3]
Торговые наименованияTrexall, Rheumatrex, Otrexup, другие[4]
Другие именаМетотрексат, аметоптерин
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa682019
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: D
  • нас: X (Противопоказано)
Маршруты
администрация		Устно, внутривенный (IV), внутримышечный (Я), подкожная инъекция (SC), интратекальный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • CA: ℞-только
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность60% при более низких дозах, меньше при более высоких дозах.[5]
Связывание с белками35–50% (исходный препарат),[5] 91–93% (7-гидроксиметотрексат)[6]
МетаболизмПеченочный и внутриклеточные[5]
Устранение период полураспада3–10 часов (более низкие дозы), 8–15 часов (более высокие дозы)[5]
ЭкскрецияМоча (80–100%), фекалии (небольшие количества)[5][6]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.376 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС22N8О5
Молярная масса454.447 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Метотрексат (MTX), ранее известный как аметоптерин, это химиотерапевтический агент и подавитель иммунной системы.[4] Используется для лечения рак, аутоиммунные заболевания, внематочная беременность, и для медицинских аборты.[4] Типы рака, для которых он используется, включают рак молочной железы, лейкемия, рак легких, лимфома, гестационная трофобластическая болезнь, и остеосаркома.[4] Типы аутоиммунных заболеваний, при которых он используется, включают: псориаз, ревматоидный артрит, и болезнь Крона.[4] Это может быть дано устно или путем инъекции.[4]

Общие побочные эффекты включают тошноту, чувство усталости, лихорадку, повышенный риск инфекции, низкий уровень лейкоцитов, и разрушение кожи во рту.[4] Другие побочные эффекты могут включать: болезнь печени, заболевание легких, лимфома и сильные кожные высыпания.[4] Людей, принимающих длительное лечение, следует регулярно проверять на наличие побочных эффектов.[4] Это небезопасно во время кормление грудью.[4] В тех, у кого проблемы с почками, могут потребоваться более низкие дозы.[4] Он действует, блокируя использование организмом фолиевая кислота.[4]

Метотрексат был впервые произведен в 1947 году и первоначально использовался для лечения рака, так как он был менее токсичным, чем современные методы лечения.[7] В 1956 году он предоставил первые лекарства от метастатического рака.[8] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в система здоровья.[9] Метотрексат доступен в виде дженерик.[4] В 2017 году это было 117-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более шести миллионов рецептов.[10][11]

Медицинское использование

Химиотерапия

Метотрексат был первоначально разработан и продолжает использоваться для химиотерапия отдельно или в сочетании с другими агентами. Он эффективен для лечения ряда видов рака, включая рак груди, головы и шеи, лейкоз, лимфому, легкое, остеосаркому, мочевой пузырь и трофобластические новообразования.[4]

Аутоиммунные расстройства

Он используется как модифицирующий болезнь лечение некоторых аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит, ювенильный дерматомиозит, псориаз, псориатический артрит, волчанка, саркоидоз, болезнь Крона,[12] экзема и многие формы васкулит.[13][14] Хотя изначально метотрексат был разработан как химиотерапевтический препарат (с использованием высоких доз), в низких дозах он в целом является безопасным и хорошо переносимым препаратом при лечении некоторых аутоиммунных заболеваний. Из-за своей эффективности низкие дозы метотрексата в настоящее время[когда? ] терапия первой линии для лечения ревматоидного артрита. Еженедельные дозы эффективны при продолжительности терапии от 12 до 52 недель, хотя частота прекращения приема достигает 16% из-за побочных эффектов.[15] Хотя метотрексат при аутоиммунных заболеваниях принимают в более низких дозах, чем при раке, побочные эффекты, такие как выпадение волос, тошнота, головные боли и пигментация кожи, все еще распространены.[13][16][17] Использование низких доз метотрексата вместе с НПВП Такие как аспирин или анальгетики, такие как парацетамол относительно безопасен для людей, получающих лечение от ревматоидного артрита, при условии надлежащего наблюдения.[18]

Не все люди, страдающие ревматоидным артритом, положительно реагируют на лечение метотрексатом, но многочисленные исследования и обзоры показали, что у большинства людей, получавших метотрексат в течение периода до одного года, боль была меньше, они лучше функционировали, имели меньше опухших и болезненных суставов и имели меньшую активность болезни в целом. как сообщили они сами и их врачи. Рентген также показал, что у многих людей, получавших метотрексат, прогрессирование болезни замедлилось или остановилось, при этом прогрессирование полностью остановилось примерно у 30% тех, кто принимал это лекарство.[19] Было обнаружено, что пациенты с ревматоидным артритом, получавшие метотрексат, имеют более низкий риск сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркты миокарда (сердечные приступы) и удары.[20]

Результаты систематического обзора сравнительной эффективности лечения ранних ревматоидный артрит можно улучшить с помощью комбинированной терапии фактор некроза опухоли (TNF) или не-TNF биопрепараты только с метотрексатом.[21]

Аналогичным образом, исследование 2016 года показало использование метотрексата в сочетании с агенты против TNF, было показано, что он эффективен для лечения язвенный колит.[22]

Метотрексат также использовался для рассеянный склероз[4] и иногда используется в системная красная волчанка, с предварительными доказательствами в поддержку такого использования.[23]

Во время беременности

Метотрексат - это абортивное средство и обычно используется для завершения беременность на ранних стадиях, как правило, в сочетании с мизопростол. Он также используется для лечения внематочная беременность при условии, что маточная труба не разорвалась.[4][24] Метотрексат с расширение и выскабливание используется для лечения молярная беременность.

Администрация

Метотрексат можно вводить перорально или в виде инъекций (внутримышечный, внутривенный, подкожный, или же интратекальный ).[4] Дозы обычно принимают еженедельно, а не ежедневно, чтобы снизить токсичность.[4] Регулярный мониторинг полный анализ крови, функциональные пробы печени, и креатинин рекомендуются.[4] Рекомендуется измерять креатинин не реже одного раза в два месяца.[4]

Побочные эффекты

Наиболее частые побочные эффекты включают: гепатотоксичность (повреждение печени), язвенный стоматит, лейкопения и таким образом предрасположенность к инфекциям, тошноте, боли в животе, усталости, лихорадке, головокружению, острым пневмонит, редко легочный фиброз, и почечная недостаточность.[4][13] Метотрексат - это тератогенный и, следовательно, не рекомендуется ни будущему отцу принимать его до, ни матери до или во время беременности (категория беременности X ) и на период после рождения.[25]

Сообщалось о реакциях центральной нервной системы на метотрексат, особенно при приеме через интратекальный путь (прямо в спинномозговая жидкость ), который включает в себя миелопатии и лейкоэнцефалопатии. Он имеет множество кожных побочных эффектов, особенно при приеме в высоких дозах.[26]

Еще одно малоизученное, но серьезное возможное побочное действие метотрексата - неврологические нарушения и потеря памяти.[27] Нейротоксичность может возникнуть в результате пересечения препаратом гематоэнцефалический барьер и повреждение нейронов коры головного мозга. Люди с онкологическими заболеваниями, принимающие лекарства, часто называют эти эффекты "химиотерапия "или" химический туман ".[27]

Лекарственные взаимодействия

Пенициллины может уменьшить выведение метотрексата, что увеличивает риск токсичности.[4] Хотя их можно использовать вместе, рекомендуется усиленный мониторинг.[4] В аминогликозиды, неомицин и паромомицин, было обнаружено, что снижает всасывание метотрексата в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).[28] Пробенецид подавляет выведение метотрексата, что увеличивает риск токсичности метотрексата.[28] Так же, ретиноиды и триметоприм известно, что они взаимодействуют с метотрексатом, вызывая дополнительную гепатотоксичность и гематотоксичность, соответственно.[28] Другие иммунодепрессанты, такие как циклоспорины может усиливать гематологические эффекты метотрексата, что потенциально может привести к токсичности.[28] НПВП также было обнаружено, что он смертельно взаимодействует с метотрексатом в многочисленных отчетах о случаях.[28] Оксид азота также документально подтверждено усиление гематологической токсичности метотрексата.[28] Ингибиторы протонной помпы Такие как омепразол и противосудорожное средство вальпроат было обнаружено увеличение концентрации метотрексата в плазме, а также нефротоксических агентов, таких как цисплатин, препарат GI колестирамин, и дантролен.[28]

Механизм действия

Химическая структура фолиевой кислоты и метотрексата, подчеркивающая различия между этими двумя веществами (амидирование пиримидона и метилирование вторичного амина)
Кофермент фолиевая кислота (вверху) и противоопухолевый препарат метотрексат (внизу) очень похожи по структуре. В результате метотрексат является конкурентным ингибитором многих ферментов, использующих фолаты.
Метотрексат (зеленый) в комплексе с активным центром DHFR (синий)

Метотрексат - это антиметаболит из антифолат тип. Считается, что он влияет на рак и ревматоидный артрит двумя разными путями. При раке метотрексат конкурентно ингибирует дигидрофолатредуктаза (DHFR), фермент который участвует в тетрагидрофолат синтез.[29][30] Сродство метотрексата к DHFR примерно в 1000 раз выше, чем у фолиевой кислоты. DHFR катализирует превращение дигидрофолат к активным тетрагидрофолат.[29] Фолиевая кислота необходима для de novo синтез из нуклеозид тимидин, требующийся для Синтез ДНК.[29] Кроме того, фолиевая кислота необходима для пурин и пиримидин базовый биосинтез, поэтому синтез будет подавлен. Следовательно, метотрексат подавляет синтез ДНК, РНК, тимидилаты, и белки.[29]

Считается, что для лечения ревматоидного артрита ингибирование DHFR не является основным механизмом, но скорее всего задействованы несколько механизмов, включая ингибирование ферментов, участвующих в метаболизм пуринов, что приводит к накоплению аденозин; подавление Т-клетка активация и подавление молекула межклеточной адгезии выражение Т-клетки; селективное подавление В-клетки; увеличение CD95 чувствительность активированных Т-клеток; и ингибирование активности метилтрансферазы, что приводит к дезактивации активности фермента, относящейся к функции иммунной системы.[31][32] Другой механизм действия метотрексата - ингибирование связывания интерлейкин 1-бета к его рецептору клеточной поверхности.[33]

История

Смотрите также: История химиотерапии рака
На изображении показан открытый флакон с метотрексатом - одним из первых химиотерапевтических препаратов, применявшихся в начале 1950-х годов.

В 1947 году группа исследователей под руководством Сидни Фарбер показал аминоптерин, химическое аналог из фолиевая кислота разработан Yellapragada Subbarao Ледерле, мог вызвать ремиссия у детей с острый лимфобластный лейкоз. Разработка аналогов фолиевой кислоты была вызвана открытием, что введение фолиевой кислоты ухудшает лейкоз, и что диета с дефицитом фолиевой кислоты, наоборот, может привести к улучшению; в механизм действия За этими эффектами тогда еще ничего не было известно.[34] Другие аналоги фолиевой кислоты находились в разработке, и к 1950 году метотрексат (тогда известный как аметоптерин) был предложен для лечения лейкемии.[35] Исследования на животных, опубликованные в 1956 г., показали, что терапевтический индекс Метотрексат был лучше, чем аминоптерин, поэтому от клинического применения аминоптерина отказались в пользу метотрексата.

В 1951 г. Джейн С. Райт продемонстрировали использование метотрексата в солидные опухоли, показывая ремиссию рака груди.[36] Группа Райта была первой, кто продемонстрировал использование препарата при солидных опухолях, в отличие от лейкозов, которые рак костного мозга. Мин Чиу Ли и его сотрудники продемонстрировали полную ремиссию у женщин с хориокарцинома и хориоаденома в 1956 г.,[37] и в 1960 г. Райт и др. произвела ремиссию в грибовидный микоз.[38][39]

Исследование

В 2018 году фотоактивированная версия метотрексата (фототрексат ) был разработан и предложен для использования в локальной химиотерапии псориаза и рака.[40]

Рекомендации

  1. ^ "metotrexate - определение метотрексата на английском языке из Оксфордского словаря". OxfordDictionaries.com. Получено 2016-01-20.
  2. ^ «метотрексат». Словарь Merriam-Webster.
  3. ^ «метотрексат». Dictionary.com Несокращенный. Случайный дом.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш «Метотрексат». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала на 2016-10-08. Получено 22 августа 2016.
  5. ^ а б c d е «Дозирование Trexall, Rheumatrex (метотрексат), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. В архиве из оригинала 8 февраля 2014 г.. Получено 12 апреля 2014.
  6. ^ а б Bannwarth B, Labat L, Moride Y, Schaeverbeke T (январь 1994). «Метотрексат при ревматоидном артрите. Обновленная информация». Наркотики. 47 (1): 25–50. Дои:10.2165/00003495-199447010-00003. PMID  7510620. S2CID  46974070.
  7. ^ Снейдер В (2005). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. п. 251. ISBN  9780470015520. В архиве из оригинала от 16.02.2017.
  8. ^ «Сегодняшние противораковые инструменты используются еще лучше». Экономист. 14 сентября 2017 г.. Получено 16 сентября 2017.
  9. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  11. ^ «Метотрексат - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  12. ^ Херфарт Х. Х., Лонг MD, Айзекс К. Л. (2012). «Метотрексат: используется недостаточно и игнорируется?». Пищеварительные заболевания. 30 Дополнение 3: 112–8. Дои:10.1159/000342735. ЧВК  4629813. PMID  23295701.
  13. ^ а б c Росси С., изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Издание 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  14. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN  978-0-85711-084-8.
  15. ^ Лопес-Оливо М.А., Сиддханамата Х.Р., Ши Б., Тагвелл П., Уэллс Г.А., Суарес-Алмазор МЭ (июнь 2014 г.). «Метотрексат для лечения ревматоидного артрита». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD000957. Дои:10.1002 / 14651858.CD000957.pub2. ЧВК  7047041. PMID  24916606.
  16. ^ Кронштейн Б.Н. (июнь 2005 г.). «Метотрексат в низких дозах: основа лечения ревматоидного артрита». Фармакологические обзоры. 57 (2): 163–72. Дои:10.1124 / пр.57.2.3. PMID  15914465. S2CID  1643606.
  17. ^ Американские рекомендации по ревматоидному артриту (февраль 2002 г.). «Рекомендации по лечению ревматоидного артрита: обновление 2002 г.». Артрит и ревматизм. 46 (2): 328–46. Дои:10.1002 / арт.10148. PMID  11840435.
  18. ^ Колебатч А.Н., Маркс Дж. Л., Эдвардс С. Дж. (Ноябрь 2011 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов, включая аспирин и парацетамол (ацетаминофен), у людей, получающих метотрексат от воспалительного артрита (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориатический артрит, другие спондилоартриты)». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008872. Дои:10.1002 / 14651858.CD008872.pub2. PMID  22071858.
  19. ^ Weinblatt ME (2013). «Метотрексат при ревматоидном артрите: четверть века развития». Труды Американской клинической и климатологической ассоциации. 124: 16–25. ЧВК  3715949. PMID  23874006.
  20. ^ Маркс Дж. Л., Эдвардс С. Дж. (Июнь 2012 г.). «Защитный эффект метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом и сердечно-сосудистой патологией».. Терапевтические Достижения в области костно-мышечной болезни. 4 (3): 149–57. Дои:10.1177 / 1759720X11436239. ЧВК  3400102. PMID  22850632.
  21. ^ Донахью К.Э., Шульман Э.Р., Гартленер Г., Йонас Б.Л., Кокер-Швиммер Э., Патель С.В. и др. (Октябрь 2019 г.). «Сравнительная эффективность комбинирования метотрексата с биологической лекарственной терапией по сравнению с метотрексатом или только биопрепаратами при раннем ревматоидном артрите у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». Журнал общей внутренней медицины. 34 (10): 2232–2245. Дои:10.1007 / s11606-019-05230-0. ЧВК  6816735. PMID  31388915.
  22. ^ Herfarth HH (01.01.2016). «Метотрексат при воспалительных заболеваниях кишечника - новые разработки». Пищеварительные заболевания. 34 (1–2): 140–6. Дои:10.1159/000443129. ЧВК  4820247. PMID  26981630.
  23. ^ Цанг-А-Сджо MW, Bultink IE (2015). «Системная красная волчанка: обзор синтетических препаратов». Мнение эксперта по фармакотерапии. 16 (18): 2793–806. Дои:10.1517/14656566.2015.1101448. PMID  26479437. S2CID  36049926. ] На сегодняшний день опубликовано три небольших [86–88] РКИ с участием пациентов с СКВ, включая в общей сложности 76 пациентов в активной группе.
  24. ^ Мол Ф, Мол Б.В., Анкум В.М., ван дер Вин Ф., Хажениус П.Дж. (2008). «Текущие данные по хирургии, системному метотрексату и выжидательной тактике при лечении трубной внематочной беременности: систематический обзор и метаанализ». Обновление репродукции человека. 14 (4): 309–19. Дои:10.1093 / humupd / dmn012. PMID  18522946.
  25. ^ Громница-Ихле Э, Крюгер К. (01.09.2010). «Использование метотрексата у молодых пациентов в отношении репродуктивной системы». Клиническая и экспериментальная ревматология. 28 (5 Дополнение 61): S80-4. PMID  21044438.
  26. ^ Шейнфельд Н. (декабрь 2006 г.). «Три случая токсических кожных высыпаний, связанных с метотрексатом, и совокупность кожных высыпаний, вызванных метотрексатом». Интернет-журнал дерматологии. 12 (7): 15. PMID  17459301.
  27. ^ а б Хафнер Д.Л. (август 2009 г.). «Затерянный в тумане: понимание» химиотерапии"". Уход. 39 (8): 42–5. Дои:10.1097 / 01. медсестра.0000358574.56241.2f. PMID  19633502.
  28. ^ а б c d е ж грамм Брейфилд А, изд. (6 января 2014 г.). «Метотрексат». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Фармацевтическая пресса. Получено 12 апреля 2014.
  29. ^ а б c d Rajagopalan PT, Zhang Z, McCourt L, Dwyer M, Benkovic SJ, Hammes GG (октябрь 2002 г.). «Взаимодействие дигидрофолатредуктазы с метотрексатом: ансамбль и одномолекулярная кинетика». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (21): 13481–6. Bibcode:2002PNAS ... 9913481R. Дои:10.1073 / pnas.172501499. ЧВК  129699. PMID  12359872.
  30. ^ Гудселл Д.С. (август 1999 г.). «Молекулярная перспектива: метотрексат». Онколог. 4 (4): 340–1. Дои:10.1634 / теонколог.4-4-340. PMID  10476546.
  31. ^ Wessels JA, Huizinga TW, Guchelaar HJ (март 2008 г.). «Недавние исследования фармакологического действия метотрексата при лечении ревматоидного артрита» (PDF). Ревматология. 47 (3): 249–55. Дои:10.1093 / ревматология / kem279. PMID  18045808.
  32. ^ Бём I (июнь 2004 г.). «Повышение уровня В-клеток периферической крови, экспрессирующих молекулы CD5 в сочетании с аутоантителами у пациентов с красной волчанкой, и доказательства избирательного подавления их модуляции». Биомедицина и фармакотерапия. 58 (5): 338–43. Дои:10.1016 / j.biopha.2004.04.010. PMID  15194170.
  33. ^ Броуди М., Бём И., Бауэр Р. (октябрь 1993 г.). «Механизм действия метотрексата: экспериментальные доказательства того, что метотрексат блокирует связывание интерлейкина 1 бета с рецептором интерлейкина 1 на клетках-мишенях». Европейский журнал клинической химии и клинической биохимии. 31 (10): 667–74. CiteSeerX  10.1.1.633.8921. Дои:10.1515 / cclm.1993.31.10.667. PMID  8292668. S2CID  25311594.
  34. ^ Бертино-младший (2000). «Метотрексат: исторические аспекты». В Cronstein BN, Bertino JR (ред.). Метотрексат. Базель: Биркхойзер. ISBN  978-3-7643-5959-1.[страница нужна ]
  35. ^ Мейер Л.М., Миллер FR, Роуэн М.Дж., Бок Дж., Руцки Дж. (Сентябрь 1950 г.). «Лечение острого лейкоза аметоптерином (4-амино, 10-метилптероилглутаминовая кислота)». Acta Haematologica. 4 (3): 157–67. Дои:10.1159/000203749. PMID  14777272.
  36. ^ Райт Дж. С., Пригот А., Райт Б., Вайнтрауб С., Райт Л. Т. (июль 1951 г.). «Оценка антагонистов фолиевой кислоты у взрослых с неопластическими заболеваниями: исследование 93 пациентов с неизлечимыми новообразованиями». Журнал Национальной Медицинской Ассоциации. 43 (4): 211–40. ЧВК  2616951. PMID  14850976.
  37. ^ Герц Р., Ли MC, Спенсер ДБ (ноябрь 1956 г.). «Влияние терапии метотрексатом на хориокарциному и хориоаденому». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. 93 (2): 361–6. Дои:10.3181/00379727-93-22757. PMID  13379512. S2CID  22939197.
  38. ^ Райт Дж. К., Гампорт С. Л., Голомб FM (ноябрь 1960 г.). «Ремиссии, производимые при применении метотрексата у больных грибовидным микозом». Отчеты о химиотерапии рака. 9: 11–20. PMID  13786791.
  39. ^ Райт Дж. К., Лайонс М. М., Уокер Д. Г., Голомб Ф. М., Гампорт С. Л., Медрек Т. Дж. (Август 1964 г.). «Наблюдения за использованием химиотерапевтических агентов против рака у пациентов с грибковым микозом». Рак. 17 (8): 1045–62. Дои:10.1002 / 1097-0142 (196408) 17: 8 <1045 :: AID-CNCR2820170811> 3.0.CO; 2-S. PMID  14202592.
  40. ^ Matera C, Gomila AM, Camarero N, Libergoli M, Soler C, Gorostiza P (ноябрь 2018 г.). "Фотопереключаемый антиметаболит для целевой фотоактивированной химиотерапии". Журнал Американского химического общества. 140 (46): 15764–15773. Дои:10.1021 / jacs.8b08249. HDL:2445/126377. PMID  30346152.

внешняя ссылка