PPADS - PPADS
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-[(E) - {4-формил-5-гидрокси-6-метил-3 - [(фосфоноокси) метил] пиридин-2-ил} диазенил] бензол-1,3-дисульфоновая кислота | |
| Другие имена PPADS | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС14N3О12пS2 | |
| Молярная масса | 511.37 г · моль−1 |
| Внешность | Оранжевое твердое вещество |
| 100 мМ (тетранатриевая соль)[1] | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
PPADS (пиридоксальфосфат-6-азофенил-2 ', 4'-дисульфоновая кислота) является селективным пуринергическим P2X антагонист.[2] Он способен блокировать сокращение семявыносящего протока кролика, вызванное: АТФ или α, β, метилен-АТФ. По-видимому, он относительно селективен в отношении рецепторов P2X, не имея заметной активности при α1 адренергический, мускариновый M2 и M3, гистамин ЧАС1, и аденозин А1 рецепторы.[3]
Рекомендации
- ^ Тетранатриевая соль PPADS, Санта-Крус Биотехнологии
- ^ Зиганшин А.У. (декабрь 1993 г.). «PPADS избирательно противодействует P2X-опосредованным пуриноцепторам ответам в мочевом пузыре кролика». Британский журнал фармакологии. 110 (4): 1491–95. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1993.tb13990.x. ЧВК 2175839. PMID 8306091.
- ^ Ламбрехт, Г. (1992). «PPADS, новый функционально селективный антагонист реакций, опосредованных пуринорецепторами P2». Европейский журнал фармакологии. 217 (2–3): 217–19. Дои:10.1016/0014-2999(92)90877-7. PMID 1330591.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |