Гипоксантин - Hypoxanthine

Гипоксантин
Hypoxanthin.svg
Имена
Название ИЮПАК
1ЧАС-пурин-6 (9ЧАС)-один
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.634 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
MeSHГипоксантин
UNII
Свойства
C5ЧАС4N4О
Молярная масса136.112
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гипоксантин является естественным пурин производная. Иногда встречается в составе нуклеиновых кислот, где он присутствует в антикодон из тРНК в виде его нуклеозида инозин. Оно имеет таутомер известный как 6-гидроксипурин. Гипоксантин является необходимой добавкой для определенных культур клеток, бактерий и паразитов в качестве субстрата и источника азота. Например,[1][2] это обычно требуется реагент в культуры паразитов малярии, поскольку Плазмодий falciparum требуется источник гипоксантина для синтеза нуклеиновых кислот и энергетического обмена.

В августе 2011 г. отчет, основанный на НАСА учится с метеориты найдено на Земле, было опубликовано предположение о гипоксантине и родственных ему Органические молекулы, в том числе ДНК и РНК компоненты аденин и гуанин, возможно, образовались инопланетянами в космическом пространстве.[3][4][5]

В Pheretima aspergillum червь, используемый в препаратах китайской медицины, содержит гипоксантин.[6]

Реакции

Это один из продуктов действия ксантиноксидаза на ксантин. Однако чаще в деградация пуринов, ксантин образуется в результате окисления гипоксантина ксантин оксидоредуктаза.

Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза превращает гипоксантин в IMP в спасение нуклеотидов.

Гипоксантин также является спонтанным дезаминирование продукт аденин. Из-за его сходства с гуанин, самопроизвольное дезаминирование аденина может привести к ошибке в Транскрипция ДНК / репликация, так как это пары оснований с цитозин. Гипоксантин удаляется из ДНК путем эксцизионной репарации оснований, инициированной N-метилпурингликозилазой (MPG), также известной как алкиладенингликозилаза (Aag).[7]

Дополнительные изображения

использованная литература

  1. ^ "Оценка Плазмодий falciparum восприимчивость к лекарствам 3Анализ ингибирования захвата H-гипоксантина " (PDF). Всемирная сеть по устойчивости к малярии. Получено 2017-01-20.
  2. ^ Brockman, A .; Цена, руб .; van Vugt, M .; Heppner, D.G .; Walsh, D .; Sookto, P .; Wimonwattrawatee, T .; Looareesuwan, S .; Уайт, штат Нью-Джерси; Ностен, Ф. (сентябрь 2000 г.). «Чувствительность к противомалярийным препаратам Plasmodium falciparum на северо-западной границе Таиланда в течение пяти лет широкого применения артесуната-мефлохина». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 94 (5): 537–544. Дои:10.1016 / S0035-9203 (00) 90080-4. ЧВК  4340572. PMID  11132385.
  3. ^ Каллахан; Smith, K.E .; Cleaves, H.J .; Ruzica, J .; Stern, J.C .; Главин, Д.П .; House, C.H .; Дворкин, Дж. П. (11 августа 2011 г.). «Углеродистые метеориты содержат широкий спектр внеземных азотистых оснований». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (34): 13995–13998. Дои:10.1073 / pnas.1106493108. ЧВК  3161613. PMID  21836052. Получено 2011-08-15.
  4. ^ Стейгервальд, Джон (8 августа 2011 г.). «Исследователи НАСА: строительные блоки ДНК могут быть созданы в космосе». НАСА. Получено 2011-08-10.
  5. ^ ScienceDaily Staff (9 августа 2011 г.). «Строительные блоки ДНК могут быть созданы в космосе, - свидетельствуют данные НАСА». ScienceDaily. Получено 2011-08-09.
  6. ^ Фармакология китайских трав, второе издание Ки К. Хуанг
  7. ^ Ли, Чун-Юэ (2009). «Распознавание и обработка нового репертуара ДНК-субстратов человеческой 3-метиладенин-ДНК-гликозилазой (AAG)». Биохимия. 10: 1850–1861. Дои:10.1021 / bi8018898. ЧВК  2883313. PMID  19219989.

внешние ссылки