Элиногрель - Elinogrel

Элиногрель
Элиногрель skeletal.svg
Клинические данные
Другие именаPRT-060128
Маршруты
администрация
Устно, IV
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Разработка прекращена
Фармакокинетический данные
МетаболизмВ основном без изменений, ~ 15% N-деметилирование[1]
ЭкскрецияМоча, фекалии
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС15ClFN5О5S2
Молярная масса523.94 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Элиногрель (ГОСТИНИЦА,[2] USAN ) был экспериментальным антиагрегантный препарат действуя как P2Y12 ингибитор. Аналогично тикагрелор и в отличие от клопидогрель, элиногрель был обратимым ингибитором, который действовал быстро и непродолжительно (около 12 часов), и он не был пролекарство но сам фармакологически активен. Вещество использовалось в виде калий соль, внутривенно для острого лечения и устно для длительного лечения.[3] Разработка была прекращена в 2012 году.

История

Вещество было первоначально разработано Portola Pharmaceuticals, с Фазой II клинические испытания проводился примерно в 2008–2011 гг.[4] В феврале 2009 г. Новартис купила всемирные права на его дальнейшую разработку, намереваясь провести исследования III фазы и коммерциализировать препарат.[5] Новартис прекратил разработку препарата в январе 2012 года.[6]

Рекомендации

  1. ^ Силлер-Матула Дж. М., Крампхубер Дж., Джилма Б. (февраль 2010 г.). «Фармакокинетический, фармакодинамический и клинический профиль новых антитромбоцитарных препаратов, направленных на сосудистые заболевания». Британский журнал фармакологии. 159 (3): 502–17. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2009.00555.x. ЧВК  2828016. PMID  20050853.
  2. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 63» (PDF). Всемирная организация здоровья. стр. 50–1. Получено 1 декабря 2016.
  3. ^ Гурбель П.А., Керейакес Д., Tantry US (ноябрь 2010 г.). «Элиногрель калия: антагонист рецепторов, антитромбоцитарная терапия». Наркотики будущего. 35 (11): 885–92. Дои:10.1358 / DOF.2010.35.11.1529823 (неактивно 01.09.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  4. ^ Михельсон А.Д. (2011). «Успехи в антиагрегантной терапии». Гематология. Американское общество гематологии. Образовательная программа. 2011: 62–9. Дои:10.1182 / asheducation-2011.1.62. PMID  22160013.
  5. ^ «Новартис приобретает всемирные права на элиногрель, соединение фазы II, препятствующее свертыванию, с потенциалом снижения риска сердечного приступа». Науки. Архивировано из оригинал на 2014-07-14.
  6. ^ «Новартис сразу отпускает элиногрель». Биопортфолио. Архивировано из оригинал на 2012-07-29.