Эстратетраенол - Википедия - Estratetraenol

Эстратетраенол
Клинические данные
Другие имена	Эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ол
Код УВД	Никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8S,9S,13р,14S) -13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15-октагидроциклопента [а] фенантрен-3-ол;
Количество CAS	1150-90-9 ;
PubChem CID	101988;
ChemSpider	92135;
UNII	4QD0FTG3VT;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 62849;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80921587 ;
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС22О
Молярная масса	254.373 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC = C2) CCC4 = C3C = CC (= C4) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C18H22O / c1-18-9-2-3-17 (18) 16-6-4-12-11-13 (19) 5-7-14 (12) 15 (16) 8-10- 18 / h2,5,7,9,11,15-17,19H, 3-4,6,8,10H2,1H3 / t15-, 16-, 17 +, 18 + / m1 / s1; Ключ: CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N;
	(проверять)

Эстратетраенол, также известный как эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ол, является эндогенный стероидный препарат нашел в женщины^[1] это было описано как имеющее феромон -подобные действия у приматов,^[2] включая людей.^[3]^[4]^[5]^[6] Эстратетраенол синтезированный из андростадиенон к ароматаза вероятно в яичники,^[7] и связан с эстроген половые гормоны, еще не имеет известных эстрогенных эффектов. Впервые он был обнаружен в моче беременных.^[8]

Estratetraenyl ацетат, или эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-илацетат, является более мощным синтетическим производным эстратетраенола.^[9]

Эстратетраенол - это эстран (C18) стероидный препарат и аналог из эстрадиол где C17β гидроксильная группа был удален и двойная связь образовалась между позициями C16 и C17.

Смотрите также

Список нейростероидов § Феромоны и ферины

Рекомендации

^ Тизен, В; Эллиотт, WH; Кацман, П.А. (1968). «Выявление эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ола (эстратетраенола) в моче беременных (1)». Стероиды. 11 (1): 73–87. Дои:10.1016 / S0039-128X (68) 80052-2. PMID 4295975.
^ Ласка, М; Визер, А; Салазар, LT (2006). «Половые различия в обонятельной чувствительности к предполагаемым человеческим феромонам у нечеловеческих приматов». Журнал сравнительной психологии. 120 (2): 106–12. Дои:10.1037/0735-7036.120.2.106. PMID 16719588.
^ Джейкоб, S; Хайрех, диджей; Макклинток, МК (2001). «Контекстно-зависимые эффекты стероидных хемосигналов на физиологию и настроение человека». Физиология и поведение. 74 (1–2): 15–27. Дои:10.1016 / S0031-9384 (01) 00537-6. PMID 11564447.
^ Савич, я; Berglund, H; Гуляс, Б; Роланд, П. (2001). «Обоняние соединений, подобных половым гормонам, вызывает у людей дифференцированную по полу активацию гипоталамуса». Нейрон. 31 (4): 661–8. Дои:10.1016 / S0896-6273 (01) 00390-7. PMID 11545724.
^ Berglund, H; Lindström, P; Савич, я (2006). «Реакция мозга на предполагаемые феромоны у лесбиянок». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (21): 8269–74. Дои:10.1073 / pnas.0600331103. ЧВК 1570103. PMID 16705035.
^ Berglund, H; Lindström, P; Дхейне-Хельми, К; Савич, я (2008). «Транссексуалы, переходящие от мужчины к женщине, демонстрируют нетипичную для пола активацию гипоталамуса при нюхании пахучих стероидов». Кора головного мозга. 18 (8): 1900–8. Дои:10.1093 / cercor / bhm216. PMID 18056697.
^ Джозеф Йоханнес; Агнес Мария Вейстен (1989). Биохимические пути стероидогенеза яичек человека (PDF). Pressa Trajectina.
^ Тизен Б., Эллиотт WH, Кацман П.А. (1968). «Выявление эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ола (эстратетраенола) в моче беременных (1)». Стероиды. 11 (1): 73–87. Дои:10.1016 / s0039-128x (68) 80052-2. PMID 4295975.
^ Лундстрем (2005). Человеческие феромоны: психологическая и неврологическая модуляция предполагаемого человеческого феромона. Упсала: Acta Universitatis Upsaliensis. п. 17. ISBN 91-554-6297-9.

Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Тизен, В; Эллиотт, WH; Кацман, П.А. (1968). «Выявление эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ола (эстратетраенола) в моче беременных (1)». Стероиды. 11 (1): 73–87. Дои:10.1016 / S0039-128X (68) 80052-2. PMID 4295975.

[2] Ласка, М; Визер, А; Салазар, LT (2006). «Половые различия в обонятельной чувствительности к предполагаемым человеческим феромонам у нечеловеческих приматов». Журнал сравнительной психологии. 120 (2): 106–12. Дои:10.1037/0735-7036.120.2.106. PMID 16719588.

[3] Джейкоб, S; Хайрех, диджей; Макклинток, МК (2001). «Контекстно-зависимые эффекты стероидных хемосигналов на физиологию и настроение человека». Физиология и поведение. 74 (1–2): 15–27. Дои:10.1016 / S0031-9384 (01) 00537-6. PMID 11564447.

[4] Савич, я; Berglund, H; Гуляс, Б; Роланд, П. (2001). «Обоняние соединений, подобных половым гормонам, вызывает у людей дифференцированную по полу активацию гипоталамуса». Нейрон. 31 (4): 661–8. Дои:10.1016 / S0896-6273 (01) 00390-7. PMID 11545724.

[5] Berglund, H; Lindström, P; Савич, я (2006). «Реакция мозга на предполагаемые феромоны у лесбиянок». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (21): 8269–74. Дои:10.1073 / pnas.0600331103. ЧВК 1570103. PMID 16705035.

[6] Berglund, H; Lindström, P; Дхейне-Хельми, К; Савич, я (2008). «Транссексуалы, переходящие от мужчины к женщине, демонстрируют нетипичную для пола активацию гипоталамуса при нюхании пахучих стероидов». Кора головного мозга. 18 (8): 1900–8. Дои:10.1093 / cercor / bhm216. PMID 18056697.

[JohannesWeusten1989-7] Джозеф Йоханнес; Агнес Мария Вейстен (1989). Биохимические пути стероидогенеза яичек человека (PDF). Pressa Trajectina.

[pmid4295975-8] Тизен Б., Эллиотт WH, Кацман П.А. (1968). «Выявление эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ола (эстратетраенола) в моче беременных (1)». Стероиды. 11 (1): 73–87. Дои:10.1016 / s0039-128x (68) 80052-2. PMID 4295975.

[Lundström2005-9] Лундстрем (2005). Человеческие феромоны: психологическая и неврологическая модуляция предполагаемого человеческого феромона. Упсала: Acta Universitatis Upsaliensis. п. 17. ISBN 91-554-6297-9.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]